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1.
Rev. bras. oftalmol ; 81: e0070, 2022. graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-1407683

RESUMEN

ABSTRACT Chlorpromazine is a medication widely used in psychiatry for the treatment of psychoses, especially schizophrenia. Since 1964, published articles have been correlating this medication with the appearance of ocular alterations. In this paper, we report the case of a 65-year-old patient with ocular effects due to long-term therapy with chlorpromazine. Biomicroscopy of both eyes presented diffuse granular brown deposits, most prominent at the deep stroma and corneal endothelium level. Also showed anterior subcapsular brown deposits with a stellate pattern in the lens. The total amount exceeds 2.000g (significant for the ocular alterations described) considering the patient's daily dosage of chlorpromazine of 300mg for ten years. After performing complete ophthalmic evaluation and discarding other causes for the ocular deposits, we diagnosed a secondary corneal deposit and cataract due to the use of chlorpromazine. This case reinforces the importance of periodic follow-up with an ophthalmologist for chlorpromazine users to trace ocular changes, heeding the exposure time and its dosage.


RESUMO A clorpromazina é uma medicação muito empregada na psiquiatria para tratamento de psicoses, especialmente em casos de esquizofrenia. Desde 1964 existem artigos publicados que correlacionam o uso dessa medicação com o aparecimento de alterações oculares. Neste trabalho, relatamos o caso de um paciente de 65 anos com efeitos oculares devido à terapia de longo prazo com clorpromazina. A biomicroscopia de ambos os olhos apresentou depósitos granulares difusos e de cor marrom, mais proeminente ao nível do estroma profundo e do endotélio da córnea, além de depósitos castanhos subcapsulares anteriores centrais em um padrão estrelado no cristalino. Considerando a dose diária de clorpromazina de 300mg por 10 anos usada pelo paciente, a quantidade total ultrapassa 2.000g (dose considerada significativa para as alterações oculares descritas). Após avaliação oftalmológica completa e descartado outras causas desses depósitos oculares, foram diagnosticados depósito corneano e catarata secundários ao uso de clorpromazina. O caso apresentado reforça a importância do acompanhamento oftalmolÓgico periÓdico de usuários de clorpromazina para o rastreio de alteraçÕes oculares, atentando-se ao tempo de exposição à droga e à posologia da mesma.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Anciano , Catarata/inducido químicamente , Clorpromazina/efectos adversos , Clorpromazina/toxicidad , Córnea/efectos de los fármacos , Enfermedades de la Córnea/inducido químicamente , Opacidad de la Córnea/inducido químicamente , Trastornos de la Pigmentación/inducido químicamente , Antipsicóticos/efectos adversos , Antipsicóticos/toxicidad , Antipsicóticos/uso terapéutico , Trastorno Bipolar/tratamiento farmacológico , Agudeza Visual , Clorpromazina/administración & dosificación , Clorpromazina/uso terapéutico , Enfermedades de la Córnea/diagnóstico , Opacidad de la Córnea/diagnóstico , Lámpara de Hendidura , Microscopía con Lámpara de Hendidura
2.
Rev. méd. Chile ; 147(4): 522-526, abr. 2019. tab, graf
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-1014255

RESUMEN

Alport syndrome is an inherited progressive form of glomerular disease that is often associated with sensorineural hearing loss and ocular abnormalities. We report two men with Alport syndrome. Both had chronic kidney disease and consulted for long-term loss of visual acuity. One had auditory abnormalities. On the ophthalmological examination, both had anterior lenticonus and one had dot or fleck retinopathy. Those findings are described in up to 50% and 70% of men with X-linked Alport syndrome, respectively. Both patients had a family history of Alport syndrome or suggestive signs and symptoms.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Oftalmopatías/patología , Nefritis Hereditaria/patología , Retina/patología , Tonometría Ocular , Agudeza Visual , Tomografía de Coherencia Óptica , Oftalmopatías/diagnóstico , Oftalmopatías/fisiopatología , Pérdida Auditiva Sensorineural , Nefritis Hereditaria/diagnóstico , Nefritis Hereditaria/fisiopatología
3.
Rev. bras. oftalmol ; 75(5): 396-397, sept.-out. 2016. graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-798067

RESUMEN

ABSTRACT We describe a six-year-old boy with a history of hematuria, posterior polymorphous corneal dystrophy and dots and fleck retinopathy. Alport syndrome should be ruled out in patients presenting with posterior polymorphous corneal dystrophy or anterior lenticonus and a family history of renal disease.


RESUMO Descrevemos um paciente de 6 anos de idade com história de hematúria, distrofia corneana polimorfa posterior e retinopatia em "dots and flecks". Síndrome de Alport deve ser excluída se o paciente apresentar com distrofia corneana polimorfa posterior ou lenticone anterior com historia familiar de doença renal.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Niño , Enfermedades de la Retina/etiología , Distrofias Hereditarias de la Córnea/etiología , Nefritis Hereditaria/complicaciones , Enfermedades de la Retina/diagnóstico , Distrofias Hereditarias de la Córnea/diagnóstico , Microscopía con Lámpara de Hendidura , Nefritis Hereditaria/genética
4.
Arq. bras. oftalmol ; 72(2): 189-193, mar.-abr. 2009. graf, tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-513887

RESUMEN

Purpose: To evaluate the prediction of refraction using the SRK/T formula for intraocular lens (IOL) calculation in eyes with medium axial length after phacoemulsification. Methods: This prospective study enrolled 33 eyes with nuclear cataract that underwent phacoemulsification. All procedures were performed by one surgeon with theintraocular lens placed within the capsular bag. The same technician whowas unaware of the purpose of the study made all the measurements. Theachieved refractive error one month after surgery was compared to the predicted postoperative refractive error by the SRK/T formula. Results: The ocular axial length varied between 22.2 mm and 24.5 mm. The mean predicted refraction was -0.431 ± 0.181 D and the mean achieved postoperative spherical equivalent was -0.220 ± 0.732 D. Eighteen eyes (55%) had a refractive error between ± 0.50 D and thirty eyes (91%) between ± 1.00 D of the predicted refraction. There was a tendency toward hyperopic shift (mean ± SD: 0.211 ± 0.708 D, p=0.009). Conclusion: The SRK/T formula demonstrated a satisfactory accuracy to calculate the error of refraction in eyes with medium axial length.


Objetivo: Avaliar resultados refracionais utilizando a fórmula SRK/T no cálculo de lentes intraoculares (LIO) em olhos comcomprimento axial médio após facoemulsificação. Métodos: Este estudo prospectivo envolveu 33 olhos com catarata nuclear que foram submetidos a facoemulsificação. Todas as cirurgias foram realizadas pelo mesmo cirurgião com lentes intraoculares no saco capsular. O mesmo tecnólogo, o qualnão sabia o objetivo do estudo, realizou todas as medidas biométricas. O erro refracional atingido um mês após a cirurgia foi comparado ao erro refracional pós-operatório previsto pelafórmula SRK/T. Resultados: O comprimento axial variou entre 22,2 mm e 24,5 mm. A refração média prevista foi -0,431 ± 0,181 dioptrias (D) e o equivalente esférico pós-operatório alcançado foi -0,220 ± 0,732 D. Dezoito olhos (55%) obtiveram errorefracional de ± 0,50 D e 30 olhos (91%) entre ± 1,00 D da refração prevista. Houve tendência a um erro hipermetrópico (média±SD: 0,211 ± 0,708 D, p=0,009). Conclusão: A fórmula SRK/T demonstrou acurácia satisfatória no cálculo do erro refracional em olhos de comprimento axial médio.


Asunto(s)
Anciano , Anciano de 80 o más Años , Femenino , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Implantación de Lentes Intraoculares , Facoemulsificación/métodos , Valor Predictivo de las Pruebas , Estudios Prospectivos , Refractometría , Reproducibilidad de los Resultados , Resultado del Tratamiento , Agudeza Visual
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