RESUMEN
Abstract Introduction: Members of the Herpesviridae family have been described in patients with systemic lupus erythematous (SLE), but the clinical impact on renal function is not well known. Methods: HSV1, HSV2, VZV, EBV, CMV, HHV-6, HHV-7, and HHV-8 were evaluated by molecular biology on admission in blood samples from 40 consecutive SLE patients hospitalized for lupus activity. Results: Patients were 90.0% female, 77.5% non-white, with average age of 32.7 ± 13.6 years. We found positivity for EBV (65.0%), CMV (30.0%), HSV-1 (30.0%), HHV-6 (12.5%), and HHV-7 (7.5%). For all viruses, age, SLEDAI, hematological tests, ferritin, LDH, C-reactive protein, and erythrocyte sedimentation rate (ESR) were not significant. However, EBV positivity was a significant factor for higher serum creatinine (3.0 ± 2.8 vs. 0.9 ± 0.8; P = 0.001) and urea (86 ± 51 vs. 50 ± 46; P = 0.03). Moreover, positive cases for EBV only or with combined co-infections (66.7%-CMV; 58.3%-HSV-1) or negative for EBV only were evaluated by Kruskal-Wallis test again showed statistical significance for serum creatinine and urea (both P ≤ 0.01), with posttest also showing statistical differences for renal dysfunction and EBV presence (alone or in combined co-infections). The presence of EBV viral load was also significant for nephrotic-range proteinuria, renal flare, and the need for hemodialysis. Conclusion: Members of the Herpeviridae family (mainly EBV, HSV-1 and CMV) are common on hospital admission of SLE patients, reaching 65% for EBV, which seems to be associated with renal dysfunction and could reflect a previous association or overlapping disease, which is not well understood.
Resumo Introdução: Membros da família Herpesviridae tem sido descritos em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico (LES), mas o impacto clínico na função renal não é bem conhecido. Métodos: Avaliou-se HSV1, HSV2, VZV, EBV, CMV, HHV-6, HHV-7, HHV-8 por biologia molecular na admissão em amostras sanguíneas de 40 pacientes com LES consecutivos hospitalizados por atividade lúpica. Resultados: Pacientes 90,0% mulheres, 77,5% não brancos, idade média 32,7 ± 13,6 anos. Encontramos positividade para EBV (65,0%), CMV (30,0%), HSV-1 (30,0%), HHV-6 (12,5%), HHV-7 (7,5%). Para todos os vírus, idade, SLEDAI, exames hematológicos, ferritina, LDH, proteína C reativa, velocidade de hemossedimentação não foram significativos. Entretanto, positividade para EBV foi estatisticamente significativo para creatinina (3,0 ± 2,8 vs. 0,9 ± 0,8; P = 0,001) e ureia (86 ± 51 vs. 50 ± 46; P = 0,03) séricas mais elevadas. Ademais, casos positivos para EBV isolado ou com coinfecções combinadas (66,7%-CMV; 58,3%-HSV-1) ou negativos apenas para EBV foram avaliados pelo teste Kruskal-Wallis e novamente mostraram significância estatística para creatinina e ureia séricas (ambas P ≤ 0,01), com pós-teste mostrando também diferenças estatísticas para disfunção renal e presença de EBV (sozinho ou em coinfecções combinadas). A presença de carga viral do EBV também foi significativa para proteinúria de faixa nefrótica, inflamação aguda, necessidade de hemodiálise. Conclusão: Membros da família Herpeviridae (principalmente EBV, HSV-1, CMV) são comuns na admissão de pacientes com LES, chegando a 65% para EBV, que parece associar-se à disfunção renal podendo refletir associação prévia ou doença sobreposta, o que não é bem compreendido.
RESUMEN
Abstract: objective: to detect the presence of infection by EBV (Epstein-Barr Virus), CMV (Cytomegalovirus) and HSV-1 (Herpes Simplex Virus type 1) in subgingival samples from HIV- positive patients under HAART (High Activity Antiretroviral Therapy), HIV- positive patients without HAART, HIV-negative patients with chronic periodontitis and healthy controls. Methodology: Crevicular fluid samples of 11 HIV+ patients on therapy were evaluated, 6 without antiretroviral therapy, 7 HIV- negative subjects with chronic periodontitis and 7 periodontally-healthy controls. PI (Plaque index), GI (Gingival Index), PD (probing depth) and CAL (Clinical Attachment Loss) were registered at six sites per each tooth in all teeth and subgingival plaque samples of a tooth were collected per quadrant. Nested PCR was used to detect EBV and endpoint PCR to detect infection by CMV and HSV-1. Results: Clinical parameters showed statistically significant differences between HIV-positive patients and subjects with chronic periodontitis compared with the control group (p<0.05). DNA of EBV was detected mainly in HIV-positive patients under HAART, 91 percent (10/11). DNA of CMV was detected mainly in patients without HAART, 67 percent (4/6), while HSV-1 was observed in 27 percent (3/11) of patients under HAART. In the control group no virus was detected. Coinfection was observed in 50 percent of HIV patients without HAART, 36 percent of HIV patients with HAART and 14 percent of HIV-negative with chronic periodontitis. Conclusion: Viral infection was prevalent in HIV patients under HAART and EBV was the primary viral infection detected in HIV-positive patients with chronic periodontitis.
Resumen: detectar la presencia de infección por VEB (Virus Epstein-Barr), CMV (Citomegalovirus) y VHS-1 (Virus Herpes simple tipo 1) en muestras subgingivales de pacientes VIH-positivos bajo HAART (Terapia Anti Retroviral de Alta Actividad), VIH-positivos sin HAART, pacientes VIH-negativos con periodontitis crónica y controles sanos. Metodología: Se evaluaron muestras de fluido crevicular de 11 pacientes VIH+ bajo terapia, 6 sin terapia antiretroviral, 7 sujetos VIHnegativo con periodontitis crónica y 7 controles periodontalmente sanos. Se registró el IP (Índice de placa), IG (Índice Gingival), PS (Profundidad del Sondaje) y NIC (Nivel de Inserción Clínica) en seis sitios por diente en todos los dientes y se recolectaron muestras de placa subgingival de un diente por cuadrante. Se empleó PCR anidada para detectar VEB y PCR punto final para identificar la infección con CMV y VHS-1. Resultados: Los parámetros clínicos mostraron diferencias estadísticamente significativas entre pacientes VIH-positivos y sujetos con periodontitis crónica comparados con el grupo control (p<0.05). El ADN de EBV fue detectado principalmente en pacientes VIH-positivos bajo HAART con 91 por ciento (10/11). El ADN de CMV se detectó principalmente en pacientes sin HAART, 67 por ciento (4/6), mientras que VHS-1 se observó en 27 por ciento (3/11) de los pacientes bajo HAART. En el grupo control no se detectó ningún virus. La coinfección fue observada en 50 por ciento de los pacientes VIH sin HAART, 36 por ciento de los VIH con HAART y 14 por ciento de los VIH negativos con periodontitis crónica. Conclusión: La infección viral fue predominante en los pacientes VIH bajo HAART y VEB fue la principal infección viral detectada en los pacientes VIH positivos y con periodontitis crónica.
Asunto(s)
Humanos , Periodontitis Crónica/virología , Citomegalovirus/aislamiento & purificación , Encía/virología , Herpesvirus Humano 1/aislamiento & purificación , /aislamiento & purificaciónRESUMEN
La infección por el HIV-1 cursa con enfermedades oportunistas asociadas. En referencia a los virus herpes, la asociación más conocida es con el HVS-2. La coinfección HIV-1, HVS-1 y P. jiroveci constituye un cuadro clínico de alta morbilidad y baja frecuencia. Caso clínico: una paciente de 17 años de edad fue derivada a la consulta con sintomatología compatible con gingivoestomatitis herpética recurrente resistente a la terapia con aciclovir p.o. 200 mg cada 5 hs y tratada con amoxicilina-clavulánico p.o. (875 mg-125 mg) cada 12 hs por 20 días. Al ingreso presentaba adenitis cervical, odinofagia, disnea, fiebre (38.2ºC), pulso: 120/min, presión arterial: 120/75 mm Hg, frecuencia respiratoria: 24/min y deterioro generalizado. Se solicitó hacer la serología para el HIV y estudio RX de tórax. La serología para HIV-1 resultó positiva y los valores de CD4+ y carga viral fueron 320/mm3 y 25.000 copias/ml, respetivamente. El estudio RX de tórax reveló neumonía por P. jiroveci que se confirmó posteriormente por fibrobroncoscopía. Se realizó el tratamiento farmacológico de la infección herpética con foscarnet (i.v) 60mg /kg cada 12 hs. durante 3 días, mientras que la neumonía se trató con trimetropima 160 mg y sulfametoxazol p.o. 800 mg cada 6 horas durante 14 días. La remisión de la sintomatología bucal se oservó a los 15 días postratamiento. Conclusión: la población femenina adolescente evidencia una mayor vulnerabilidad biológica y social en relación a la transmisión del HIV. El odontólogo responsable deberá calibrarse en el reconocimiento y diagnóstico precoz de las manifestaciones bucales de dicha infección viral. Ante la presencia de cepas de HVS-1 aresistentes deberá contemplarse la posibilidad de otras infecciones oportunistas simultáneas
Asunto(s)
Humanos , Adolescente , Femenino , Estomatitis Herpética/patología , VIH-1 , Infecciones por VIH/diagnóstico , Infecciones por VIH/patología , Pneumocystis carinii/patogenicidad , Farmacorresistencia Microbiana , Mucosa Bucal/lesiones , Neumonía/tratamiento farmacológico , Manifestaciones Bucales , RecurrenciaRESUMEN
El herpes genital es una infección de transmisión sexual de gran incidencia y prevalencia mundial. Es producida por el virus herpes simple tipo 1 (VHS-1) y el tipo 2 (VHS-2), en un 5-10 y en un 90-95, respectivamente. Se presentan episodios repetidos que se caracterizan por erupciones de pequeñas ampollas, generalmente dolorosas, sobre los genitales o ano, produciendo prurito intenso. Afecta a millones de personas en el mundo (1 de cada 3 personas sexualmente activas), concordante con la epidemia del SIDA. En esta revisión bibliográfica se detallan los principales aspectos de la enfermedad.