1.
Pediatría (Bogotá)
;
32(4): 222-4, nov. 1997. ilus
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-237089
RESUMEN
La afibrinogenemia congénita, descrita en 1920, es un raro transtorno hemorrágico de carácter autosómico recesivo. Estos pacientes a pesar de tener una sangre totalmente incouguable, no suelen presentar graves hemorragias o hemertrosis espontaneas, pero los traumatismos o las intervenciones quirurgicas pueden ir seguidas de graves hmorragias. En el siguiente articulo se presenta el caso de una paciente de 2 meses de edad que se hospitalizo en el servicio de pediatria del Hospital de la Victoria en Santafé de Bogotá (Colombia) y que cumplio con los criterios clinicos y paraclinicos para dicha entidad
Asunto(s)
Humanos , Lactante , Afibrinogenemia/sangre , Afibrinogenemia/complicaciones , Afibrinogenemia/diagnóstico , Afibrinogenemia/tratamiento farmacológico , Afibrinogenemia/epidemiología , Afibrinogenemia/etiología , Afibrinogenemia/genética , Afibrinogenemia/mortalidad , Afibrinogenemia/fisiopatología
2.
Indian J Pediatr
;
1981 Jul-Aug; 48(393): 525-31
Artículo
en Inglés
| IMSEAR
| ID: sea-82352
Asunto(s)
Adolescente , Adulto , Afibrinogenemia/diagnóstico , Trastornos de la Coagulación Sanguínea/diagnóstico , Niño , Preescolar , Deficiencia del Factor XI/genética , Deficiencia del Factor XIII/genética , Femenino , Hemofilia A/diagnóstico , Hemofilia B/diagnóstico , Humanos , Lactante , Recién Nacido , Masculino , Enfermedades de von Willebrand/genética
3.
J Postgrad Med
;
1974 Apr; 20(2): 87-93
Artículo
en Inglés
| IMSEAR
| ID: sea-115823