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1.
Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004) ; 37(3): 105-111, Sept. 2017. tab.
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-1087981

RESUMEN

La enfermedad con cuerpos de Lewy incluye 2 entidades que podrían ser consideradas variantes clínicas de una misma patología: la demencia con cuerpos de Lewy y la demencia en enfermedad de Parkinson. Con la finalidad de describir correctamente lo que sucede en la evolución de la enfermedad se divide el cuadro en etapa prodrómica y de demencia propiamente dicha. La primera está clínicamente representada por aquel período en el cual, si bien el paciente exhibe algunos signos y síntomas propios de la enfermedad, no reúne criterios de demencia. A pesar de ser difícil de definir y por carecerse todavía de contundentes datos clínicos y biomarcadores, se caracteriza principalmente por deterioro leve selectivo en función atencional ­ visuoespacial, trastorno del sueño REM y disautonomía‒. La segunda etapa está claramente caracterizada en los criterios de consenso del año 2005. Recientemente hemos publicado la validación de un instrumento llamado ALBA Screening Instrument, que permite diagnosticar con alta sensibilidad y especificidad la enfermedad aun en etapas tempranas y diferenciarla de otras patologías semejantes. La tomografía por emisión de positrones (PET) para transportador de dopamina es el procedimiento de referencia (gold standard) del diagnóstico. El tratamiento sintomático con anticolinesterásicos y neurolépticos atípicos favorece una buena evolución de la enfermedad y es fundamental tener en cuenta evitar medicamentos que pueden dañar gravemente a los pacientes como los anticolinérgicos y antipsicóticos típicos. Los avances en el diagnóstico y la difusión del impacto de esta enfermedad en la población contribuirán a generar mayores esfuerzos de investigación para hallar un tratamiento eficaz, preventivo o curativo o de ambas características. (AU)


Lewy body disease includes 2 entities that could be considered clinical variants of the same pathology: Dementia with Lewy bodies and Parkinson's disease Dementia. Two stages of the disease are described in this review, a prodromal stage and one of explicit dementia. The first one is clinically represented by that period in which, the patient exhibits some typical features of the disease, but not dementia criteria. Despite being difficult to define the prodromal stage and that strong clinical data and biomarkers are still lacking, there is evidence to characterize it mainly by mild selective impairment in attention and visuo-spatial function, REM sleep disorder and dysautonomia. The second stage is clearly characterized in the known consensus criteria of 2005. We have recently published the validation of an instrument called ALBA Screening Instrument which showed a high sensitivity and specificity for diagnosis of the disease even in the early stages. It´s useful to differentiate the disease from other similar pathologies. Positron Emission Tomography for dopamine transporter is the gold standard of diagnosis in life. Symptomatic treatment with anticholinesterases and atypical neuroleptics help patients in their evolution of the disease. Anticholinergics and typical antipsychotics are agents to avoid in the treatmen of the disease because can severely damage patients. Future advances in the diagnosis and dissemination of the knowledge of the disease will contribute to generate greater research efforts to find an effective preventive and / or curative treatment. (AU)


Asunto(s)
Humanos , Enfermedad por Cuerpos de Lewy/tratamiento farmacológico , Enfermedad por Cuerpos de Lewy/diagnóstico por imagen , Enfermedad de Parkinson/patología , Atención , Signos y Síntomas , Antipsicóticos/efectos adversos , Antipsicóticos/uso terapéutico , Benzotropina/efectos adversos , Biperideno/efectos adversos , Carbidopa/administración & dosificación , Carbidopa/uso terapéutico , Levodopa/administración & dosificación , Levodopa/uso terapéutico , Trihexifenidilo/efectos adversos , Inhibidores de la Colinesterasa/uso terapéutico , Clozapina/administración & dosificación , Clozapina/uso terapéutico , Antagonistas Muscarínicos/efectos adversos , Antagonistas de Dopamina/efectos adversos , Agonistas de Dopamina/efectos adversos , Antagonistas Colinérgicos/efectos adversos , Risperidona/efectos adversos , Enfermedad por Cuerpos de Lewy/diagnóstico , Enfermedad por Cuerpos de Lewy/etiología , Enfermedad por Cuerpos de Lewy/genética , Enfermedad por Cuerpos de Lewy/patología , Trastorno de la Conducta del Sueño REM/complicaciones , Demencia , Disautonomías Primarias/complicaciones , Síntomas Prodrómicos , Rivastigmina/administración & dosificación , Rivastigmina/uso terapéutico , Fumarato de Quetiapina/administración & dosificación , Fumarato de Quetiapina/uso terapéutico , Olanzapina/efectos adversos , Donepezilo/administración & dosificación , Donepezilo/uso terapéutico , Haloperidol/efectos adversos , Antagonistas de los Receptores Histamínicos/efectos adversos , Hipnóticos y Sedantes/efectos adversos , Antidepresivos Tricíclicos/efectos adversos
2.
Rev. chil. cir ; 69(4): 345-351, ago. 2017. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-899614

RESUMEN

El uso de antidepresivos en el perioperatorio es muy frecuente, y la práctica clínica indica que los pacientes usuarios de antidepresivos que son sometidos a cirugía tienen un riesgo perioperatorio aumentado. No existen en la actualidad guías clínicas basadas en la evidencia que orienten el manejo de este tipo de pacientes, por lo que las recomendaciones se basan en las escasas revisiones sistemáticas y metaanálisis disponibles, reportes de casos y opinión de expertos, que en muchos casos resultan controversiales. La decisión de mantener o suspender la medicación antidepresiva implica considerar los riesgos tanto desde el punto de vista fisiológico (características generales del paciente, riesgos asociados al antidepresivo utilizado, la cirugía propiamente como tal, la interacción con fármacos frecuentemente utilizados en el perioperatorio, entre otros) como desde el punto de vista psiquiátrico (riesgo de síndrome de retirada, recaída de la enfermedad psiquiátrica, intentos suicidas), por lo que la decisión debe ser tomada idealmente de forma multidisciplinaria entre cirujanos, anestesiólogos y psiquiatras, con la idea de confeccionar un plan quirúrgico, anestésico y de manejo perioperatorio seguro para el paciente.


Antidepressant use in the perioperative is a common practice, and clinical evidence shows that surgical patients using antidepressants have an increased perioperative risk. There are not evidence-based guidelines for the perioperative management of these patients, and recommendations are based on few systematic reviews and meta-analysis, case reports and expert opinion, which in many cases are controversial. The decision to continue or discontinue the medication involves considering general patient characteristics, risks associated with the antidepressant used, type of surgery, interaction with drugs commonly used in the perioperative, risk of withdrawal symptoms, relapse of psychiatric disease and suicide risk, so decision should be made between surgeons, anesthesiologists and psychiatrists, in order to design a safe management plan for the patient who undergo surgery.


Asunto(s)
Humanos , Trastorno Depresivo/tratamiento farmacológico , Periodo Perioperatorio , Antidepresivos/efectos adversos , Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina/efectos adversos , Inhibidores de la Monoaminooxidasa/efectos adversos , Antidepresivos Tricíclicos/efectos adversos
4.
Diagn. tratamento ; 18(2)jun. 2013. tab
Artículo en Portugués | LILACS, SES-SP, SESSP-HMLMBACERVO | ID: lil-677909

RESUMEN

O objetivo desta revisão narrativa é avaliar as evidências científicas do emprego de combinação de antidepressivos no tratamento da depressão maior. Foram avaliadas duas modalidades de combinação: a introdução da combinação desde o início do tratamento e a associação de um segundo antidepressivo em pacientes que não apresentaram resposta satisfatória com o primeiro antidepressivo. Foram pesquisadas as principais bases de dados até outubro de 2012, sem restrição de língua (PubMed, Cochrane Library, Embase, PsycINFO, Lilacs, registros de ensaios clínicos e bancos de teses) e referências secundárias. Foram utilizadas revisões sistemáticas recentes, ensaios clínicos não contemplados pelas revisões e artigos de revisão sobre o tema. Ambas as formas de combinação de antidepressivos foram muito pouco estudadas. De maneira geral, os ensaios incluíram número muito pequeno de sujeitos e apresentaram problemas metodológicos significativos. Os resultados são controversos. As evidências existentes não permitem conclusões sólidas acerca da eficácia e tolerabilidade do emprego de associações de antidepressivos.


Asunto(s)
Antidepresivos Tricíclicos/efectos adversos , Antidepresivos Tricíclicos/provisión & distribución , Antidepresivos Tricíclicos , Antidepresivos de Segunda Generación , Antidepresivos/efectos adversos , Antidepresivos , Combinación de Medicamentos , Trastorno Depresivo Mayor/prevención & control , Trastorno Depresivo Mayor/terapia , Antidepresivos de Segunda Generación/efectos adversos , Antidepresivos de Segunda Generación/provisión & distribución , Antidepresivos/provisión & distribución
5.
Univ. med ; 54(1): 79-91, ene.-mar. 2013. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-703248

RESUMEN

Los antidepresivos son agentes que causan una importante morbilidad y mortalidadcon presentación de un espectro de toxicidad único, principalmente cardiovasculary neurológico, el cual se basa principalmente en su farmacología y que determina sutratamiento específico. Por desgracia, los niños son una población vulnerable, y con elaumento de patologías psiquiátricas que son tratadas con este tipo de medicamentos,cada vez es más probable encontrar toxicidad en esta población. El propósito de estapublicación es revisar la farmacocinética, la presentación clínica y el tratamiento de laintoxicación aguda por antidepresivos tricíclicos...


Antidepressants are agents that cause significant morbidity and mortality with importanttoxicity particularly on cardiovascular and neurological systems, which is mainly basedon their pharmacology and is that determines specific treatment. Unfortunately, childrenare vulnerable population because the increase in psychiatric disorders which are treatedwith these drugs. The purpose of this article is to review the pharmacokinetics, clinicalpresentation and treatment of acute poisoning with tricyclic antidepressants...


Asunto(s)
Antidepresivos Tricíclicos/análisis , Antidepresivos Tricíclicos/efectos adversos , Antidepresivos Tricíclicos/envenenamiento , Antidepresivos Tricíclicos/toxicidad , Antidepresivos Tricíclicos , Intoxicación/complicaciones , Pediatría
7.
Medicina (Ribeiräo Preto) ; 43(4): 391-399, out.-dez. 2010.
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-641167

RESUMEN

Introdução: A intoxicação aguda por antidepressivos tricíclicos é comum nas salas de emergência. Anormalidades no eletrocardiograma de 12 derivações (ECG) são associadas a este tipo de intoxicação, com implicações diagnósticas e prognósticas. O ECG pode ter valor incremental principalmente em situações de alteração de consciência, convulsões ou distúrbios do ritmo cardíaco associado. Objetivo: Revisar as principais alterações eletrocardiográficas descritas na intoxicação por antidepressivos tricíclicos e estabelecer suas implicações prognósticas no manejo desta condição clínica. Metodologia: Pesquisa bibliográfica no MEDLINE (PubMEd) limitada aos artigos publicados entre 1980 e 2010 em língua inglesa, utilizando-se unitermos (tricyclic antidepressant overdose OR tricyclic antidepressant intoxication OR tricyclic antidepressant poisoning OR tricyclic antidepressant ingestionAND electrocardiography). Dos 133 artigos identificados, foram selecionados 44 para a revisão...


Introduction: The acute poisoning by tricyclic antidepressants is common in emergency rooms. Abnormalities in 12-lead electrocardiogram (ECG) are associated with this type of poisoning, with diagnostic and prognostic implications. The ECG may have incremental value especially in situations of altered consciousness, seizures or heart rhythm disturbances associated. Objective: To review the electrocardiographic changes described in tricyclic antidepressant poisoning and to establish their prognostic implications in the management of this condition. Methods: Bibliographic search in MEDLINE (PubMed) limited to articles published between 1980 and 2010 in English, using key words (tricyclic antidepressant overdose OR tricyclic antidepressant intoxicationOR tricyclic antidepressant poisoning OR tricyclic antidepressant ingestion AND electrocardiography). Of the 133 articles identified, 44 were selected for review...


Asunto(s)
Sobredosis de Droga , Antidepresivos Tricíclicos/efectos adversos , Antidepresivos Tricíclicos/toxicidad , Electrocardiografía
8.
Arq. neuropsiquiatr ; 67(4): 973-977, Dec. 2009. tab, ilus
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-536000

RESUMEN

Few trials have evaluated combination of two or more drugs in the preventive treatment of migraine. In this study three therapeutic regimens were compared: (a) propranolol, at a dose of 40 mg per day, (b) nortriptyline, at a dose of 20 mg per day, and (c) the combination of these two drugs in these dosages. The groups were matched according to age, gender, and frequency of migraine attacks prior to treatment. The period of treatment was two months and the frequency and intensity of headache attacks of the 30 days pre-treatment period were compared with the frequency of headaches in the treatment period. Fourteen patients in groups A and B and sixteen patients in group C have completed the study. Treatment with propranolol, alone or in combination, was shown to be effective. Treatment with nortriptyline alone was not effective. All three therapeutic regimens were safe and side effects were minimal. The frequency of discontinuation of the study was the same in the 3 groups but no patient left the study due to adverse reactions. The combined therapy proved to be as safe as the monotherapy. Further studies evaluating this and other possible combinations of drugs in higher doses and for longer periods, should more clearly elucidate the role of combined therapy in the treatment of migraine.


Poucos ensaios clínicos têm avaliado o tratamento preventivo da migrânea através da combinação de drogas. Neste estudo, três regimes terapêuticos foram comparados: (a) popranolol, na dose de 40 mg por dia, (b) nortriptilina, na dose de 20 mg por dia e (c) combinação destas duas drogas nestas dosagens. Os grupos foram pareados de acordo com idade, sexo e freqüência de crises previamente ao tratamento. O período de tratamento foi de dois meses e a frequência e a intensidade das crises de cefaléia do período pré-tratamento foram comparadas com as do período de tratamento. Concluíram o estudo 14 pacientes do grupo A, 14 do grupo B e 16 do grupo C. Os tratamentos com propranolol, isolado ou em associação mostraram-se eficazes. O tratamento com nortriptilina isolada não se mostrou eficaz para a redução do número de dias com cefaléia. Todos os três regimes terapêuticos foram seguros e os efeitos colaterais foram mínimos. A freqüência de abandono do estudo foi a mesma nos 3 grupos e nenhum paciente abandonou o estudo devido a reações adversas. A terapia combinada mostrou-se tão segura quanto a monoterapia. Estudos futuros avaliando esta e outras possíveis combinações de drogas, em doses maiores e por períodos mais longos, deverão elucidar mais claramente o papel da terapia combinada no tratamento da migrânea.


Asunto(s)
Adulto , Femenino , Humanos , Masculino , Antagonistas Adrenérgicos beta/administración & dosificación , Antidepresivos Tricíclicos/administración & dosificación , Trastornos Migrañosos/tratamiento farmacológico , Nortriptilina/administración & dosificación , Propranolol/administración & dosificación , Antagonistas Adrenérgicos beta/efectos adversos , Antidepresivos Tricíclicos/efectos adversos , Método Doble Ciego , Quimioterapia Combinada , Trastornos Migrañosos/prevención & control , Nortriptilina/efectos adversos , Propranolol/efectos adversos , Resultado del Tratamiento
9.
Psicofarmacologia (B. Aires) ; 9(56): 19-24, jun. 2009. tab, ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-533059

RESUMEN

La introducción de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) significó un gran avance en el tratamiento de los trastornos del humor y los trastornos de ansiedad. No es infrecuente escuchar entre los profesionales de la salud que brindar información detallada sobre potenciales efectos adversos puede generar un mayor reporte de estos. ¿Con qué evidencia científica contamos para decidir sobre brindar más o menos información sobre potenciales efectos adversos de los antidepresivos del grupo de los ISRS? ¿Cuál es el impacto de esta información en términos de reporte de efectos adversos y adherencia al tratamiento con estos fármacos? En este trabajo se revisaron los métodos para la evaluación de efectos adversos farmacológicos, el concepto de adherencia y las modalidades para su medición y los fundamentos de la jerarquía de la evidencia científica con que se clasifican los resultados de las investigaciones. Para ello se realizó una revisión exhaustiva de la literatura médica utilizando las bases de datos de MEDLINE (1966-2008), Cochrane (2008, número 4) y LILACS (1982-2008). No hemos encontrado estudios que hayan tenido como objetivo primario el reporte de efectos adversos de los ISRS al brindar información detallada, aunque sí existe alguna información no concluyente con otras clases de antidepresivos y psicofármacos. No hay trabajos específicos para los ISRS pero sí para los antidepresivos tricíclicos: los resultados de estos trabajos permiten señalar que la adherencia a los tratamientos presentan una mejoría significativa cuando se registran intervenciones consistentes en brindar a los pacientes información sobre los medicamentos que reciben. Sobre la base de los datos disponibles en la actualidad, puede sostenerse que, a mayor información se registra también una adherencia al tratamiento con antidepresivos; sin embargo, no se sabe a ciencia cierta si existe un mayor reporte de efectos adversos.


The introduction of selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) has meant a significant progress for the treatment of mood and anxiety disorders. It is not unusual for health care professionals to state that providing patients with detailed information on the potential adverse events of SSRIs may result in a higher amount of reports on such events. On what scientific evidence do we base our decision of providing more or less informations about the potential adverse effects of SSRIs antidepressants? What impact does this piece of information has in terms of the reporting of adverse events and adherence to treatment with these pharmacological drugs? This article offers a review of the methods for evaluating pharmacological adverse events, the concept of adherence and the modalities for assessing it, as well as the foundtions of the scientific evidence hierarchy by which the outcomes and the modalities for assessing it, as well as the pundations of the scientific evidence hierarchy by which the outcomes of investigations are classed into. For that purpose, an extensive review of medical literature was conducted using MEDLINE (1966-2008), Cochrane (2008, number 4) and LILACS (1982-2008) databases. We did not find any study whose primary goal was the report of SSRIs adverse effects when providing detailed informations, and there is non conclusive information as regards other types of antidepressants and psychopharmacological drugs. There are no specific studies on SSRIs, although there are for tricyclic antidepressants: the latter demonstrated a significant improvement in terms of adherence when information on the medications administered to the patients is offered. We may therefore conclude that, based upon current evidence, the more informations is offered, the higher the adherence to antidepressants, although it is not know for certain whether the number of reports on adverse events increases or not.


Asunto(s)
Humanos , Antidepresivos Tricíclicos/efectos adversos , Antidepresivos Tricíclicos/farmacología , Antidepresivos/efectos adversos , Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina/efectos adversos , Derechos del Paciente , Recolección de Datos/estadística & datos numéricos , Bases de Datos Bibliográficas , Centro Latinoamericano y del Caribe de Información en Ciencias de la Salud , MEDLINE
10.
An. bras. dermatol ; 84(1): 71-74, jan.-fev. 2009. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-511467

RESUMEN

Relata-se um caso grave de lesões acne-símile associada a amineptina (Survector®), proeminentes na face e dorso, acometendo outros sítios não afetados pela acne vulgar, como períneo, braços e pernas. As lesões apareceram após a auto-administração crônica de altas doses do medicamento. Lesões ceratoacantoma-símile também estavam presentes, tendo as lesões menores resposta satisfatória ao tratamento com imiquimod tópico. O relato é significativo pela raridade da doença.


We report one case of very severe acne-like lesions associated with amineptine (Survector®). They were most prominent on the face and back, but were also observed on sites not affected by acne vulgaris, such as perineum, arms and legs. The lesions appeared after long-term self-medication of high doses. Keratoacanthoma-like lesions were also present, and the small ones were successfully treated with topicalimiquimod. The case is significant since the disease is quite rare.


Asunto(s)
Femenino , Humanos , Persona de Mediana Edad , Acné Vulgar/inducido químicamente , Antidepresivos Tricíclicos/efectos adversos , Dibenzocicloheptenos/efectos adversos , Erupciones por Medicamentos/etiología
11.
Rev. bras. anestesiol ; 59(1): 46-55, jan.-fev. 2009. tab
Artículo en Inglés, Portugués | LILACS | ID: lil-505836

RESUMEN

JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: Os antidepressivos tricíclicos (ADT) são amplamente utilizados como analgésicos para lombalgias crônicas e dores neuropáticas. O objetivo deste estudo foi avaliar as alterações eletrocardiográficas dos pacientes com dor crônica em uso de amitriptilina ou imipramina. MÉTODO: Foram estudados 40 pacientes com idade entre 26 e 81 anos (57,27 ± 13,65 anos), de ambos os gêneros (feminino 19, masculino 21), com síndromes neuropáticas (lombociatalgias, síndromes pós-laminectomia, neurites pós-herpética, entre outras); 60 por cento com doenças cardiovasculares; 30 por cento tinham ECG alterado (BRD, BRE, BAV 1º grau, HBAE ou extra-sístoles). Foram realizados e analisados três ECGs: antes do início dos ADT, 30 e 60 dias após o início do tratamento, avaliando os parâmetros PR, QRS, QT, QTc, DQT, DQTc e FC. Trinta e dois pacientes fizeram uso de amitriptilina e oito de imipramina. A dose média ao final do estudo foi de 54,29 mg de amitriptilina e de 46,87 mg de imipramina. RESULTADOS: A análise das variáveis eletrocardiográficas após o uso dos ADT apresentou a amitriptilina com aumento na frequência cardíaca transitoriamente no gênero feminino (p = 0,049) e a duração do QRS nos pacientes com idade igual ou maior que 60 anos e nos cardiopatas na segunda avaliação (p = 0,01). Nos pacientes que receberam amitriptilina, doses de 75 mg, o intervalo QTc foi maior quando comparado com doses de 25 mg (p = 0,0044). O aumento desses parâmetros evidenciou o efeito da amitriptilina sobre a condução cardíaca; no entanto, não houve comprometimento clínico, pois os valores permaneceram dentro dos limites de normalidade (QRS < 110ms e QTc < 470ms). CONCLUSÕES: O uso clínico dos ADT em dores crônicas mostrou-se seguro e eficaz, não apresentando distúrbio da condução cardíaca com repercussão clínica.


JUSTIFICATIVA Y OBJETIVOS: Los antidepresivos tricíclicos (ADT) son muy utilizados como analgésicos para lumbalgias crónicas y dolores neuropáticos. El objetivo de este estudio fue evaluar las alteraciones electrocardiográficas de los pacientes con dolor crónico que usan amitriptilina o imipramina. MÉTODO: Se estudiaron 40 pacientes con edad entre 26 y 81 años (m = 57,27 ± 13,65 años), de los dos sexos (mujeres 19, hombres 21), con síndromes neuropáticos (lumbociatalgias, síndromes pos-laminectomía, neuritis pos-herpética, entre otras); un 60 por ciento con enfermedades cardiovasculares; 30 por ciento tenían ECG alterado (BRD, BRE, BAV 1ºG, HBAE o extra-sístoles). Se realizaron y se analizaron tres ECGs: antes del inicio de los ADT, 30 y 60 días después del inicio del tratamiento, evaluando los parámetros PR, QRS, QT, QTc, DQT, DQTc y FC. Treinta y dos pacientes usaron amitriptilina y ocho imipramina. La dosis promedio al final del estudio fue de 54,29 mg de amitriptilina y de 46,87 mg de imipramina. RESULTADOS: El análisis de las variables electrocardiográficas después del uso de los ADT arrojó lo siguiente: la amitriptilina aumentó la frecuencia cardíaca transitoriamente en el sexo femenino (p = 0,049) y la duración del QRS en los pacientes con edad igual o superior a los 60 años y en los cardiópatas en la segunda evaluación (p = 0,01). En los pacientes que recibieron amitriptilina, dosis de 75 mg, el intervalo QTc fue mayor cuando se le comparó a las dosis de 25 mg (p = 0,0044). El aumento de esos parámetros mostró el efecto de la amitriptilina sobre la conducción cardíaca, sin embargo, no se registró comprometimiento clínico, pues los valores permanecieron dentro de los límites de la normalidad (QRS < 110ms y QTc < 470ms). CONCLUSIONES: El uso clínico de los ADT en dolores crónicos, arrojó resultados seguros y eficaces, y no presentó disturbio de la conducción cardíaca con repercusión clínica.


BACKGROUND AND OBJECTIVES: Tricyclic antidepressants (TCAs) are widely used as analgesics in chronic lumbar pain and neuropathic pain. The objective of this study was to evaluate the electrocardiographic changes in patients with chronic pain treated with amitriptyline or imipramine. METHODS: Forty patients, ages 26 to 81 years (57.27 ± 13.65 years) of both genders (female 19, male 21), with neuropathic syndromes (lumbosciatalgia, postlaminectomy syndromes, and post-herpetic neuritis, among others) participated in this study; 60 percent had cardiovascular diseases; 30 percent had changes in the ECG (RBBB, LBBB, first-degree AVB, LAHB, or PVCs). Three ECGs were done in each patient: one ECG was done before beginning treatment, and 30 and 60 days after beginning treatment evaluating PR, QRS, QT, QTc, DQT, DQTc, and HR. Thirty-two patients were on amitriptyline and eight on imipramine. The mean dose at the end of the study was 54.29 mg of amitriptyline and 46.87 mg of imipramine. RESULTS: Analysis of electrocardiographic parameters after the use of TCAs showed that amitriptyline caused a transitory increase in heart rate in females (p = 0.049), and the duration of the QRS in patients 60 years or older and patients with cardiopathies (p = 0.01). In patients who received 75 mg of amitriptyline, the QTc interval was greater when compared to that of patients who received 25 mg of the drug (p = 0.0044). The increase in those parameters demonstrated the effects of amitriptyline on cardiac conduction; however, clinical compromise was not seen, since they remained within normal limits (QRS < 110 msec and QTc < 470 msec). CONCLUSIONS: The chronic use of TACs proved to be safe and effective, and it did not show changes in cardiac conduction with clinical repercussion.


Asunto(s)
Humanos , Amitriptilina/efectos adversos , Amitriptilina/uso terapéutico , Antidepresivos Tricíclicos/efectos adversos , Dolor/tratamiento farmacológico , Electrocardiografía , Imipramina/efectos adversos , Imipramina/uso terapéutico
13.
Pediatr. día ; 23(2): 28-31, mayo-jun. 2007. graf
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-547363

RESUMEN

Los medicamentos antidepresivos son recetados con frecuencia en adultos y lamentablemente están al alcance de los niños en muchos domicilios, lo que tiene como consecuencia el riesgo de intoxicación accidental o con fines suicidas. Se decriben en este artículo los graves efectos de la intoxicación por antidepresivos tricíclicos.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Antidepresivos Tricíclicos/efectos adversos , Intoxicación/diagnóstico , Intoxicación/terapia
14.
Journal of Tehran Heart Center [The]. 2007; 2 (3): 133-136
en Inglés | IMEMR | ID: emr-100618

RESUMEN

Depression is a serious disorder in today's society, with the estimates of lifetime prevalence being as high as 21% of the general population in some developed countries. As defined by the American Psychiatric Association, depression is a heterogeneous disorder often manifested with symptoms at the psychological, behavioral, and physiological levels. Such patients are often reluctant to take synthetic antidepressants in their appropriate doses due to their anticipated side effects including inability to drive a car, dry mouth, constipation, and sexual dysfunction. As a therapeutic alternative, effective herbal drugs may offer advantages in terms of safety and tolerability, possibly also improving patient compliance. The advent of the first antidepressants, Monoamine Oxidase Inhibitors [MAOIs] and Tricyclic Antidepressants [TCAs], in the 1950s and 1960s represented a dramatic leap forward in the clinical management of depression. The subsequent development of the Selective Serotonin Reuptake Inhibitors [SSRIs] and the Serotonin Norepinephrine Reuptake Inhibitor [SNRI] venlafaxine in the past decade and a half has greatly enhanced the treatment of depression by offering patients medications that are as effective as the older agents but are generally more tolerable and safer in an overdose. The introduction of atypical antidepressants, such as bupropion, nefazadone, and mirtazapine, has added substantially to the available pharmacopoeia for depression. Nonetheless, rates of remission tend to be low and the risk of relapse and recurrence remains high. One of the concerns regarding the safety of antidepressant is its potential risk of cardiotoxicity and cardiovascular side effects. In this review, we will focus on the cardiovascular side effects of different types of antidepressants


Asunto(s)
Depresión/terapia , Prevalencia , Enfermedades Cardiovasculares/etiología , Litio/efectos adversos , Antidepresivos Tricíclicos/efectos adversos , Inhibidores de la Monoaminooxidasa/efectos adversos , Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina/efectos adversos , Afecto
17.
Arq. bras. oftalmol ; 67(6): 943-945, nov.-dez. 2004. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-393161

RESUMEN

O objetivo do artigo é relatar o caso de uma paciente de 43 anos com síndrome de Lyell relacionada à ingestão de imipramina e mostrar as alterações corneanas associadas a lesões dermatológicas típicas da síndrome de Lyell, que melhoraram após suspender o uso de imipramina e tratamento adequado. O oftalmologista deve estar apto para reconhecer, tratar e conduzir adequadamente os casos de síndrome de Lyell.


Asunto(s)
Adulto , Femenino , Humanos , Antidepresivos Tricíclicos/efectos adversos , Imipramina/efectos adversos , Síndrome de Stevens-Johnson
18.
Rev. bras. toxicol ; 17(2): 51-59, dez. 2004. ilus, tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-404065

RESUMEN

O monitoramento terapêutico é fundamental no acompanhamento de diversos tratamentos, pois permite avaliar se os níveis plasmáticos dos fármacos estão dentro do intervalo terapêutico possibilitando a melhora da resposta clínica e a diminuição da morbidez dos pacientes. Os antidepressivos tricíclicos (ADT) são exemplo de fármacos que necessitam monitoramento terapêutico, pois apresentam estreita faixa terapêutica, risco de toxicidade, metabólitos ativos e baixa correlação entre a dose administrada e níveis plasmáticos. Além disso, fatores como idade, outras patologias associadas e interações medicamentosas podem interferir nos níveis plasmáticos dos ADT. O objetivo deste trabalho foi revisar algumas características farmacológicas dos ADT assim como demonstrar a importância do monitoramento terapêutico para essa classe de fármacos


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Antidepresivos Tricíclicos/efectos adversos , Antidepresivos Tricíclicos/farmacocinética , Antidepresivos Tricíclicos/toxicidad , Antidepresivos Tricíclicos/uso terapéutico , Polimorfismo Genético
19.
Rev. chil. pediatr ; 75(5): 420-424, sept. 2004.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-391350

RESUMEN

Introducción: Los antidepresivos se han asociado a viraje desde depresión a hipomanía o manía. Objetivo: Dar a conocer el viraje farmacológico y su implicancia en el diagnóstico de la bipolaridad tipo III. Metodología: Se revisa la literatura, presentando una actualización sobre la manía e hipomanía farmacógena y sus implicancias para la clínica. Resultados: El viraje por antidepresivos es mayor en depresión bipolar, con el uso de tricíclicos y depende directamente del tiempo de la terapia antidepresiva. Conclusión: Los unipolares que viran con antidepresivos serían más bien bipolares que no han desarrollado aún la otra fase de modo espontáneo. El viraje farmacológico es el mejor predictor para el desarrollo de enfermedad bipolar con una especificidad del 100 por ciento, por lo que se les denomina ôpseudounipolaresõ, englobándolos dentro del espectro bipolar como ôbipolares tipo IIIõ.


Asunto(s)
Humanos , Niño , Antidepresivos Tricíclicos/efectos adversos , Antidepresivos Tricíclicos/farmacología , Trastorno Bipolar/diagnóstico , Trastorno Bipolar/epidemiología , Psiquiatría Infantil
20.
Journal of Korean Medical Science ; : 750-752, 2004.
Artículo en Inglés | WPRIM | ID: wpr-123117

RESUMEN

We present a case with decreased metabolic activity of CYP2D6, a cytochrome P450 enzyme catalyzing the metabolism of nortriptyline (NT). Conventional dosage regimen led to toxic plasma concentration of NT and adverse effects such as dry mouth, constipation, and dizziness in this case with genotype CYP2D6*5/*10B. This case suggests the clinical usefulness of pharmacogenetic testing in individualized dosage adjustments of NT.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Antidepresivos Tricíclicos/efectos adversos , Citocromo P-450 CYP2D6/genética , Depresión/tratamiento farmacológico , Genotipo , Nortriptilina/efectos adversos
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