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1.
Actual. osteol ; 14(1): 10-21, Ene - Abr. 2018. ilus, graf, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-1116424

RESUMEN

La suplementación con calcio reduciría, sola o asociada a otra medicación para osteoporosis, la pérdida de masa ósea y el riesgo de fracturas. Sin embargo, su tasa de adherencia es baja debido a la poca tolerancia. Objetivo: comparar la tasa de absorción neta de calcio entre dos formulaciones distintas de carbonato de calcio (500 mg): comprimidos vs. mousse. Material y métodos: 11 pruebas fueron realizadas en mujeres posmenopáusicas de 58,9±3 años. El diseño fue exploratorio abierto, aleatorizado, prospectivo cruzado de fase 4. Intervención: las participantes fueron aleatorizadas en dos grupos para recibir las dos formulaciones previa suplementación con vitamina D3. La tasa de absorción neta de calcio fue estudiada por la prueba de inhibición de hormona paratiroidea (PTH). Se obtuvieron muestras de sangre: basal y en la 1a, 2a y 3a hora posadministración del calcio asignado, y de orina de 2 horas basal y al final de la prueba. Determinaciones bioquímicas: calcio, fósforo, albúmina, 25-hidroxivitamina D y hormona paratiroidea intacta y calciuria. Análisis estadístico: método de los trapecios para calcular el área bajo la curva (AUC) de la concentración de calcio en el tiempo (R Development Core Team (2008). http://www.Rp-project.org) y Anova con dos términos de error para evaluar el efecto secuencia, período y formulación. Resultados: la mayor inhibición de PTH se observó a dos horas de la toma de ambas formulaciones (comprimidos -39,2% vs. mousse -38,0%; p=ns), con similar AUC0-3 h (comprimidos 3,35; IC 95%: 3,32; 3,37 vs. mousse 3,36; IC 95%: 3,33; 3,38). Cuando analizamos tolerancia y preferencias no se observaron diferencias estadísticamente significativas entre ambas formulaciones. Conclusión: el carbonato de calcio en mousse mostró similar tasa de absorción intestinal, preferencia y tolerancia gastrointestinal que en comprimido. (AU)


Calcium supplementation, administered alone or in combination with a specific medication for osteoporosis, would reduce bone mass loss and fracture risk in postmenopausal women. However, the adherence rate to calcium supplements is low, mainly due to low tolerance. Objective: comparisson of net calcium absorption rate between two different pharmaceutical formulations of calcium carbonate (PFCa) in postmenopausal women. Materials and Methods: 11 tests were performed in postmenopausal women aged 58.9±3 yrs. Design: Comparative, randomized, prospective, open-label exploratory crossover study of calcium mousse versus calcium pills. Intervention: Participants were randomized in 2 groups to receive the 2 different PFCa (500mg): pills vs. mousse, with previous vitamin D3 supplementation. The parathyroid hormone (PTH) inhibition test and the area-under-thecurve (AUC) of calcium were analyzed. Blood samples were taken at baseline and 1, 2 and 3 hrs after intake of the assigned PFCa. Urine samples (2hs) were obtained at -baseline, after 2hs of PFCa intake and at the end of the test. Biochemical Determinations: Serum: calcium, phosphorus, albumin, 25-hydroxyvitamin D, and intact PTH. In urine: calcium. Statistical Analysis: The trapezoid rule was applied to assess AUC in time (R Development Core Team (2008). http://www.Rp-project.org). An ANOVA model with 2 error terms was used to assess the effect of sequence, period, and formulation. Results: The highest inhibition PTH rates were observed after 2 hrs of PFCa (pills -39.2% vs. mousse -38.0%; p=ns). The AUC0-3hrs for both PFCa was similar (pills 3.35; 95%CI: 3.32; 3.37 vs. mousse 3.36; 95%CI: 3.33; 3.38). No statistically significant differences were observed when we analyze tolerance and predilection. Conclusion: The calcium carbonate in mousse showed an adequate rate of intestinal absorption, similarly predilection and gastrointestinal tolerance than the pill presentation. (AU)


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Persona de Mediana Edad , Carbonato de Calcio/farmacocinética , Osteoporosis Posmenopáusica/prevención & control , Calcio/farmacocinética , Hormona Paratiroidea/análisis , Aclorhidria , Calcitriol/farmacocinética , Carbonato de Calcio/administración & dosificación , Carbonato de Calcio/uso terapéutico , Índice de Masa Corporal , Densidad Ósea , Evaluación Nutricional , Osteoporosis Posmenopáusica/dietoterapia , Osteoporosis Posmenopáusica/tratamiento farmacológico , Tamizaje Masivo , Calcio/deficiencia , Posmenopausia/efectos de los fármacos , Posmenopausia/sangre , Colecalciferol/administración & dosificación , Colecalciferol/efectos adversos , Estudios Cruzados , Citrato de Calcio/uso terapéutico , Fracturas Óseas/prevención & control , Estrógenos/deficiencia , Absorción Gastrointestinal/efectos de los fármacos , Cumplimiento y Adherencia al Tratamiento , Anabolizantes/uso terapéutico
2.
ABCD (São Paulo, Impr.) ; 28(supl.1): 43-45, 2015. tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-762840

RESUMEN

Background:Bariatric surgery, especially Roux-en-Y gastric bypass, can cause serious nutritional complications arising from poor absorption of essential nutrients. Secondary hyperparathyroidism is one such complications that leads to increased parathyroid hormone levels due to a decrease in calcium and vitamin D, which may compromise bone health.Aim: To compare calcium carbonate and calcium citrate in the treatment of secondary hyperparathyroidism.Method: Patients were selected on the basis of their abnormal biochemical test and treatment was randomly done with citrate or calcium carbonate.Results: After 60 days of supplementation, biochemical tests were repeated, showing improvement in both groups.Conclusion: Supplementation with calcium (citrate or carbonate) and vitamin D is recommended after surgery for prevention of secondary hyperparathyroidism.


Racional:A cirurgia bariátrica, especialmente a gastroplastia em Y-de-Roux, pode causar complicações nutricionais importantes que derivam da má absorção de nutrientes essenciais. O hiperparatireoidismo secundário é uma delas que cursa com o aumento do hormônio da paratireoide e consequente diminuição de cálcio e vitamina D, o que pode comprometer a saúde óssea.Objetivo: Comparar o tratamento do hiperparatireoidismo secundário com o uso de carbonato e citrato de cálcio.Métodos: Os pacientes foram selecionados a partir de seus exames bioquímicos alterados e o tratamento foi sugerido aleatoriamente com citrato ou carbonato de cálcio.Resultados: Após 60 dias de suplementação foram reavaliados os exames bioquímicos e percebeu-se melhora em ambos os grupos, tanto com citrato como com carbonato de cálcio.Conclusão: Recomenda-se o uso de suplementação de cálcio (citrato ou carbonato) e vitamina D após a operação para prevenção do hiperparatireoidismo secundário.


Asunto(s)
Adulto , Anciano , Femenino , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Cirugía Bariátrica/efectos adversos , Carbonato de Calcio/uso terapéutico , Citrato de Calcio/uso terapéutico , Hiperparatiroidismo Secundario/tratamiento farmacológico , Hiperparatiroidismo Secundario/etiología , Estudios Prospectivos
3.
J. bras. nefrol ; 34(4): 343-348, out.-dez. 2012. ilus, tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-660547

RESUMEN

INTRODUCTION: Epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) is a key event in renal fibrosis. The aims of the study were to evaluate acidosis induced EMT, transforming-growth-factor (TGF) β1 role and citrate effect on it. METHODS: HK2 cells (ATCC 2290) were cultured in DMEM/HAM F12 medium, pH 7.4. At 80% confluence, after 24 hr under serum free conditions, cells were distributed in three groups (24 hours): A) Control: pH 7.4, B) Acidosis: pH 7.0 and C) Calcium citrate (0.2 mmol/L) + pH 7.0. Change (Δ) of intracellular calcium concentration, basal and after Angiotensin II (10-6M) exposition, were measured to evaluate cellular performance. EMT was evaluated by the expression of α-smooth muscle actin (α-SMA) and E-cadherin by immunocytochemistry and/or Western blot. TGF-β1 secretion was determined by ELISA in cell supernatant. RESULTS: At pH 7.0 HK2 cells significantly reduced E-cadherin and increased α-SMA expression (EMT). Supernatant TGF-β1 levels were higher than in control group. Calcium citrate decreased acidosis induced EMT and improved cells performance, without reduction of TGF-β production. CONCLUSIONS: Acidosis induces EMT and secretion of TGF-β1 in tubular proximal cells in culture and citrate improves cellular performance and ameliorates acidosis induced EMT.


INTRODUÇÃO: A transição epitélio-mesenquimal (TEM) é um evento chave na fibrose renal. Os objetivos do estudo foram avaliar se o citrato seria capaz de reverter a TEM induzida por acidose, e qual seria o papel do fator de crescimento transformador (TGF) β1 neste evento. MÉTODOS: Células de túbulo proximal (HK2) foram cultivadas em meio DMEM-F12, pH 7,4. Após confluência, as células foram distribuídas em três grupos A) controle: pH 7,4, B) Acidose: pH 7,0 e C) Acidose: pH 7,0 + citrato de cálcio (0,2 mmol/L). A variação na concentração de cálcio intracelular, antes e após a adição de angiotensina II (10-6M) foi medida para avaliar o desempenho celular. TEM foi avaliada pela expressão de α-actina de músculo liso (α-SMA) e E-caderina por imunocitoquímica e/ou de Western blot. A secreção de TGF-β1 foi determinada por ELISA no sobrenadante. RESULTADOS: Em pH 7,0, houve redução significante na expressão de E-caderina e aumento de α-SMA indicando a presença de TEM e a concentração de TGF-β1 foi maior do que no grupo controle. O citrato de cálcio melhorou TEM induzida pela acidose e a resposta das células à angiotensina II, sem redução do TGF-β. CONCLUSÕES: Acidose induz TEM e secreção de TGF-β1 em células tubulares proximais em cultura e o citrato melhora o desempenho celular e a TEM induzida por acidose.


Asunto(s)
Humanos , Acidosis Tubular Renal/tratamiento farmacológico , Acidosis Tubular Renal/patología , Citrato de Calcio/farmacología , Citrato de Calcio/uso terapéutico , Transición Epitelial-Mesenquimal/efectos de los fármacos , Túbulos Renales Proximales/citología , Túbulos Renales Proximales/efectos de los fármacos , Células Cultivadas
4.
Bauru; s.n; 1992. 72 p. ilus, graf.
Tesis en Portugués | LILACS, BBO | ID: lil-222741

RESUMEN

Este trabalho teve como objetivo verificar o efeito de diferentes citratos na incidência de cárie em ratos (Rattus norvegicus, var-albinus). Para tal, foram utilizados 96 ratos (48 machos e 48 fêmeas) com 21 dias de idade e distribuídos aleatoriamente em 6 grupos com 16 animais cada: G.I - dieta cariogênica (controle); G.II - dieta cariogênica + citrato de cálcio 1 por cento; G.III - dieta cariogênica + citrato de magnésio 0,9 por cento; G.IV - dieta cariogênica + citrato de potássio 0,65 por cento; G.V - dieta cariogênica + citrato de amônio bibásico, 0,45 por cento; G.VI - dieta cariogênica + ácido cítrico 0,38 por cento. A dieta cariogênica utilizada foi a 2000 a, proposta por REGOLATI; MUHLHEMANN 45. Os animais de todos os grupos, foram pesados inicialmente aos 21 dias de idade e depois semanalmente até atingirem 64 dias de idade após o que, foram sacrificados. Os segmentos ósseos maxilares e mandibulares foram removidos hemisseccionados e preparados para o exame das lesöes de cárie de sulco de molares segundo o método de KEYES 21. Os dados obtidos foram anotados em fichas apropriadas para posteriormente serem analisados estatisticamente, através de um teste näo paramétrico a um modelo de análise de variância a um critério de Kruskal-Wallis, permitindo desta maneira concluir que: - O íon citrato apresenta efeito anticariogênico. - O ácido cítrico, demonstrou um maior efeito na reduçäo da cárie dentária quando comparado aos sais de citrato, com diferenças estatisticamente significantes. - Os sais de citrato reduziram a incidência de cárie, a nível de significância estatística, porém, quando comparados entre si, näo demonstraram diferenças estatisticamente significantes. - Os diferentes tratamentos recebidos pelos ratos durante todo o período experimental näo alteraram o ganho de peso desses animais


Asunto(s)
Animales , Masculino , Femenino , Recién Nacido , Ratas , Caries Dental/tratamiento farmacológico , Citratos/uso terapéutico , Dieta Cariógena , Citrato de Calcio/farmacología , Citrato de Calcio/uso terapéutico , Caries Dental/prevención & control , Citratos/farmacología , Citrato de Potasio/farmacología , Citrato de Potasio/uso terapéutico , Odontología Pediátrica
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