1.
Indian Pediatr
;
1998 Aug; 35(8): 783-6
Artículo
en Inglés
| IMSEAR
| ID: sea-9887
Asunto(s)
Atrofia , Ceguera/congénito , Encéfalo/patología , Consanguinidad , Sordera/congénito , Humanos , Lactante , Ligamiento Genético/genética , Magnesio/sangre , Masculino , Discapacidad Intelectual/genética , Microftalmía/genética , Desprendimiento de Retina/congénito , Cuerpo Vítreo/anomalías , Cromosoma X/genética
2.
Arq. Inst. Penido Burnier
;
34(1): 11-6, jan. 1992. ilus
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-147964
RESUMEN
Os aa. apresentam 6 casos de vítreo-retinopatia familial exsudativa enfatizando os principais aspectos clínicos, oftalmoscópicos, angiográficos e ecográficos que permitiram o diagnóstico desta rara patologia. Fazem uma revisäo do assunto e concluem ser esta patologia de diagnótico fácil se analisada em conjunto, porém, em casos isolados o diagnóstico diferencial deve ser feito com a fibroplasia retrocristaliana e Doença de Coats, devendo sempre ser lembrada frente a um caso de leucocoria na infância