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1.
J. bras. pneumol ; 37(5): 589-597, set.-out. 2011. ilus, tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-604385

RESUMEN

OBJETIVO: Apresentar um modelo experimental de administração de prostaglandina I2 (PGI2) por via inalatória vs. parenteral e avaliar o desempenho funcional dos pulmões em um sistema de perfusão pulmonar ex vivo. MÉTODOS: Quarenta ratos Wistar foram anestesiados, ventilados, submetidos a laparotomia com ressecção do esterno e anticoagulados. O tronco da artéria pulmonar foi canulado. Todos os animais foram submetidos a ventilação mecânica. Os animais foram randomizados em quatro grupos (10 ratos/grupo): salina nebulizada (SN); salina parenteral (SP); PGI2 nebulizada (PGI2N); e PGI2 parenteral (PGI2P). A dose de PGI2 nos grupos PGI2N e PGI2P foi de 20 e 10 µg/kg, respectivamente. Os blocos cardiopulmonares foram submetidos in situ a perfusão anterógrada com solução de baixo potássio e dextrana a 4ºC via artéria pulmonar, extraídos em bloco e armazenados a 4ºC por 6 h. Os blocos foram ventilados e perfundidos em um sistema ex vivo por 50 min, sendo obtidas medidas de mecânica ventilatória, hemodinâmica e trocas gasosas. RESULTADOS: Houve redução da pressão arterial pulmonar média após a nebulização em todos os grupos (p < 0,001), sem diferença entre os grupos. Na perfusão ex vivo, a mecânica ventilatória não diferiu entre os grupos. Houve redução da capacidade relativa de oxigenação ao longo da perfusão nos grupos SN e SP (p = 0,04), e houve aumento significativo da pressão arterial pulmonar no grupo SN. CONCLUSÕES: O modelo experimental de administração de PGI2 na extração pulmonar é exequível e confiável. Na reperfusão, os resultados de hemodinâmica e de trocas gasosas demonstraram tendência a um melhor desempenho com o uso de PGI2 do que com solução salina.


OBJECTIVE:To present a model of prostaglandin I2 (PGI2) administration (inhaled vs. parenteral) and to assess the functional performance of the lungs in an ex vivo lung perfusion system. METHODS: Forty Wistar rats were anesthetized and placed on mechanical ventilation followed by median sterno-laparotomy and anticoagulation. The main pulmonary artery was cannulated. All animals were maintained on mechanical ventilation and were randomized into four groups (10 rats/group): inhaled saline (IS); parenteral saline (PS); inhaled PGI2 (IPGI2); and parenteral PGI2 (PPGI2). The dose of PGI2 used in the IPGI2 and PPGI2 groups was 20 and 10 µg/kg, respectively. The heart-lung blocks were submitted to antegrade perfusion with a low potassium and dextran solution via the pulmonary artery, followed by en bloc extraction and storage at 4ºC for 6 h. The heart-lung blocks were then ventilated and perfused in an ex vivo lung perfusion system for 50 min. Respiratory mechanics, hemodynamics, and gas exchange were assessed. RESULTS: Mean pulmonary artery pressure following nebulization decreased in all groups (p < 0.001), with no significant differences among the groups. During the ex vivo perfusion, respiratory mechanics did not differ among the groups, although relative oxygenation capacity decreased significantly in the IS and PS groups (p = 0.04), whereas mean pulmonary artery pressure increased significantly in the IS group. CONCLUSIONS: The experimental model of inhaled PGI2 administration during lung extraction is feasible and reliable. During reperfusion, hemodynamics and gas exchange trended toward better performance with the use of PGI2 than that with the use of saline.


Asunto(s)
Animales , Masculino , Ratas , Antihipertensivos/administración & dosificación , Epoprostenol/administración & dosificación , Trasplante de Pulmón/fisiología , Relación Ventilacion-Perfusión/efectos de los fármacos , Administración por Inhalación , Presión Sanguínea/fisiología , Rechazo de Injerto/prevención & control , Infusiones Parenterales/métodos , Infusiones Parenterales/normas , Modelos Animales , Arteria Pulmonar/fisiología , Intercambio Gaseoso Pulmonar/fisiología , Distribución Aleatoria , Ratas Wistar , Mecánica Respiratoria/fisiología , Relación Ventilacion-Perfusión/fisiología
2.
Rev. argent. cir ; 80(3/4): 59-64, mar.-abr. 2001. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-288098

RESUMEN

Antecedentes: Los requirimientos de agua, electrólitos y la reposición de la volemia durante el acto quirúrgico han sido tema de debate en la última mitad del siglo. Sin embargo, el beneficio del aporte agresivo de fluidos no ha sido comprobado y la sobrehidratación es causa frecuente de complicaciones postoperatorias. Objetivo: Determinar el requirimiento de liquidos durante el acto quirúrgico. Diseño: Estudio prospectivo. Población: Se estudiaron 20 pacientes, 6 hombres y 14 mujeres de 60 ñ 14 años, sometidos a cirugía electiva de mediana complejidad con anestesia general. Método: Se registró la diferencia de peso corporal pre y postquirúrgica y un estricto control de balance por método gravimétrico. Se administró 2,96 ñ 1,97 ml/kg/h de solución salina durante el acto quirúrgico y el tiempo transcurrido desde el inicio de la cirugía hasta su ingreso a la sala fue de 171 ñ 63 min. Resultado: La pérdida insesible de agua fue de 4,47 ñ 3,86 ml/kg/h, que representó aproximadamente el 75-80 por ciento del total de las pérdidas operatorias. Se observó una significativa disminución de la diuresis ( 1,06 ñ 0,46 a 0,59 ñ 0,54 ml/min; p = 0,01) y el clearance de agua libre se tornó negativo ( 0,21 ñ 0,5 a -0,06 ñ 0,27 ml/min; p = 0,04), sin cambios en el filtrado glomerular. La pérdida insensible de agua, permitió calcular el requerimiento de agua para el intraoperatorio en cirugía electiva de mediana complejidad, con pérdida de sangre menor a 500 ml, debe ser de 6 ml/kg/h de solución salina isotónica


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Persona de Mediana Edad , Fluidoterapia , Procedimientos Quirúrgicos Operativos , Procedimientos Quirúrgicos Electivos , Infusiones Parenterales/normas , Estudios Prospectivos , Cloruro de Sodio/uso terapéutico , Pérdida Insensible de Agua , Equilibrio Hidroelectrolítico
5.
s.l; s.n; mar. 1988. <45> p.
No convencional en Español | LILACS | ID: lil-86290

RESUMEN

La alimentacion parenteral es uno de los avances mas importanes de la cirugia contemporanea, junto con la anestesia, la antisepcia y el descubrimiento de los antibioticos. El reconocimiento de los fenomenos metabolicos especiales en el paciente quirurgico y la evaluacion nutricional permite establecer los requerimientos nutricionales parenterales de cada persona y planificar una terapia de soporte nutricional apropiada, en este sentido la enfermera debe realizar ciertas actividades contributorias a la valoracion del paciente, la monitoria de los efectos de la alimentacion en su estado clinico y a la prevencion de complicaciones basado en los riesgos ihereentes a la terapeutica. Se sintetizan los elementos basicos de la intervencion de le enfermeria en la terapia nutricional del paciente quirurgico..


Asunto(s)
Antropometría , Nutrición Parenteral , Metabolismo Energético , Síndromes de Inmunodeficiencia , Infusiones Parenterales/enfermería , Infusiones Parenterales/normas , Necesidades Nutricionales , Nutrición Parenteral
6.
Rev. méd. IMSS ; 24(3): 231-6, mayo-jun. 1986. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-40650

RESUMEN

Se estudió la uniformidad en la inspección visual de productos inyectables de pequeño volumen en un grupo de inspectores voluntarios adultos del sexo masculino. La muestra estuvo constituida por 600 ampolletas de vidrio que contenían 2 ml de agua bidestilada. El número de ampolletas inspeccionadas simultáneamente por cada inspector fue de tres, durante 15 segundos, en un lapso de 90 minutos. El diseño experimental se realizó en tres etapas. Los resultados de las primeras dos etapas demostraron, mediante la prueba de Kruskal-Wallis, que no hubo diferencias significativas en el número de ampolletas detectadas defectuosas por un mismo inspector, ni en los horarios ni en los días estudiados; tampoco hubo diferencias significativas entre los inspectores. Los resultados de la tercera etapa demostraron, por un modelo de regresión lineal, que el número de ampolletas detectadas defectuosas se conservó constante a lo largo de seis meses. El método de inspección visual aquí descrito para la idenficación de partículas en productos inyectables de pequeño volumen demostró ser reproducible, confiable y aplicable en el control de calidad del producto terminado


Asunto(s)
Control de Calidad/métodos , Infusiones Parenterales/normas , Contaminación de Medicamentos/análisis , Percepción Visual , Tamaño de la Partícula
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