Non-traumatic myositis ossificans

Myositis ossificans (MO) is a benign, ossifying lesion that usually affects the skeletal muscle. The rare non-traumatic form of MO can cause diagnostic dilemma and management issues. These lesions, however, have similar radiology and histopathological characteristics described in the more frequently encountered traumatic forms. Depending on the stage of the lesion, the inherent feature of myositis ossificans varies, and so does the management of the lesion. We describe a non-traumatic MO occurring in latissimus dorsi of a young girl and discuss the review of literature on this rare subtype.

Heterotopic intraabdominal ossification: report of a case and review of the literature / Ossificação mesentérica heterotópica: relato de caso e revisão da literatura

There are 28 unequivocal reports of heterotopic mesenteric ossification (HMO) in the medical literature. Most cases are poorly defined lesions in intra-abdominal structures that cause intestinal obstruction. A small well-delineated solid mass was reported in only one patient with no previous history of trauma. We report herein the case of a 67 year-old female patient with calcified mass in the left adnexal region. The awareness of HMO may avoid an erroneous diagnosis of extraskeletal osteosarcoma. This case differs from most cases of HMO as it is the third one reported in females and does not present a diffuse involvement, which leads to obstructive symptoms.

A literatura médica apresenta 28 relatos inequívocos de ossificação mesentérica heterotópica (OMH). A maioria apresenta-se como lesões mal definidas em estruturas intra-abdominais causando obstrução intestinal. Em apenas um caso a lesão apresentava-se como uma pequena massa bem delimitada, num paciente sem histórico de trauma. Apresentamos o caso de uma paciente de 67 anos com massa calcificada em topografia anexial esquerda. O conhecimento da entidade OMH previne eventual diagnóstico errôneo de osteossarcoma extraesquelético. Esse caso difere da maioria dos casos de OMH visto que é apenas o terceiro relatado no sexo feminino, e não apresentava envolvimento difuso levando aos sintomas obstrutivos.

Fibrodisplasia ossificante progressiva: relato de caso e achados radiográficos / Fibrodysplasia ossificans progressiva: a case report and radiographic findings

A fibrodisplasia ossificante progressiva é uma doença genética rara do tecido conjuntivo, caracterizada por ossificação disseminada em tecidos moles e alterações congênitas das extremidades. Sua transmissão é autossômica dominante, com penetrância completa, mas expressão variável. O início ocorre na infância e o envolvimento progressivo axial e da região proximal dos membros leva a uma conseqüente imobilização e deformação articular. Apresentamos um caso de um paciente de 22 anos de idade, do sexo masculino, com quadro clínico característico de fibrodisplasia ossificante progressiva e discutimos os últimos avanços no diagnóstico e na fisiopatogenia desta entidade.

Fibrodysplasia ossificans progressiva is a rare hereditary connective tissue disease characterized by disseminated soft tissue ossification and congenital abnormality of the extremities. It is genetically inherited as a dominant trait with complete penetrance but variable expression. The onset takes place during childhood and the progressive involvement of the spine and proximal extremities leads to immobilization and articular deformity. We report a case of a 22-year-old male patient with typical symptoms of fibrodysplasia ossificans progressiva and discuss the new advances in the diagnosis and pathophysiology.

Ultraestructura muscular en la miositis osificante / Muscular ultrastructure in myositis ossificans

Para la presente investigación se estudió una biopsia del músculo masetero derecho perteneciente a un paciente con diagnóstico clínico de miositis osificante. Las alteraciones observadas incluyeron una atrofia muscular con daños a los sistemas sarcotubular y contráctil, la presencia en el sarcoplasma de numerosas estructuras lisosomales, así como mitocondrias de aspecto pleomórfico y de gran densidad electrónica. Asociadas a estas últimas se observaron cuerpos filamentosos. Como consecuencia de la atrofia, las fibras presentaron numerosos plegamientos y fibrillas de colágeno. Cabe destacar la presencia de complejos de Golgi en áreas subsarcolémicas. El presente trabajo extiende el conocimiento en la caracterización histopatológica de la miositis osificante

Miositis osificante progresiva congénita: A propósito de un caso revisión de la literatura / Congenital progressive myositis osifficant: Apropos of a case and review of literature

La miositis osificante progresiva es una enfermedad rara caracterizada por la formación de áreas de calcificación en el tejido conectivo intersticial de músculos, tendones, ligamentos, fascias y aponeurosis que pueden ser detectadas radiológicamente. Aunque las manifestaciones de la enfermedad pueden no ser evidentes hasta después de los diez años de vida, está asociada a ciertas anomalías congénitas como acortamiento de los pulgares hallux valgus y clinodactilia. El curso de la enfermedad es progresivo causando anquilosis, invalidez e incluso la muerte. El tratamiento es discutido, en la actualidad el etidronato disódico y la prednisona son los medicamentos más utilizados con resultados poco alentadores. Presentamos el caso de una niña de 2 años y 10 meses con manifestaciones clínicas de un año de evolución, nódulos calcificantes en diferentes sitios del cuerpo y limitación severa a la movilización del cuello y cintura escapular, inicialmente diagnosticada como dermatomiositis. Se enfatizan los hallazgos radiológicos y anatomopatológicos, así como la importancia de evitar los traumatismos y procedimientos invasivos como medida preventiva en estos niños

Fibrodysplasia ossificans progressiva

Fibrodisplasia (miosite) ossificante progressiva (FOF) é doença rara, de herança autossômica dominante, na qual ocorre ossificaçäo ectópica progressiva e malformaçäo esquelética, principalmente no tecido conectivo dos músculos. O diagnóstico é baseado nos achados clínicos e demonstraçäo radiológica das malformaçöes esqueléticas. Relatamos o caso de uma menina de 5 anos de idade com FOF

Fibrodisplasia arterial

La fibrodisplasia arterial es causa poco conocida de enfermedad vascular. Presentamos un paciente que consultó por lesiones úlcero-necróticas en extremidades. La arteriografía revelaba patrón rosariforme en los vasos, los exámenes de laboratorio eran normales y la biopsia evidenció hiperplasia medial que comprometía vasos arteriales y venosos. Es el primer informe en la literatura de hiperplasia medial en arterias digitales y en vasos venosos. Resaltamos la importancia de reconocer esta patología por los diagnósticos diferenciales que plantea, en especial las vasculitis. Debemos pensar en fibrodisplasia en pacientes que consultan por episodios vasculares oclusivos, sin manifestaciones sistémicas, con exámenes de laboratorio normales y hallazgos radiológicos sugestivos.

Ossificaçäo heterotópica: estudo de 25 casos e consideraçöes sobre a dificuldade diagnóstica / Myositis ossificans: study of 25 cases and comments on diagnosis difficulty

A ossificaçäo heterotópica, classicamente conhecida como miosite ossificante, é uma lesäo psudotumoral do aparelho músculo-esquelético relativamente freqüente, de diagnóstico muitas vezes difícil. Na sua fase inicial, pode ser confundida com lesöes malignas, estando sujeita a iatrogenia. As avaliaçöes clínica e radiológica convencional, em geral, säo insuficientes para o diagnóstico. Biópsia raramente tem indicaçäo e o tratamento é eminentemente conservador

Fibrodysplasia (Myositis) ossificans progressiva in Dominica

Fibrodysplasia (myositis) ossificans progressiva is a rare but severely disabling disease in which ossification forms within muscle and leads to progressive restriction of the movements of the jaw, neck, shoulders and hips. Shortening of the big toes is usually present. It is important to recognise this disease as aboidance of intra-muscular injections, surgery and trauma reduces the risk of further ossification

Miosite proliferativa (pseudossarcomatosa> da língua: relato de um caso / Proliferative myositis (pseudosarcomatosis) of the tongue: report of a case

No presente trabalho é relatado um caso de miosite proliferativa ocorrendo na língua e säo feitas consideraçöes a respeito da evoluçäo benigna do processo, bem como sobre a importância no diagnóstico diferencial do mesmo, com neoplasias do mesênquima