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1.
Rev. chil. urol ; 71(3): 234-238, 2006. tab, graf
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-464172

RESUMEN

Objetivo: La mayoría de las hidronefrosis antenatales se resuelven en forma espontánea, pero aquellas que presentan dilataciones mayores o severas requieren, por lo general, tratamiento quirúrgico. Existe un subgrupo de éstas que, pese a su gran dilatación, presentan función renal normal. El objetivo del presente estudio es evaluar a largo plazo aquellas dilataciones consideradas severas que han sido tratadas en forma conservadora. Método: Revisión de fichas clínicas e imagenología de pacientes pediátricos con diagnóstico de hidronefrosis atendidos en nuestra unidad. Resultado: Entre 1998 y 2005 se han atendido en nuestra unidad 289 niños con diagnóstico prenatal de malformación de la vía urinaria; 159 son hidronefrosis. Hubo 106 niños (67 por ciento) y 53 niñas (33 por ciento). De éstos, 37 pacientes eran severos; 15 se operaron y 22 se manejaron en forma conservadora con ecografía y renograma seriado. Nueve de los 22 (41 por ciento) requirieron pieloplastia a los 17 meses en promedio. En las 13 unidades restantes aún en seguimiento promedio de 27 meses (rango 4-60 meses), la función renal está conservada. No se encontraron diferencias significativas con respecto a función renal, grosor de parénquima y diámetro de la pelvis entre aquellos manejados quirúrgicamente v/s aquellos seguidos conservadoramente. Conclusiones: Proponemos que no toda hidronefrosis severa debe ser tratada quirúrgicamente. Creemos que los que son asintomáticos y tienen función renal normal deben seguirse en forma seriada con ecografía y cintigrafía renal para decidir su conducta. Aún es necesario encontrar algún método que permita prevenir el daño renal, donde el elaborar un protocolo prospectivo que evalúe las características del parénquima renal y su progresión en el tiempo puede tener alguna cabida.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Lactante , Dilatación Patológica/diagnóstico , Hidronefrosis/diagnóstico , Hidronefrosis/terapia , Obstrucción Uretral/embriología , Sistema Urinario/anomalías , Diagnóstico Prenatal , Estudios de Seguimiento
2.
Urology Journal. 2005; 2 (2): 59-78
en Inglés | IMEMR | ID: emr-75461

RESUMEN

The aims of this review are one, to consider that congenital urethral anomalies are not a simple disease entity in all patients. This is accomplished by reviewing the evidence for presence of posterior urethral valve subtypes and comorbidity of various unexplained clinical conditions in some children leading to chronic renal failure. The review's second aim is to describe the effects of fetal lower urinary tract obstruction on postnatal bladder function and the consequence of bladder dysfunction on the remaining postnatal renal function. The literature was extensively reviewed concerning the different types of congenital urethral outlet obstruction presentations, diagnosis, different types of treatment modalities, morbidity, mortality, and new concepts for this old problem. These findings were compared with conventional approaches to these anomalies. The 739 published papers on posterior urethral valves were evaluated, and a quarter of those are addressed. All radiologic presentations and figures in this review were selected from among the records of Iranian patients treated by the author during the last 25 years. A significant overlap of presentation before antenatally diagnosed era was observed. The natural history of these anomalies is becoming clear and the hypothesis of posterior urethral diaphragm is popular among several investigators in comparison to the original valves classification by Young in 1903. Further molecular investigation of the urinary tract is needed to better understand the pathophysiology of renal and bladder function in children who are born with antenatally diagnosed congenital urethral obstruction. These anomalies must be treated by urologists with a vast experience with valves and other rare congenital urethral anomalies


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Uretra/anatomía & histología , Obstrucción Uretral/embriología , Diagnóstico Diferencial , Cateterismo Urinario , Pronóstico
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