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1.
China Journal of Chinese Materia Medica ; (24): 1578-1588, 2023.
Artículo en Chino | WPRIM | ID: wpr-970630

RESUMEN

This study aimed to explore the mechanism of n-butanol alcohol extract of Baitouweng Decoction(BAEB) in the treatment of vulvovaginal candidiasis(VVC) in mice based on the negative regulation of NLRP3 inflammasome via PKCδ/NLRC4/IL-1Ra axis. In the experiment, female C57BL/6 mice were divided randomly into the following six groups: a blank control group, a VVC model group, high-, medium-, and low-dose BAEB groups(80, 40, and 20 mg·kg~(-1)), and a fluconazole group(20 mg·kg~(-1)). The VVC model was induced in mice except for those in the blank control group by the estrogen dependence method. After modeling, no treatment was carried out in the blank control group. The mice in the high-, medium-, and low-dose BAEB groups were treated with BAEB at 80, 40, and 20 mg·kg~(-1), respectively, and those in the fluconazole group were treated with fluconazole at 20 mg·kg~(-1). The mice in the VVC model group received the same volume of normal saline. The general state and body weight of mice in each group were observed every day, and the morphological changes of Candida albicans in the vaginal lavage of mice were examined by Gram staining. The fungal load in the vaginal lavage of mice was detected by microdilution assay. After the mice were killed, the degree of neutrophil infiltration in the vaginal lavage was detected by Papanicolaou staining. The content of inflammatory cytokines interleukin(IL)-1β, IL-18, and lactate dehydrogenase(LDH) in the vaginal lavage was tested by enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA), and vaginal histopathology was analyzed by hematoxylin-eosin(HE) staining. The expression and distribution of NLRP3, PKCδ, pNLRC4, and IL-1Ra in vaginal tissues were measured by immunohistochemistry(IHC), and the expression and distribution of pNLRC4 and IL-1Ra in vaginal tissues were detected by immunofluorescence(IF). The protein expression of NLRP3, PKCδ, pNLRC4, and IL-1Ra was detected by Western blot(WB), and the mRNA expression of NLRP3, PKCδ, pNLRC4, and IL-1Ra was detected by qRT-PCR. The results showed that compared with the blank control group, the VVC model group showed redness, edema, and white secretions in the vagina. Compared with the VVC model group, the BAEB groups showed improved general state of VVC mice. As revealed by Gram staining, Papanicolaou staining, microdilution assay, and HE staining, compared with the blank control group, the VVC model group showed a large number of hyphae, neutrophils infiltration, and increased fungal load in the vaginal lavage, destroyed vaginal mucosa, and infiltration of a large number of inflammatory cells. BAEB could reduce the transformation of C. albicans from yeast to hyphae. High-dose BAEB could significantly reduce neutrophil infiltration and fungal load. Low-and medium-dose BAEB could reduce the da-mage to the vaginal tissue, while high-dose BAEB could restore the damaged vaginal tissues to normal levels. ELISA results showed that the content of inflammatory cytokines IL-1β, IL-18, and LDH in the VVC model group significantly increased compared with that in the blank control group, and the content of IL-1β, IL-18 and LDH in the medium-and high-dose BAEB groups was significantly reduced compared with that in the VVC model group. WB and qRT-PCR results showed that compared with the blank control group, the VVC model group showed reduced protein and mRNA expression of PKCδ, pNLRC4, and IL-1Ra in vaginal tissues of mice and increased protein and mRNA expression of NLRP3. Compared with the VVC model group, the medium-and high-dose BAEB groups showed up-regulated protein and mRNA expression of PKCδ, pNLRC4, and IL-1Ra in vaginal tissues and inhibited protein and mRNA expression of NLRP3 in vaginal tissues. This study indicated that the therapeutic effect of BAEB on VVC mice was presumably related to the negative regulation of NLRP3 inflammasome by promoting PKCδ/NLRC4/IL-1Ra axis.


Asunto(s)
Femenino , Animales , Humanos , Ratones , Candidiasis Vulvovaginal/tratamiento farmacológico , Inflamasomas/genética , Interleucina-18 , Proteína con Dominio Pirina 3 de la Familia NLR/genética , 1-Butanol/farmacología , Fluconazol/uso terapéutico , Proteína Antagonista del Receptor de Interleucina 1/uso terapéutico , Ratones Endogámicos C57BL , Candida albicans , Citocinas , Medicamentos Herbarios Chinos/farmacología , Etanol , ARN Mensajero , Proteínas de Unión al Calcio/uso terapéutico
2.
Braz. J. Pharm. Sci. (Online) ; 58: e21010, 2022. tab, graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-1420430

RESUMEN

Abstract Acrylamide is a neurotoxic compound. Moreover, anakinra is an interleukin-1 (IL-1) receptor antagonist used in rheumatoid arthritis treatment. This study investigated the effect of anakinra on acrylamide-related neuropathy and neuropathic pain. Acrylamide exposure caused a significant decrease in the pain threshold; an increase in malondialdehyde (MDA), tumor necrosis factor-alpha (TNF-α), and interleukin-1 beta (IL-1ß) levels; and a decrease in total glutathione (tGSH) values in the sciatic nerve. This indicates hyperalgesia presence, oxidative stress, and peripheral nerve tissue inflammation. Anakinra treatment significantly reduced the MDA, IL-1ß, and TNF-α levels, and increased the pain threshold and mean tGSH values. The analgesic effect of anakinra was 67.9% at the first hour, increasing to 74.9% and 76.7% at the second and third hours, respectively. The group receiving acrylamide exhibited histopathological changes (e.g., swollen and degenerated axons, hypertrophic and hyperplasic Schwann cells, and congested vessels). The use of anakinra significantly improved these morphological changes. Anakinra is concluded to reduce neuropathic pain and prevent neurotoxic effect of acrylamide on peripheral nerves due to its analgesic, antioxidant, and anti-inflammatory properties


Asunto(s)
Animales , Masculino , Ratas , Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico/patología , Acrilamida/efectos adversos , Proteína Antagonista del Receptor de Interleucina 1/antagonistas & inhibidores , Inflamación/clasificación , Nervios Periféricos/anomalías , Artritis Reumatoide/patología , Factor de Necrosis Tumoral alfa/farmacología , Umbral del Dolor/clasificación , Estrés Oxidativo/efectos de los fármacos
3.
Artículo en Inglés | LILACS, BBO | ID: biblio-1250442

RESUMEN

ABSTRACT Objective: To reconnoiter the IL-1A (-889) and IL-1RN (+2018) gene polymorphisms and their association with EARR. Material and Methods: The Science Direct, PubMed and Scopus databases were comprehensively searched by two independent reviewers. In addition, the bibliographies of all relevant publications and textbooks were searched manually. A meta-analysis was performed using data available up to May 9, 2020. Results: A total of 13 and 9 publications were selected for the systematic review and meta-analysis, respectively for both IL-1A and IL-1RN genes. Odds ratio (OR) was used to evaluate the association of the gene polymorphism and the risk of EARR. The risk of EARR was estimated using the overall OR from the published studies. No association was found for IL-1A gene for the risk of EARR. However, the dominant and co-dominant models of IL-1RN gene polymorphism were associated with the risk of EARR. Conclusion: More studies are warranted to determine the relationship between IL-1A and IL-1RN gene polymorphisms and EARR for a clearer understanding of their interactions.


Asunto(s)
Ortodoncia , Polimorfismo Genético/inmunología , Resorción Radicular , Heterogeneidad Genética , Proteína Antagonista del Receptor de Interleucina 1 , Oportunidad Relativa , Estudios Prospectivos , Interpretación Estadística de Datos , Interleucina-1 , Malasia
4.
Brasília; s.n; 1 ago. 2020.
No convencional en Portugués | LILACS, BRISA, PIE | ID: biblio-1117735

RESUMEN

O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referentes ao dia anterior desse informe. Não são incluídos estudos pré-clínicos (in vitro, in vivo, in silico). A frequência dos estudos é demonstrada de acordo com a sua classificação metodológica (revisões sistemáticas, ensaios clínicos randomizados, coortes, entre outros). Para cada estudo é apresentado um resumo com avaliação da qualidade metodológica. Essa avaliação tem por finalidade identificar o grau de certeza/confiança ou o risco de viés de cada estudo. Para tal, são utilizadas ferramentas já validadas e consagradas na literatura científica, na área de saúde baseada em evidências. Cabe ressaltar que o documento tem caráter informativo e não representa uma recomendação oficial do Ministério da Saúde sobre a temática. Foram encontrados 16 artigos.


Asunto(s)
Neumonía Viral/tratamiento farmacológico , Infecciones por Coronavirus/tratamiento farmacológico , Betacoronavirus/efectos de los fármacos , Ácido Ascórbico/uso terapéutico , Evaluación de la Tecnología Biomédica , Inhibidores de la Enzima Convertidora de Angiotensina/uso terapéutico , Vacuna BCG/uso terapéutico , Colchicina/uso terapéutico , Estudios Transversales , Estudios de Cohortes , Interferón gamma/uso terapéutico , Corticoesteroides/uso terapéutico , Antirreumáticos/uso terapéutico , Ritonavir/uso terapéutico , Proteína Antagonista del Receptor de Interleucina 1/uso terapéutico , Lopinavir/uso terapéutico , Interferón alfa-2/uso terapéutico , Glucocorticoides/uso terapéutico , Hidroxicloroquina/uso terapéutico
5.
Brasília; s.n; 7 ago. 2020. 32 p.
No convencional en Portugués | BRISA, LILACS, PIE | ID: biblio-1117973

RESUMEN

O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referentes ao dia anterior desse informe. Não são incluídos estudos pré-clínicos (in vitro, in vivo, in silico). A frequência dos estudos é demonstrada de acordo com a sua classificação metodológica (revisões sistemáticas, ensaios clínicos randomizados, coortes, entre outros). Para cada estudo é apresentado um resumo com avaliação da qualidade metodológica. Essa avaliação tem por finalidade identificar o grau de certeza/confiança ou o risco de viés de cada estudo. Para tal, são utilizadas ferramentas já validadas e consagradas na literatura científica, na área de saúde baseada em evidências. Cabe ressaltar que o documento tem caráter informativo e não representa uma recomendação oficial do Ministério da Saúde sobre a temática. Foram encontrados 12 artigos e 4 protocolos.


Asunto(s)
Humanos , Neumonía Viral/tratamiento farmacológico , Infecciones por Coronavirus/tratamiento farmacológico , Betacoronavirus/efectos de los fármacos , Sistema Renina-Angiotensina , Evaluación de la Tecnología Biomédica , Dexametasona/uso terapéutico , Vacunas/uso terapéutico , Cloroquina/uso terapéutico , Interferones/uso terapéutico , Corticoesteroides/uso terapéutico , Azitromicina/uso terapéutico , Heparina de Bajo-Peso-Molecular/uso terapéutico , Ritonavir/uso terapéutico , Combinación de Medicamentos , Proteína Antagonista del Receptor de Interleucina 1/uso terapéutico , Lopinavir/uso terapéutico , Rituximab/uso terapéutico , Hidroxicloroquina/uso terapéutico
6.
Brasília; s.n; 8 ago. 2020.
No convencional en Portugués | BRISA, LILACS, PIE | ID: biblio-1117974

RESUMEN

O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referentes ao dia anterior desse informe. Não são incluídos estudos pré-clínicos (in vitro, in vivo, in silico). A frequência dos estudos é demonstrada de acordo com a sua classificação metodológica (revisões sistemáticas, ensaios clínicos randomizados, coortes, entre outros). Para cada estudo é apresentado um resumo com avaliação da qualidade metodológica. Essa avaliação tem por finalidade identificar o grau de certeza/confiança ou o risco de viés de cada estudo. Para tal, são utilizadas ferramentas já validadas e consagradas na literatura científica, na área de saúde baseada em evidências. Cabe ressaltar que o documento tem caráter informativo e não representa uma recomendação oficial do Ministério da Saúde sobre a temática. Foram encontrados 16 artigos e 4 protocolos.


Asunto(s)
Humanos , Neumonía Viral/tratamiento farmacológico , Infecciones por Coronavirus/tratamiento farmacológico , Betacoronavirus/efectos de los fármacos , Ozono/uso terapéutico , Evaluación de la Tecnología Biomédica , Inmunoglobulinas/uso terapéutico , Inhibidores de la Enzima Convertidora de Angiotensina/uso terapéutico , Vacuna BCG/uso terapéutico , Estudios Transversales , Estudios de Cohortes , Corticoesteroides/uso terapéutico , Ritonavir/uso terapéutico , Combinación de Medicamentos , Proteína Antagonista del Receptor de Interleucina 1/uso terapéutico , Células Madre Mesenquimatosas , Lopinavir/uso terapéutico , Darunavir/uso terapéutico , Hidroxicloroquina/uso terapéutico
7.
Brasília; s.n; 1 jul. 2020. 28 p.
No convencional en Portugués | BRISA, LILACS, PIE | ID: biblio-1117618

RESUMEN

O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referente ao dia anterior desse informe. Não são incluídos estudos pré-clínicos (in vitro, in vivo, in silico). A frequência dos estudos é demonstrada de acordo com a sua classificação metodológica (revisões sistemáticas, ensaios clínicos randomizados, coortes, entre outros). Para cada estudo é apresentado um resumo com avaliação da qualidade metodológica. Essa avaliação tem por finalidade identificar o grau de certeza/confiança ou o risco de viés de cada estudo. Para tal, são utilizadas ferramentas já validadas e consagradas na literatura científica, na área de saúde baseada em evidências. Cabe ressaltar que o documento tem caráter informativo e não representa uma recomendação oficial do Ministério da Saúde sobre a temática. Foram encontrados 14 artigos e 6 protocolos.


Asunto(s)
Humanos , Neumonía Viral/tratamiento farmacológico , Infecciones por Coronavirus/tratamiento farmacológico , Betacoronavirus/efectos de los fármacos , Evaluación de la Tecnología Biomédica , Metilprednisolona/uso terapéutico , Heparina/uso terapéutico , Cloroquina/uso terapéutico , Colchicina/uso terapéutico , Corticoesteroides/uso terapéutico , Azitromicina/uso terapéutico , Antirreumáticos/uso terapéutico , Proteína Antagonista del Receptor de Interleucina 1/uso terapéutico , Febuxostat/uso terapéutico , Hidroxicloroquina/uso terapéutico
8.
Brasília; s.n; 7 jul. 2020. 33 p.
No convencional en Portugués | LILACS, BRISA, PIE | ID: biblio-1117630

RESUMEN

O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referente ao dia anterior desse informe. Não são incluídos estudos pré-clínicos (in vitro, in vivo, in silico). A frequência dos estudos é demonstrada de acordo com a sua classificação metodológica (revisões sistemáticas, ensaios clínicos randomizados, coortes, entre outros). Para cada estudo é apresentado um resumo com avaliação da qualidade metodológica. Essa avaliação tem por finalidade identificar o grau de certeza/confiança ou o risco de viés de cada estudo. Para tal, são utilizadas ferramentas já validadas e consagradas na literatura científica, na área de saúde baseada em evidências. Cabe ressaltar que o documento tem caráter informativo e não representa uma recomendação oficial do Ministério da Saúde sobre a temática. Foram encontrados 17 artigos.


Asunto(s)
Humanos , Neumonía Viral/tratamiento farmacológico , Infecciones por Coronavirus/tratamiento farmacológico , Betacoronavirus/efectos de los fármacos , Esteroides/uso terapéutico , Evaluación de la Tecnología Biomédica , Vitamina D/uso terapéutico , Warfarina/uso terapéutico , Ivermectina/uso terapéutico , Ceftriaxona/uso terapéutico , Cloroquina/uso terapéutico , Metotrexato/uso terapéutico , Corticoesteroides/uso terapéutico , Azitromicina/uso terapéutico , Ritonavir/uso terapéutico , Oseltamivir/uso terapéutico , Proteína Antagonista del Receptor de Interleucina 1/uso terapéutico , Lopinavir/uso terapéutico , Infliximab/uso terapéutico , Leflunamida/uso terapéutico , Amoxicilina/uso terapéutico , Hidroxicloroquina/uso terapéutico , Ácido Micofenólico/uso terapéutico
9.
Brasília; s.n; 13 jul. 2020. 28 p.
No convencional en Portugués | LILACS, BRISA, PIE | ID: biblio-1117641

RESUMEN

O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referentes ao dia anterior desse informe. Não são incluídos estudos pré-clínicos (in vitro, in vivo, in silico). A frequência dos estudos é demonstrada de acordo com a sua classificação metodológica (revisões sistemáticas, ensaios clínicos randomizados, coortes, entre outros). Para cada estudo é apresentado um resumo com avaliação da qualidade metodológica. Essa avaliação tem por finalidade identificar o grau de certeza/confiança ou o risco de viés de cada estudo. Para tal, são utilizadas ferramentas já validadas e consagradas na literatura científica, na área de saúde baseada em evidências. Cabe ressaltar que o documento tem caráter informativo e não representa uma recomendação oficial do Ministério da Saúde sobre a temática. Foram encontrados 14 artigos.


Asunto(s)
Humanos , Neumonía Viral/tratamiento farmacológico , Infecciones por Coronavirus/tratamiento farmacológico , Betacoronavirus/efectos de los fármacos , Evaluación de la Tecnología Biomédica , Vitamina D/uso terapéutico , Ivermectina/uso terapéutico , Inmunoglobulinas/uso terapéutico , Angiotensinas/uso terapéutico , Vacuna BCG/uso terapéutico , Heparina/uso terapéutico , Interferón Tipo I/uso terapéutico , Estudios Transversales/instrumentación , Estudios de Cohortes , Iloprost/uso terapéutico , Corticoesteroides/uso terapéutico , Enoxaparina/uso terapéutico , Azitromicina/uso terapéutico , Proteína Antagonista del Receptor de Interleucina 1/uso terapéutico , Hidroxicloroquina/uso terapéutico
10.
Brasília; s.n; 15 jul.2020. 29 p.
No convencional en Portugués | LILACS, BRISA, PIE | ID: biblio-1117674

RESUMEN

O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referentes ao dia anterior desse informe. Não são incluídos estudos pré-clínicos (in vitro, in vivo, in silico). A frequência dos estudos é demonstrada de acordo com a sua classificação metodológica (revisões sistemáticas, ensaios clínicos randomizados, coortes, entre outros). Para cada estudo é apresentado um resumo com avaliação da qualidade metodológica. Essa avaliação tem por finalidade identificar o grau de certeza/confiança ou o risco de viés de cada estudo. Para tal, são utilizadas ferramentas já validadas e consagradas na literatura científica, na área de saúde baseada em evidências. Cabe ressaltar que o documento tem caráter informativo e não representa uma recomendação oficial do Ministério da Saúde sobre a temática. Foram encontrados 14 artigos e 6 protocolos.


Asunto(s)
Humanos , Neumonía Viral/tratamiento farmacológico , Infecciones por Coronavirus/tratamiento farmacológico , Betacoronavirus/efectos de los fármacos , Sistema Renina-Angiotensina , Evaluación de la Tecnología Biomédica , Omeprazol/uso terapéutico , Dexametasona/uso terapéutico , Oxigenación por Membrana Extracorpórea/instrumentación , Efecto de Cohortes , Enoxaparina/uso terapéutico , Peptidil-Dipeptidasa A/uso terapéutico , Ritonavir/uso terapéutico , Proteína Antagonista del Receptor de Interleucina 1/uso terapéutico , Lopinavir/uso terapéutico , Fibrinolíticos/uso terapéutico , Esomeprazol/uso terapéutico , Darunavir/uso terapéutico , Rituximab/uso terapéutico , Pantoprazol/uso terapéutico , Hidroxicloroquina/uso terapéutico , Anticoagulantes/uso terapéutico
11.
Brasília; s.n; 24 jul. 2020.
No convencional en Portugués | BRISA, LILACS, PIE | ID: biblio-1117704

RESUMEN

O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referentes ao dia anterior desse informe. Não são incluídos estudos pré-clínicos (in vitro, in vivo, in silico). A frequência dos estudos é demonstrada de acordo com a sua classificação metodológica (revisões sistemáticas, ensaios clínicos randomizados, coortes, entre outros). Para cada estudo é apresentado um resumo com avaliação da qualidade metodológica. Essa avaliação tem por finalidade identificar o grau de certeza/confiança ou o risco de viés de cada estudo. Para tal, são utilizadas ferramentas já validadas e consagradas na literatura científica, na área de saúde baseada em evidências. Cabe ressaltar que o documento tem caráter informativo e não representa uma recomendação oficial do Ministério da Saúde sobre a temática. Foram encontrados 21 artigos e 15 protocolos.


Asunto(s)
Humanos , Neumonía Viral/tratamiento farmacológico , Infecciones por Coronavirus/tratamiento farmacológico , Betacoronavirus/efectos de los fármacos , Evaluación de la Tecnología Biomédica , Inmunoglobulinas/uso terapéutico , Metilprednisolona/uso terapéutico , Vacunas/uso terapéutico , Heparina/uso terapéutico , Estudios de Cohortes , Azitromicina/uso terapéutico , Heparina de Bajo-Peso-Molecular/uso terapéutico , Ritonavir/uso terapéutico , Combinación de Medicamentos , Proteína Antagonista del Receptor de Interleucina 1/uso terapéutico , Células Madre Mesenquimatosas , Darunavir/uso terapéutico , Adalimumab/uso terapéutico , Rituximab/uso terapéutico , Infliximab/uso terapéutico , Clopidogrel/uso terapéutico , Ticagrelor/uso terapéutico , Hidroxicloroquina/uso terapéutico , Anticoagulantes/uso terapéutico
12.
Brasília; s.n; 25 jul. 2020.
No convencional en Portugués | LILACS, BRISA, PIE | ID: biblio-1117709

RESUMEN

O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referentes ao dia anterior desse informe. Não são incluídos estudos pré-clínicos (in vitro, in vivo, in silico). A frequência dos estudos é demonstrada de acordo com a sua classificação metodológica (revisões sistemáticas, ensaios clínicos randomizados, coortes, entre outros). Para cada estudo é apresentado um resumo com avaliação da qualidade metodológica. Essa avaliação tem por finalidade identificar o grau de certeza/confiança ou o risco de viés de cada estudo. Para tal, são utilizadas ferramentas já validadas e consagradas na literatura científica, na área de saúde baseada em evidências. Cabe ressaltar que o documento tem caráter informativo e não representa uma recomendação oficial do Ministério da Saúde sobre a temática. Foram encontrados 13 artigos e 8 protocolos.


Asunto(s)
Humanos , Neumonía Viral/tratamiento farmacológico , Infecciones por Coronavirus/tratamiento farmacológico , Betacoronavirus/efectos de los fármacos , Antivirales/uso terapéutico , Evaluación de la Tecnología Biomédica , Inmunoglobulinas/uso terapéutico , Estudios Transversales , Estudios de Cohortes , Interleucinas/antagonistas & inhibidores , Corticoesteroides/uso terapéutico , Proteína Antagonista del Receptor de Interleucina 1/uso terapéutico , Leflunamida/uso terapéutico , Hidroxicloroquina/uso terapéutico , Inmunosupresores/uso terapéutico , Antibacterianos/uso terapéutico , Antifúngicos/uso terapéutico , Bloqueantes Neuromusculares/uso terapéutico
13.
Brasília; s.n; 9 jun. 2020. 27 p.
No convencional en Portugués | LILACS, BRISA, PIE | ID: biblio-1100308

RESUMEN

O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referente ao dia anterior desse informe. Não são incluídos estudos pré-clínicos (in vitro, in vivo, in silico). A frequência dos estudos é demonstrada de acordo com a sua classificação metodológica (revisões sistemáticas, ensaios clínicos randomizados, coortes, entre outros). Para cada estudo é apresentado um resumo com avaliação da qualidade metodológica. Essa avaliação tem por finalidade identificar o grau de certeza/confiança ou o risco de viés de cada estudo. Para tal, são utilizadas ferramentas já validadas e consagradas na literatura científica, na área de saúde baseada em evidências. Cabe ressaltar que o documento tem caráter informativo e não representa uma recomendação oficial do Ministério da Saúde sobre a temática. Foram encontrados 14 artigos e 16 protocolos.


Asunto(s)
Humanos , Neumonía Viral/tratamiento farmacológico , Infecciones por Coronavirus/tratamiento farmacológico , Betacoronavirus/efectos de los fármacos , Evaluación de la Tecnología Biomédica , Vitamina D/uso terapéutico , Inmunoglobulinas/uso terapéutico , Inhibidores de la Enzima Convertidora de Angiotensina/uso terapéutico , Almitrina/uso terapéutico , Cloroquina/uso terapéutico , Corticoesteroides/uso terapéutico , Bloqueadores del Receptor Tipo 1 de Angiotensina II/uso terapéutico , Proteína Antagonista del Receptor de Interleucina 1/uso terapéutico , Infliximab/uso terapéutico , Hidroxicloroquina/uso terapéutico
14.
Brasília; s.n; 25 jun. 2020. 29 p.
No convencional en Portugués | BRISA, LILACS, PIE | ID: biblio-1102293

RESUMEN

O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referente ao dia anterior desse informe. Não são incluídos estudos pré-clínicos (in vitro, in vivo, in silico). A frequência dos estudos é demonstrada de acordo com a sua classificação metodológica (revisões sistemáticas, ensaios clínicos randomizados, coortes, entre outros). Para cada estudo é apresentado um resumo com avaliação da qualidade metodológica. Essa avaliação tem por finalidade identificar o grau de certeza/confiança ou o risco de viés de cada estudo. Para tal, são utilizadas ferramentas já validadas e consagradas na literatura científica, na área de saúde baseada em evidências. Cabe ressaltar que o documento tem caráter informativo e não representa uma recomendação oficial do Ministério da Saúde sobre a temática. Foram encontrados 14 artigos e 9 protocolos.


Asunto(s)
Humanos , Neumonía Viral/tratamiento farmacológico , Infecciones por Coronavirus/tratamiento farmacológico , Betacoronavirus/efectos de los fármacos , Evaluación de la Tecnología Biomédica , Inmunoglobulinas/uso terapéutico , Dexametasona/uso terapéutico , Metilprednisolona/uso terapéutico , Prednisolona/uso terapéutico , Naproxeno/uso terapéutico , Azitromicina/uso terapéutico , Ritonavir/uso terapéutico , Proteína Antagonista del Receptor de Interleucina 1/uso terapéutico , Lopinavir/uso terapéutico
15.
Brasília; s.n; 30 jun. 2020. 30 p.
No convencional en Portugués | LILACS, BRISA, PIE, Inca | ID: biblio-1117603

RESUMEN

O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referente ao dia anterior desse informe. Não são incluídos estudos pré-clínicos (in vitro, in vivo, in silico). A frequência dos estudos é demonstrada de acordo com a sua classificação metodológica (revisões sistemáticas, ensaios clínicos randomizados, coortes, entre outros). Para cada estudo é apresentado um resumo com avaliação da qualidade metodológica. Essa avaliação tem por finalidade identificar o grau de certeza/confiança ou o risco de viés de cada estudo. Para tal, são utilizadas ferramentas já validadas e consagradas na literatura científica, na área de saúde baseada em evidências. Cabe ressaltar que o documento tem caráter informativo e não representa uma recomendação oficial do Ministério da Saúde sobre a temática. Foram encontrados 14 artigos e 31 protocolos.


Asunto(s)
Humanos , Neumonía Viral/tratamiento farmacológico , Infecciones por Coronavirus/tratamiento farmacológico , Betacoronavirus/efectos de los fármacos , Evaluación de la Tecnología Biomédica , Vitamina D/uso terapéutico , Ivermectina/uso terapéutico , Inmunoglobulinas/uso terapéutico , Prednisona/uso terapéutico , Vacuna BCG/uso terapéutico , Vacunas contra la Influenza/uso terapéutico , Azitromicina/uso terapéutico , Antirreumáticos/uso terapéutico , Ritonavir/uso terapéutico , Inhibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Reductasas/uso terapéutico , Proteína Antagonista del Receptor de Interleucina 1/uso terapéutico , Lopinavir/uso terapéutico , Inhibidores de las Cinasas Janus/uso terapéutico , Glucocorticoides/uso terapéutico , Hidroxicloroquina/uso terapéutico , Hidroxiurea/uso terapéutico , Inmunosupresores/uso terapéutico
16.
s.l; IETSI; 6 jun. 2020.
No convencional en Español | BRISA, LILACS | ID: biblio-1104042

RESUMEN

INTRODUCCIÓN: A la fecha, no está aprobado el uso de vacunas o tratamientos farmacológicos específicos contra la COVID-19. No obstante, algunos especialistas vienen recomendando el uso de tratamientos antiinflamatorios con el objetivo de reducir o bloquear los efectos de la tormenta de citoquinas (Sarzi-Puttini et al. 2020), la cual juega un rol fundamental en la fisiopatología del COVID-19(Siddiqi and Mehra 2020). Anakinra es una terapia biológica que bloquea la actividad de la IL-1 alfa y beta mediante la inhibición competitiva de los receptores de IL-1. Este medicamento se encuentra aprobado para el tratamiento de enfermedades inflamatorias, tales como la artritis reumatoide, la enfermedad inflamatoria multisistémica neonatal, el síndrome de activación macrofágica, la artritis idiopática juvenil sistémica, y la enfermedad de Still del adulto (FDA 2005; EMA 2018). Su rol en enfermedades infecciosas proviene de cierta evidencia que indica que el uso de anakinra podría reducir la mortalidad o los eventos relacionados a muerte en los pacientes con sepsis severa, aunque dichos hallazgos no resultaron estadísticamente significativos (Fisher et al. 1994; Opal et al. 1997). Así, algunos investigadores han planteado que el bloqueo temprano de la vía inflamatoria mediada por la interleuquina (IL) 1 podría reducir el riesgo de agravamiento de los pacientes con COVID-19; evitando así el requerimiento de soporte ventilatorio invasivo o la mortalidad(Bilia et al. 2020; Wampler Muskardin 2020; Muñoz-Jiménez, Rubio-Romero, and Marenco de la Fuente 2020). MÉTODOS: Se llevó a cabo una revisión rápida de la literatura con respecto a la eficacia y seguridad de anakinra en el tratamiento de pacientes adultos con COVID-19. Para ello se llevó a cabo una búsqueda sistemática en MEDLINE a través de PubMed, en Cochrane Library y en repositorios de pre-impresiones de publicaciones científicas medRxiv (medrxiv.org) y bioRxiv (bioRxiv.org), con el objetivo de identificar guías de práctica clínica (GPC), revisiones sistemáticas (RS), ensayos clínicos, estudios observacionales y serie de casos clínicos (reporte de al menos cinco pacientes). No se incluyeron reportes de casos clínicos individuales. Asimismo, se realizó una búsqueda manual en las páginas web de grupos dedicados a la investigación y educación en salud, así en las principales sociedades o instituciones especializadas, tales como la Organización Mundial de la Salud (OMS) y Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Adicionalmente, se buscaron ensayos clínicos en desarrollo o que no hayan sido publicados en la página web www.clinicaltrials.gov, http://apps.who.int/trialsearch, y http://www.chictr.org.cn que contengan estudios acerca de anakinra para COVID-19, y así disminuir el sesgo de publicación. Finalmente, se consideró extraer información con una estrategia de "bola de nieve" mediante la revisión de las listas de referencias de las revisiones sistemáticas, estudios primarios y revisiones narrativas seleccionadas que sean de relevancia. RESULTADOS. Guías de práctica clínica (GPC) 1. Centers for Disease Control and Prevention. Coronavirus Disease 2019 (COVID-19).(CDC 2020). 2. Organización Mundial de la Salud. Clinical management COVID-19 (OMS 2020). 3. National COVID-19 Clinical Evidence Taskforce. Caring for people with COVID-19. Supporting Australia's healthcare professionals with continually updated, evidence-based clinical guidelines (National COVID-19 Clinical Evidence Taskforce 2020). CONCLUSIONES: Con la evidencia disponible al día 06 de junio del 2020 no es posible llegar a conclusiones que permitan brindar recomendaciones a favor respecto al uso de anakinra en el tratamiento de COVID-19. Los estudios disponibles a la fecha son sólo exploratorios, por lo que se requieren de ECA con diseños adecuados para determinar si existe un beneficio en desenlaces clínicamente relevantes, que pueda ser atribuible a anakinra en los pacientes con COVID-19 moderado a severo, varios de los cuales se encuentran en curso. En el Perú, la investigación clínica con diseños aleatorizados en el uso de anakinra en pacientes COVID-19 es un área de oportunidad y que las instituciones de salud pueden fomentar y facilitar,


Asunto(s)
Humanos , Neumonía Viral/tratamiento farmacológico , Infecciones por Coronavirus/tratamiento farmacológico , Proteína Antagonista del Receptor de Interleucina 1/uso terapéutico , Evaluación de la Tecnología Biomédica , Evaluación en Salud
17.
Brasília; s.n; 25 maio 2020. 25 p.
No convencional en Portugués | LILACS, BRISA, PIE | ID: biblio-1097385

RESUMEN

O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referente ao dia anterior desse informe. Não são incluídos estudos pré-clínicos (in vitro, in vivo, in silico). A frequência dos estudos é demonstrada de acordo com a sua classificação metodológica (revisões sistemáticas, ensaios clínicos randomizados, coortes, entre outros). Para cada estudo é apresentado um resumo com avaliação da qualidade metodológica. Essa avaliação tem por finalidade identificar o grau de certeza/confiança ou o risco de viés de cada estudo. Para tal, são utilizadas ferramentas já validadas e consagradas na literatura científica, na área de saúde baseada em evidências. Cabe ressaltar que o documento tem caráter informativo e não representa uma recomendação oficial do Ministério da Saúde sobre a temática. Foram encontrados 15 artigos e 10 protocolos.


Asunto(s)
Humanos , Neumonía Viral/tratamiento farmacológico , Infecciones por Coronavirus/tratamiento farmacológico , Betacoronavirus/efectos de los fármacos , Antivirales/uso terapéutico , Inhibidores de la Enzima Convertidora de Angiotensina/uso terapéutico , Heparina/uso terapéutico , Cloroquina/uso terapéutico , Corticoesteroides/uso terapéutico , Azitromicina/uso terapéutico , Combinación de Medicamentos , Proteína Antagonista del Receptor de Interleucina 1/uso terapéutico , Bloqueadores del Receptor Tipo 2 de Angiotensina II/uso terapéutico , Hidroxicloroquina/uso terapéutico , Antibacterianos/uso terapéutico
18.
Brasília; s.n; 20 maio 2020. 23 p.
No convencional en Portugués | LILACS, BRISA, PIE | ID: biblio-1097388

RESUMEN

O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referente ao dia anterior desse informe. Não são incluídos estudos pré-clínicos (in vitro, in vivo, in silico). A frequência dos estudos é demonstrada de acordo com a sua classificação metodológica (revisões sistemáticas, ensaios clínicos randomizados, coortes, entre outros). Para cada estudo é apresentado um resumo com avaliação da qualidade metodológica. Essa avaliação tem por finalidade identificar o grau de certeza/confiança ou o risco de viés de cada estudo. Para tal, são utilizadas ferramentas já validadas e consagradas na literatura científica, na área de saúde baseada em evidências. Cabe ressaltar que o documento tem caráter informativo e não representa uma recomendação oficial do Ministério da Saúde sobre a temática. Foram encontrados 16 artigos e 7 protocolos.


Asunto(s)
Humanos , Neumonía Viral/tratamiento farmacológico , Infecciones por Coronavirus/tratamiento farmacológico , Progresión de la Enfermedad , Betacoronavirus/efectos de los fármacos , Evaluación de la Tecnología Biomédica , Vitamina D/uso terapéutico , Prednisolona/uso terapéutico , Sulbactam/uso terapéutico , Cloroquina/uso terapéutico , Antiinflamatorios no Esteroideos/uso terapéutico , Claritromicina/uso terapéutico , Azitromicina/uso terapéutico , Ritonavir/uso terapéutico , Combinación de Medicamentos , Oseltamivir/uso terapéutico , Proteína Antagonista del Receptor de Interleucina 1/uso terapéutico , Lopinavir/uso terapéutico , Levofloxacino/uso terapéutico , Ampicilina/uso terapéutico , Hidroxicloroquina/uso terapéutico
19.
Brasília; s.n; 15 maio 2020. 31 p.
No convencional en Portugués | LILACS, BRISA, PIE | ID: biblio-1097391

RESUMEN

O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referente ao dia anterior desse informe. Não são incluídos estudos pré-clínicos (in vitro, in vivo, in silico). A frequência dos estudos é demonstrada de acordo com a sua classificação metodológica (revisões sistemáticas, ensaios clínicos randomizados, coortes, entre outros). Para cada estudo é apresentado um resumo com avaliação da qualidade metodológica. Essa avaliação tem por finalidade identificar o grau de certeza/confiança ou o risco de viés de cada estudo. Para tal, são utilizadas ferramentas já validadas e consagradas na literatura científica, na área de saúde baseada em evidências. Cabe ressaltar que o documento tem caráter informativo e não representa uma recomendação oficial do Ministério da Saúde sobre a temática. Foram encontrados 21 artigos e 24 protocolos.


Asunto(s)
Humanos , Neumonía Viral/tratamiento farmacológico , Infecciones por Coronavirus/tratamiento farmacológico , Betacoronavirus/efectos de los fármacos , Sistema Renina-Angiotensina , Evaluación de la Tecnología Biomédica , Ibuprofeno/uso terapéutico , Azitromicina/uso terapéutico , Ritonavir/uso terapéutico , Combinación de Medicamentos , Oseltamivir/uso terapéutico , Proteína Antagonista del Receptor de Interleucina 1/uso terapéutico , Lopinavir/uso terapéutico , Sulfato de Atazanavir/uso terapéutico , Interferón alfa-2/uso terapéutico , Hidroxicloroquina/uso terapéutico
20.
Brasília; s.n; 11 maio 2020. 24 p.
No convencional en Portugués | LILACS, BRISA, PIE | ID: biblio-1097395

RESUMEN

Essa é uma produção do Departamento de Ciência e Tecnologia (Decit) da Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde (SCTIE) do Ministério da Saúde (Decit/SCTIE/MS), que tem como missão promover a ciência e tecnologia e o uso de evidências científicas para a tomada de decisão do SUS, tendo como principal atribuição o incentivo ao desenvolvimento de pesquisas em saúde no Brasil, de modo a direcionar os investimentos realizados em pesquisa pelo Governo Federal às necessidades de saúde pública. Informar sobre as principais evidências científicas descritas na literatura internacional sobre tratamento farmacológico para a COVID-19. Além de resumir cada estudo identificado, o informe apresenta também uma avaliação da qualidade metodológica e a quantidade de artigos publicados, de acordo com a sua classificação metodológica (revisões sistemáticas, ensaios clínicos randomizados, entre outros). Foram encontrados 16 artigos e 17 protocolos.


Asunto(s)
Humanos , Neumonía Viral/tratamiento farmacológico , Infecciones por Coronavirus/tratamiento farmacológico , Progresión de la Enfermedad , Betacoronavirus/efectos de los fármacos , Ácido Ascórbico/uso terapéutico , Ribavirina/uso terapéutico , Metilprednisolona/uso terapéutico , Cloroquina/uso terapéutico , Corticoesteroides/uso terapéutico , Azitromicina/uso terapéutico , Ritonavir/uso terapéutico , Combinación de Medicamentos , Proteína Antagonista del Receptor de Interleucina 1/uso terapéutico , Lopinavir/uso terapéutico , Interferon beta-1b/uso terapéutico , Glucocorticoides/uso terapéutico , Hidroxicloroquina/uso terapéutico
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