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Intervalo de año
1.
An. acad. bras. ciênc ; 81(3): 321-344, Sept. 2009.
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-523966

RESUMEN

This review focuses on the expression and function of muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), α1-adrenoceptors and relaxin receptors in the male reproductive tract. The localization and differential expression of mAChR and α1-adrenoceptor subtypes in specific compartments of the efferent ductules, epididymis, vas deferens, seminal vesicle and prostate of various species indicate a role for these receptors in the modulation of luminal fluid composition and smooth muscle contraction, including effects on male fertility. Furthermore, the activation of mAChRs induces transactivation of the epidermal growth factor receptor (EGFR) and the Sertoli cell proliferation. The relaxin receptors are present in the testis, RXFP1 in elongated spermatids and Sertoli cells from rat, and RXFP2 in Leydig and germ cells from rat and human, suggesting a role for these receptors in the spermatogenic process. The localization of both receptors in the apical portion of epithelial cells and smooth muscle layers of the vas deferens suggests an involvement of these receptors in the contraction and regulation of secretion.


Esta revisão enfatiza a expressão e a função dos receptores muscarínicos, adrenoceptores α1 e receptores para relaxina no sistema reprodutor masculino. A expressão dos receptores muscarínicos e adrenoceptores α1 em compartimentos específicos de dúctulos eferentes, epidídimo, ductos deferentes, vesícula seminal e próstata de várias espécies indica o envolvimento destes receptores na modulação da composição do fluido luminal e na contração do músculo liso, incluindo efeitos na fertilidade masculina. Além disso, a ativação dos receptores muscarínicos leva à transativação do receptor para o fator crescimento epidermal e proliferação das células de Sertoli. Os receptores para relaxina estão presentes no testículo, RXFP1 nas espermátides alongadas e células de Sertoli de rato e RXFP2 nas células de Leydig e germinativas de ratos e humano, sugerindo o envolvimento destes receptores no processo espermatogênico. A localização de ambos os receptores na porção apical das células epiteliais e no músculo liso dos ductos deferentes de rato sugere um papel na contração e na regulação da secreção.


Asunto(s)
Animales , Cobayas , Humanos , Masculino , Ratas , Genitales Masculinos/fisiología , Receptores Adrenérgicos alfa 1/fisiología , Receptores Acoplados a Proteínas G/fisiología , Receptores Muscarínicos/fisiología , Receptores de Péptidos/fisiología , Genitales Masculinos/química , Receptores Adrenérgicos alfa 1/metabolismo , Receptores Acoplados a Proteínas G/metabolismo , Receptores Muscarínicos/metabolismo , Receptores de Péptidos/metabolismo
2.
J Biosci ; 2000 Dec; 25(4): 339-46
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-111272

RESUMEN

Tyrosine phosphorylation events are key components of several cellular signal transduction pathways. This study describes a novel method for identification of substrates for tyrosine kinases. Co-expression of the tyrosine kinase EphB1 with the intracellular domain of guanylyl cyclase C (GCC) in Escherichia coli cells resulted in tyrosine phosphorylation of GCC, indicating that GCC is a potential substrate for tyrosine kinases. Indeed, GCC expressed in mammalian cells is tyrosine phosphorylated, suggesting that tyrosine phosphorylation may play a role in regulation of GCC signalling. This is the first demonstration of tyrosine phosphorylation of any member of the family of membrane-associated guanylyl cyclases.


Asunto(s)
Animales , Western Blotting , Línea Celular , Cromatografía en Capa Delgada , Efrina-B1 , Escherichia coli/enzimología , Guanilato Ciclasa/metabolismo , Humanos , Inmunoglobulina G/metabolismo , Proteínas de la Membrana/metabolismo , Ratones , Mapeo Peptídico , Fosforilación , Plásmidos/metabolismo , Pruebas de Precipitina , Estructura Terciaria de Proteína , Receptores de Superficie Celular/metabolismo , Receptores de Péptidos/metabolismo , Proteínas Recombinantes de Fusión/metabolismo , Transducción de Señal , Tirosina/metabolismo
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