1.
Arq. neuropsiquiatr
;
71(6): 414-415, jun. 2013. graf
Artículo
en Inglés
| LILACS
| ID: lil-677601
2.
ROPE Rev. int. odonto-psicol. odontol. pacientes espec
;
2(5): 16-22, jan.-mar. 2006. ilus, CD-ROM
Artículo
en Portugués
| LILACS, BBO
| ID: biblio-855210
RESUMEN
A Síndrome de Rett é uma doença neurodegenerativa de base genética, que atinge exclusivamente o gênero feminino, na infância. Este trabalho tem como objetivo apresentar as características gerais e as manifestações bucais da síndrome, além de revisar a literatura. O desenvolvimento infantil inicial das portadoras é normal, seguida por perda do uso voluntário das mãos, crescimento retardado do cérebro e cabeça, dificuldades para caminhar, convulsões e retardo mental; apresentando como uma das mais freqüentes manifestações o bruxismo, principalmente diurno. O tratamento proposto é invariavelmente multidisciplinar
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Niño , Enfermedades Neurodegenerativas , Odontología Pediátrica , Síndrome de Rett/patología , Atención Dental para la Persona con Discapacidad , Bruxismo , Relaciones Dentista-Paciente , Ferulas Oclusales
3.
Oman Medical Journal. 1997; 13 (4): 59-60
en Inglés
| IMEMR
| ID: emr-46353
4.
Rosario; s.n; 1994. 146 p. ilus.
Tesis
en Español
| LILACS
| ID: lil-206159