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1.
Arq. bras. oftalmol ; 70(2): 340-342, mar.-abr. 2007. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-453179

RESUMEN

A síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada é doença crônica, sistêmica e auto-imune, com manifestações oculares, nervosas, auditivas e tegumentares. Descrevemos aqui o caso de uma criança com início dos sintomas aos quatro anos e dois meses de idade, com positividade para o HLA DRB1*01.


Vogt-Koyanagi-Harada syndrome is chronic systemic autoimmune disease with ocular, nervous, auditory and tegumental manifestations. We report here the case of a child with onset of symptoms at four years and two months of age, with positive HLA DRB1*01.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Preescolar , Síndrome Uveomeningoencefálico/diagnóstico , Síndrome Uveomeningoencefálico/inmunología , Ciclosporina/uso terapéutico , Angiografía con Fluoresceína , Fondo de Ojo , Prueba de Histocompatibilidad , Antígenos HLA-DR/inmunología , Inmunosupresores/uso terapéutico , Vasculitis Retiniana/diagnóstico , Vasculitis Retiniana/inmunología , Síndrome Uveomeningoencefálico/tratamiento farmacológico , Agudeza Visual
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