Your browser doesn't support javascript.
loading
Montrer: 20 | 50 | 100
Résultats 1 - 1 de 1
Filtre
Ajouter des filtres








Gamme d'année
1.
Arq. neuropsiquiatr ; 69(2b): 288-291, 2011. ilus
Article Dans Anglais | LILACS | ID: lil-588085

Résumé

Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS) is a neurodegenerative disorder characterized by late-infantile onset spastic ataxia and other neurological features. ARSACS has a high prevalence in northeastern Quebec, Canada. Several ARSACS cases have been reported outside Canada in recent decades. This is the first report of typical clinical and neuroimaging features in a Brazilian family with probable diagnosis of ARSACS.


A ataxia espástica autossômica recessiva de Charlevoix-Saguenay (ARSACS) é doença degenerativa do sistema nervoso, caracterizada por ataxia associada a espasticidade, entre outras manifestações neurológicas, de início na infância. A doença tem alta prevalência na região de Quebec, no Canadá. Muitos relatos de ARSACS têm sido descritos fora do Canadá nas últimas décadas. Nesse artigo, relatamos a primeira descrição dos aspectos clínicos e de neuroimagem típicos em uma família brasileira com provável diagnóstico de ARSACS.


Sujets)
Adulte , Femelle , Humains , Mâle , Spasticité musculaire/diagnostic , Ataxies spinocérébelleuses/congénital , Amitriptyline/analogues et dérivés , Amitriptyline/usage thérapeutique , Baclofène/usage thérapeutique , Imagerie par résonance magnétique , Myorelaxants à action centrale/usage thérapeutique , Spasticité musculaire/traitement médicamenteux , Pedigree , Ataxies spinocérébelleuses/diagnostic , Ataxies spinocérébelleuses/traitement médicamenteux
SÉLECTION CITATIONS
Détails de la recherche