Manejo de la luxación de cadera en paciente con artrogriposis múltiple congénita / Hip dislocation management in patient with arthrogryposis

Se revisaron las historias médicas de 36 pacientes con artrogriposis múltiple congénita (AMC), en el período de 1989-1996, del Hospital "San Juan de Dios", 12 pacientes presentaban luxación de cadera y fueron divididos en 2 grupos. Grupo I: Luxación unilateral (10 caderas) Grupo II: Luxación bilateral (2 caderas). En el grupo I, se realizó reducción abierta a todas las caderas; en el grupo II únicamente se realizó la liberación medial de la cadera, manteniendo la cadera luxada pero mejorando la movilidad articular. Las pautas del tratamiento de la luxación de cadera en el paciente con AMC utilizadas en el Hospital San Juan de Dios de Caracas concuerdan con las diferentes autores a nivel mundial

Actualidades en hematoma subdural / Present times in subdural hematoma

Esta patología constituye la forma más frecuente de hemorragia intracraneal post-traumática; este trabajo tiene como finalidad realizar una revisión detallada de la patogenia del hematoma subdural agudo, el subagudo y el crónico. Las manifestaciones clínicas más comunes que se producen en dichas patologías son: trastornos de la conciencia, cefalea, déficit neurológicos, muerte súbita, etc. El diagnóstico depende principalmente de la clínica del paciente, sus antecedentes y por estudios paraclínicos que se realicen; en especial los de imágenes en los cuales la tomografía axial computarizada, la resonancia magnética y arteriografía son los métodos más usados para el diagnóstico. El tratamiento depende del grado de la lesión y en la mayoría de los casos es quirúrgico

Actualidades en colecistitis aguda / Present times in acute cholecystitis

El término colecistitis aguda define la inflamación aguda de la pared de la vesícula biliar que puede producirse por obstrucción del conducto cístico por un cálculo, obstrucción maligna por colecistitis aguda acalculosa. Este trabajo tiene como finalidad realizar una revisión detallada de la patogenia anteriormente descrita, las manifestaciones clínicas caracterizadas por dolor en hipocondrio derecho y fiebre, diagnóstico, complicaciones y tratamiento, que puede ser médico o quirúrgico

Síndrome de Cockayne: reporte de un caso y revisión de la literatura / Cockayne's syndrome: report of a case and revition of the literature

El Síndrome de Cockayne, descrito en 1946, es una enfermedad hereditaria de tipo autosómico recesivo que probablemente no tenga una relación causal con anomalías cromosómaticas, ya que se han encontrado cariotipos normales. Cockayne observó este trastorno en hermanos (1946) y, posteriormente, se han descrito más de 16 casos