Résumé
Reportamos el caso de una paciente mujer de 33 años de raza negra, diabética de 2 años de evolución con dos hospitalizaciones previas por cuadro de cetoacidosis. Presenta 4 meses de cefalea y 3 meses con disfragia y disfonía. Al examen se evidencia parálisis total del IX, X, XI y XII nervios craneales derechos y la compresión de la vena yugular izquierda incrementó la cefalea. Se presenta radiografía y TAC de base de cráneo en la que se aprecia masa sólida prevertebral derecha desde C3 hasta la base, con destrucción ósea a este nivel. La biopsia de la masa revela la presencia de mucormicosis. Este es el primer caso reportado en un síndrome de Collet-Sicard es debido a mucormicosis.
Sujets)
Humains , Adulte , Femelle , Mucormycose/complications , Mucormycose/diagnostic , Biopsie , Immunosuppression thérapeutique , Liquide cérébrospinal/analyse , Liquide cérébrospinal/cytologie , Radiographie , TomographieRésumé
Hemos evaluado en un estudio clínico con grupo control, los efectos de la Nicergolina en 2 grupos de niños, uno con retardo psicomotriz por Hipoxia neonatal y otro con disfunción cerebral mínima. Se evaluaron las variaciones en el EEG, y se efectuaron evaluaciones psicológicas, antes y después del tratamiento. Encontramos que todos los niños que recibieron el tratamiento presentaron una mejoría significativa, aunque durante el estudio, no se realizó estimulación temprana ni fisioterapia. Las pruebas estadísticas revelan una significación importante en los resultados; después de 30-45 días de tratamiento a una dosis de 15-30 mg/24 horas