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1.
In. Lopes, Ademar; Chammas, Roger; Iyeyasu, Hirofumi. Oncologia para a graduação. São Paulo, Lemar, 3; 2013. p.605-615, tab. (Oncologia para a graduação).
Monographie Dans Portugais | LILACS | ID: lil-692050
3.
Pediatria (Säo Paulo) ; 29(1): 15-18, 2007. ilus
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-463868

Résumé

A neurofibromatose tipo 2 é uma desordem autossômica dominante causada pela inativação ou perda de ambos os alelos do gene supressor de tumor NF2. Neste artigo estão sumarizados a epidemiologia, genética características clínicas, e os critérios para avaliar e diagnosticar o quadro nas pessoas de risco...


Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Enfant , Méningiome/anatomopathologie , Tumeurs des méninges/anatomopathologie , /diagnostic , Astrocytome/anatomopathologie , Gènes suppresseurs , /complications
4.
In. Kowalski, Luiz Paulo; Guimarães, Gustavo Cardoso; Salvajoli, João Victor; Feher, Olavo; Antoneli, Célia Beatriz Gianotti. Manual de Condutas Diagnósticas e Terapêuticas em Oncologia. São Paulo, Âmbito Editores, 3 ed; 2006. p.207-208.
Monographie Dans Portugais | LILACS | ID: lil-478426
5.
In. Kowalski, Luiz Paulo; Guimarães, Gustavo Cardoso; Salvajoli, João Victor; Feher, Olavo; Antoneli, Célia Beatriz Gianotti. Manual de Condutas Diagnósticas e Terapêuticas em Oncologia. São Paulo, Âmbito Editores, 3 ed; 2006. p.163-165.
Monographie Dans Portugais | LILACS | ID: lil-478438
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