1.
s.l; s.n; 2002. 4 p. ilus.
non conventionnel
Dans Espagnol
| LILACS, SES-SP, HANSEN, HANSENIASE, SESSP-ILSLACERVO, SES-SP
| ID: biblio-1239157
Sujets)
Acné juvénile/complications , Anticorps antiphospholipides , Maladies de la peau , Élastine/métabolisme , Gelatinases , Granulome annulaire/complications , Lèpre tuberculoïde/complications , Lèpre lépromateuse/complications , Lèpre/complications , Lichen plan/complications , Lupus érythémateux disséminé/complications , Morsures et piqûres d'insectes/complications , Naevus pigmentaire/complications , Prurigo/complications , Sarcoïdose/complications , Syphilis/complications , Syndrome des anticorps antiphospholipides/complications , Syndrome d'immunodéficience acquise/complications , Tissu élastique/anatomopathologie , Tuberculose/complications , Urticaire pigmentaire/complications , Varicelle/complications , Xanthomatose/complications
2.
Dermatol. argent
;
5(1): 42-7, ene.-mar. 1999. ilus, graf
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-236549
Résumé
La porfiria cutánea tarda esclerodermiforme (PCTE) es una forma poco frecuente de la presentación de la porfiria cutánea tarda (PCT), representando el 18-33 por ciento de los casos. Se caracteriza por manifestarse con placas esclerodermiformes de aparición insidiosa y tardía en el curso de la enfermedad. El déficit de la actividad de la enzima uroporfirinógeno decarboxilasa (UPDC), lleva a la acumulación de metabolitos intermedios responsables de las manifestaciones clínicas y bioquímicas. Se presentan cuatro pacientes con PCTE estudiados en nuestro Servicio, en un período de cuatro años (1992-1996)