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Gamme d'année
1.
Rev. cuba. pediatr ; 80(2)abr.-jun. 2008. tab
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-505482

Résumé

Se presentan 5 pacientes menores de 12 años, atendidos en el Servicio de Endocrinología del Hospital Pediátrico Docente ®William Soler¼ a quienes se les realizó un estudio imagenológico con tomografía axial computada y resonancia magnética nuclear, para confirmar diagnóstico de endocrinopatía. Tras el estudio se diagnosticó síndrome de la silla turca vacía. Existen diferencias clínicas entre niños y adultos con silla turca vacía; las más relevantes radican en que en los niños no hay predominio de sexo ni asociación con la obesidad, y en ellos se observa la presencia de afecciones endocrinas como expresión de alteraciones hipotálamo-hipofisarias.


The cases of 5 patients under 12 that received attention at the Endocrinology Service of William Soler Pediatric Teaching Hospital and that underwent an imaging study with computerized axial tomography and nuclear magnetic imaging to confirm endocrinopathy were presented. The empty sella syndrome was diagnosed after concluding the study. Clinical differences were observed between children and adults with empty sella syndrome. The most significant were found in children, among whom there was neither predominance of sex nor association with obesity. The presence of endocrine affections as expression of hypothalamus-hypophyseal alterations was observed in them.


Sujets)
Humains , Enfant , Adolescent , Imagerie par résonance magnétique/méthodes , Syndrome de la selle turcique vide/épidémiologie , Présentations de cas
2.
Rev. cuba. pediatr ; 77(1)ene.-mar. 2005. graf
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-418757

Résumé

El síndrome de Denys-Drash se caracteriza por pseudohemafroditismo masculino, tumor de Wilms y glomerulopatía con rápida progresión a la insuficiencia renal terminal, es producido por una mutación en el gen supresor TW1 localizado en el cromosoma 11p 13. La lesión glomerular se caracteriza por una esclerosis mesangial difusa. Reportamos un caso con genitales ambiguos, cariotipo 46 XY, síndrome nefrótico congénito a los 7 días de nacido, con rápida progresión a la insuficiencia renal terminal. Se hizo necesaria la diálisis peritoneal, y murió al mes de edad por sepsis generalizada. En el análisis del tejido renal se demuestra la esclerosis mesangial difusa


Sujets)
Humains , Mâle , Nouveau-né , Insuffisance rénale , Sepsie , Syndrome néphrotique/complications , Syndrome néphrotique/congénital , Syndrome de Denys-Drash/complications , Syndrome de Denys-Drash/génétique , Syndrome de Denys-Drash/mortalité
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