Your browser doesn't support javascript.
loading
Montrer: 20 | 50 | 100
Résultats 1 - 1 de 1
Filtre
Ajouter des filtres








Gamme d'année
1.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 100(supl.1): 93-96, Mar. 2005.
Article Dans Anglais | LILACS | ID: lil-402181

Résumé

The comprehension of the pathogenesis of Trypanosoma cruzi-elicited myocarditis is crucial to delineate new therapeutic strategies aiming to ameliorate the inflammation that leads to heart dysfunction, without hampering parasite control. The augmented expression of CCL5/RANTES and CCL3/MIP-1alpha, and their receptor CCR5, in the heart of T. cruzi-infected mice suggests a role for CC-chemokines and their receptors in the pathogenesis of T. cruzi-elicited myocarditis. Herein, we discuss our recent results using a CC-chemokine receptor inhibitor (Met-RANTES), showing the participation of CC-chemokines in T. cruzi infection and unraveling CC-chemokine receptors as an attractive therapeutic target for further evaluation in Chagas disease.


Sujets)
Animaux , Souris , Cardiomyopathie associée à la maladie de Chagas/traitement médicamenteux , /analogues et dérivés , Chimiokines CC/métabolisme , Myocardite/traitement médicamenteux , Récepteurs aux chimiokines/antagonistes et inhibiteurs , Trypanosoma cruzi , /immunologie , /immunologie , Cardiomyopathie associée à la maladie de Chagas/immunologie , Cardiomyopathie associée à la maladie de Chagas/métabolisme , /usage thérapeutique , Chimiotaxie des leucocytes/immunologie , Myocardite/immunologie , Myocardite/métabolisme , Myocardite/parasitologie , Trypanosoma cruzi/immunologie
SÉLECTION CITATIONS
Détails de la recherche