Résumé
We performed a non radioactive reverse hybridization assay for simultaneous detection of Chlamydia trachomatis and Neisseria gonorrhoeae ; two pathogens influencing humain immunodeficiency virus (HIV) sexual transmission ; using 200 endo-cervical samples from pregnant women (Institute Pasteur n Cote d'Ivoire ).Diagnosis DNA sequences were amplified by multiplex polymerase chain reaction (PCR)using biotinylated primers. Amplified products were hybridized to different specific probes fixed as a line on membrane strips and visualized using a straptavidine /alkaline phosphatase conjugated system. The results were compared to Elisa (Enzyme linked Immunosorben Assay ) techniques and culture .The overall prevalence was 5and 15for N. gonerrhoeae and C. tranchomatis respectively and specificity of the reserve hybridization assay was high(100) .Additionally; PCR and radioactive hybridization reported here showed an increase in the sensitivity for detection of trichomonas vaginalis over conventional methods .The multiplex assays were highly effective for simultaneous detection of C. tranchomatis and N.gonorrhoeae in endocervical swab samples from women with without clinical signs of genitourinary infection .This technique allowing simultaneous diagnosis of pathogens could be great importance for epidemiological studies and management in public health interventions
Sujets)
Chlamydia trachomatis , Neisseria gonorrhoeae , Réaction de polymérisation en chaîne , PrévalenceRésumé
Un suivi entomologique longitudinal a ete realise a Ganse; un village du Nord-Est de la Cote d'Ivoire; entre juillet 2000 et juillet 2001. L'objectif de cette etude etait de repertorier les especes vectrices des Plasmodium par capture des moustiques sur des volontaires; recolter des larves dans diff e rents types de gites et evaluer l'implication de ces especes dans la transmission du paludisme. Quatre especes appartenant au genre Anopheles ont ete recoltees dans le village. La technique ELISA d'identification des antigenes CSP de Plasmodium a montre que trois de ces especes etaient ve c t rices. Ces especes appartenaient au complexe An. gambiae (An. gambiae s.s. a 100); au groupe An. funestus (An. funestus s.s. a 95;6) et au groupe An. nili (An. nili s.s. a 100). Les indices sporozoitiques moyen etaient de 5;9pour An. gambiae s.l.; 4;3pour les Anopheles du groupe funestus et 2;6pour les Anopheles du groupe nili. Les principaux gites larvaires etaient des points d'eau temporai es tels que des flaques pour An. gambiae s.l.; des cours d'eau a vegetation dressee pour les Anopheles du groupe funestus et le fleuve Comoe pour les Anopheles du groupe nili. La presence de ces trois especes avec des pics d'abondance observes respectivement en mai; en septembre et en juillet; assure une transmission quasi permanente de P. falciparum. Cette transmission est importante car on a pu enregistrer jusqu'a 410 piqures infectees par homme et par an. Dans cette localite; nous avons montre la presence d'An. rivulorum-like mais surtout le role important d'An. nili s.s. dans la transmission et la complexite du systeme vectoriel dans la region