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Gamme d'année
1.
Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004) ; 36(3): 119-121, sept. 2016. ilus
Article de Espagnol | LILACS | ID: biblio-1147019

RÉSUMÉ

El síndrome de Laugier-Hunziker es un trastorno pigmentario adquirido poco frecuente, caracterizado por presentar lesiones hiperpigmentadas cutaneomucosas idiopáticas que pueden asociarse a melanoniquia longitudinal. A pesar de ser considerado una enfermedad benigna sin manifestaciones sistémicas ni potencial maligno, es clave realizar el diagnóstico diferencial con otros trastornos pigmentarios, en especial con el síndrome de Peutz-Jeghers. Se presenta aquí el caso de un paciente con este síndrome poco frecuente. (AU)


Laugier-Hunziker syndrome is a rare acquired pigmentary disorder that is characterized by idiopathic mucocutaneous pigmentation that may be associated with longitudinal melanonychia. Although this syndrome is considered a benign disease with no systemic manifestations or malignant potential, it is important to rule out other mucocutaneous pigmentary disorders, especially Peutz-Jeghers syndrome. We report the case of a patient with this unusual syndrome. (AU)


Sujet(s)
Humains , Mâle , Sujet âgé , Hyperpigmentation/diagnostic , Maladies de la lèvre/diagnostic , Maladies de la peau/diagnostic , Maladies de la peau/anatomopathologie , Syndrome de Peutz-Jeghers/diagnostic , Hyperpigmentation/anatomopathologie , Diagnostic différentiel , Maladies de la lèvre/anatomopathologie , Maladies de la bouche/diagnostic , Maladies de la bouche/anatomopathologie
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