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Gamme d'année
1.
Braz. J. Psychiatry (São Paulo, 1999, Impr.) ; 22(2): 57-61, jun. 2000. graf
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-270347

Résumé

Introdução: Existem diferenças no curso da esquizofrenia entre homens e mulhers, sendo que nessas o início é mais tardio e o prognóstico melhor. Uma possível explicação para esse achado é a presença do estradiol, que pode agir como fator protetor. Essa possibilidade é reforçada por alguns fatores, como piora dos sintomas no período puerperal e perimenstrual, quando os níveis de estradiol estão mais baixos. Métodos: Foram entrevistadas 39 pacientes com esquizofrenia admitidas consecutivamente para internação por exacerbação do quadro psicótico. As pacientes apresentavam ciclo menstrual regular e tinham idade média de 34,2 anos. Os sintomas esquizofrênicos foram medidos com a escala BPRS. O dia do ciclo em que elas se encontravam foi determinado na entrevista de admissão ou durante o período de internação, com a verificação de ocorrência de sangramento menstrual. As pacientes foram divididas em três grupos, de acordo com o período do ciclio menstrual no qual se encontravam no dia da internação. Foi feita comparação da distribuição observada com a distribuição esperada se não houvesse diferença no número de mulheres entre os três grupos. Resultados: Foi observado que a maioria das pacientes estava no início ou no fim do ciclo menstrual quando foram internadas (qui-quadrado=6,02, p=0,049). Conclusões: Existe uma relação entre internação em hospital psiquiátrico e período do ciclo menstrual no qual pacientes esquizofrênicas se encontram


Sujets)
Récidive , Schizophrénie , Sexe , Oestradiol , Cycle menstruel , Symptômes Psychiques
3.
J. bras. psiquiatr ; 44(5): 251-262, maio 1995. tab
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-288207

Résumé

Em um estudo aberto multicêntrico, 154 esquizofrênicos (DSM-III - R) com um escore total > 60 na PANSS foram tratados durante 7 meses com a risperidona depois de um período de "wash-out". As doses foram aumentadas até 3 mg duas vezes por dia na primeira semana e de forma flexível, de acordo com a ICG, a dose podia ser aumentada até 16 mg/dia no final do primeiro mês. A partir daí, foi recomendado manter-se dose estável nos próximos 6 meses do tratamento. Os parâmetros de eficácia foram: ICG aplicada mensalmente e PANSS aplicada nos meses 1, 4 e 7. A segurança da risperidona foi avaliada por meio de exame físico, testes laboratoriais, ECG e sinais vitais (PS,PD e FC). As reaçoes adversas foram registradas em todas as visitas do estudo, os sintomas extrapiramidais (SEP) foram avaliados segundo a Extrapyramidal Symptom Rating Scale (ESRS) e também ICG para gravidade de parkinsonismo e discinesia. Cerca de 77 porcento dos pacientes completaram o estudo e em apenas 9 porcento o térmico precoce foi atribuído a falta de eficácia. De uma maneira geral, a risperidona foi eficaz (diminuiçao da sintomatologia > 20 porcento) em cerca de 70 porcento dos pacientes. As reaçoes adversas mais freqüentes foram insônia (14,1 porcento ) e ganho de peso (10,9 porcento). A risperidona nao causou nenhuma alteraçao importante nos testes laboratoriais realizados antes do início e no final do tratamento. Durante o período de tratamento houve uma diminuiçao dos SEP apesar de ter havido um aumento da dose média diária. Isto foi atribuído à tolerância. A dose ótima foi de 6 a 8 mg/dia, contudo, para alguns pacientes mais pode ser necessário se aumentar a dose. Em conclusao, nossos dados sugerem que a risperidona é um medicamento seguro, tem um rápido início de açao e na dose média de 6 a 8 mg/dia foi eficaz tanto em sintomas positivos como negativos; a resposta terapêutica tende a aumentar ao longo do tratamento enquanto que os SEP, além de poucos, mant6em-se estáveis ou tendem a diminuir.


Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Adulte , Adulte d'âge moyen , Neuroleptiques/usage thérapeutique , Rispéridone/usage thérapeutique , Troubles psychotiques/traitement médicamenteux , Neuroleptiques/effets indésirables , Brésil , Abandon des soins par les patients , Affections des ganglions de la base/traitement médicamenteux , Études multicentriques comme sujet , Troubles psychotiques , Rispéridone/effets indésirables , Schizophrénie/traitement médicamenteux
4.
Rev. ABP-APAL ; 16(4): 149-53, out.-dez. 1994.
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-178101

Résumé

Uma traduçäo da "Escala para Depressäo em Geriatria" (Geriatric Depression Scale, GDS) foi aplicada em pacientes idosos de ambulatório de Geriatria. Os autores discutem a facilidade de aplicaçäo e o potencial de utilizaçäo deste instrumento traduzido para o português, assim como as notas de corte obtidas


Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Sujet âgé , Adulte d'âge moyen , Dépression/diagnostic , Gériatrie
SÉLECTION CITATIONS
Détails de la recherche