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Gamme d'année
1.
An. bras. dermatol ; 90(3,supl.1): 10-12, May-June 2015. tab, ilus
Article Dans Anglais | LILACS | ID: lil-755755

Résumé

Abstract

Phacomatosis pigmentovascularis is a rare, congenital condition characterized by a combination of cutaneous melanocytic lesions and vascular malformation. We discuss an entirely unique case of Phacomatosis pigmentovascularis with nevus of Ota, extensive Mongolian spot, nevus flammeus, nevus anemicus and cutis marmorata telangiectatica congenita, which may represent a heretofore undescribed variant of phacomatosis pigmentovascularis.

.


Sujets)
Humains , Mâle , Jeune adulte , Tache mongoloïde/anatomopathologie , Syndromes neurocutanés/anatomopathologie , Naevus de Ota/anatomopathologie , Tache lie de vin/anatomopathologie , Dermatoses vasculaires/anatomopathologie , Tumeurs cutanées/anatomopathologie , Télangiectasie/congénital , Syndromes neurocutanés/classification , Télangiectasie/anatomopathologie
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