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Chinese Journal of Cancer ; (12): 363-364, 2013.
Article Dans Anglais | WPRIM | ID: wpr-320568

Résumé

Targeted therapies include small-molecule inhibitors and monoclonal antibodies, have made treatment more tumor-specific and less toxic, and have opened new possibilities for tailoring cancer treatment. Nevertheless, there remain several challenges to targeted therapies, including molecular identification, drug resistance, and exploring reliable biomarkers. Here, we present several selected signaling pathways and molecular targets involved in human cancers including Aurora kinases, PI3K/mTOR signaling, FOXO-FOXM1 axis, and MDM2/MDM4-p53 interaction. Understanding the molecular mechanisms for tumorigenesis and development of drug resistance will provide new insights into drug discovery and design of therapeutic strategies for targeted therapies.


Sujets)
Humains , Aurora kinases , Métabolisme , Résistance aux médicaments antinéoplasiques , Protéine M1 à motif en tête de fourche , Protéine O3 à motif en tête de fourche , Facteurs de transcription Forkhead , Métabolisme , Thérapie moléculaire ciblée , Tumeurs , Métabolisme , Thérapeutique , Protéines nucléaires , Métabolisme , Phosphatidylinositol 3-kinases , Métabolisme , Protéines proto-oncogènes , Métabolisme , Protéines proto-oncogènes c-mdm2 , Métabolisme , Transduction du signal , Sérine-thréonine kinases TOR , Métabolisme , Protéine p53 suppresseur de tumeur , Métabolisme
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