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Gamme d'année
1.
Rev. bras. neurol ; 34(3): 83-91, jun. 1998. ilus, tab
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-316872

Résumé

A doença de MachadoðJoseph (DMJ) é a heredoðdegeneraçä cerebeloðmedular autossômica dominante mais comum na prática clínica. Caracterizaðse por uma ataxia cerebelar associada, em graus variáveis, a síndrome piramidal, extrapiramidal rígidoðdistônica e neuropatia periférica. Deveðse à presença de mutaçäo genética constituída de repetições trinucleotídicas instáveis (Citosina, Adenina, Guanina) no locus 14q 24.3ðp32. Neste artigo, revêemðse os principais aspectos clínicos e etiopatogênicos da doença, apresentandoðse também dois casos de uma mesma família do Rio de Janeiro


Sujets)
Humains , Mâle , Adulte d'âge moyen , Maladie de Machado-Joseph/classification , Maladie de Machado-Joseph/diagnostic , Maladie de Machado-Joseph/physiopathologie , Maladie de Machado-Joseph/thérapie , Pronostic
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