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Gamme d'année
1.
Arq. neuropsiquiatr ; 64(2b): 507-510, jun. 2006. ilus, tab
Article Dans Anglais | LILACS | ID: lil-433298

Résumé

O paciente relatado neste artigo apresentou uma condição clínica compatível com síndrome SUNCT (cefaléia de curta duração, unilateral, neuralgiforme com hiperemia conjuntival e lacrimejamento). Ele referia dor diária, intensa, em facada, localizada na região pré-auricular e temporal esquerdas. Cada ataque de dor permanecia por cerca de um minuto, com freqüência de duas a oito vezes por dia. A dor se acompanhava de lacrimejamento ipsolateral, congestão conjuntival e rinorréia. A RM mostrou um tumor de hipófise com pouca extensão suprasselar. Dosagens de prolactina, GH, TSH e ACTH estavam em níveis normais. Foi então submetido a hipofisectomia transesfenoidal com remoção completa do tumor após o que a dor cessou completamente. O diagnóstico anátomo-patológico foi adenoma não secretor. Quatorze meses após a cirurgia, o paciente permanecia livre de dor.


Sujets)
Adulte , Humains , Mâle , Adénomes/complications , Tumeurs de l'hypophyse/complications , Syndrome SUNCT/étiologie , Adénomes/diagnostic , Adénomes/chirurgie , Hypophysectomie , Imagerie par résonance magnétique , Tumeurs de l'hypophyse/diagnostic , Tumeurs de l'hypophyse/chirurgie , Résultat thérapeutique
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