Résumé
Se presenta el caso de una I.P. asociada a S. de K.F. en una niña de 16 años. Se señalan todas las anomalías que tienen en común ambas entidades y la posibilidad de que algunos casos de la literatura tengan este tipo de asociación no detectado a causa de la corta edad de los pacientes que hace difícil la identificación del cuello corto o del pterigium colli característico del síndrome de K.F.
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Adolescent , Humains , Femelle , Syndrome de Klippel-Feil/complications , Troubles de la pigmentation/complicationsRésumé
Se presenta un caso de queratodermia punteada no familiar que por su clínica o su histopatología no se ajusta a ninguno de los casos descriptos en la literatura
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Adulte d'âge moyen , Humains , Mâle , Kératose palmoplantaire/diagnostic , Kératose palmoplantaire/anatomopathologieRésumé
Se recuerdan las lineas interpigmentarias que presenta el hombre y cuya distribucion no corresponde en todos los casos a dermatomas ni a lineas de Voight. Se estudia la correlacion topografica entre estas lineas y las que aparecen en algunos mamiferos.Vista esta coincidencia, pueden considerarse a las lineas del hombre como uma regresion atavica que repite en el caracteres ya encontrados en animales inferiores.Se aventura la hipotesis de que por su disposicion estas zonas pueden haberse originado como una proteccion natural contra la radiacion solar
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Humains , Animaux , DermatoglyphesRésumé
Se presenta el caso de un complejo en una joven de 16 anos que presentaba ictiosis simple, retinitis pigmentaria, polidactilia, nanismo y obesidad.Se resume el diagnostico diferencial con otros sindromes que se asemejan por la presencia en todos ellos de ictiosis y lesiones oculares
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Adolescent , Humains , Femelle , Malformations , Ichtyose , Obésité , Rétinite pigmentaire , Diagnostic différentielRésumé
Se presenta el caso de un nino de 5 anos de edad, con angioqueratoma circunscripto neviforme situado en raiz y cara anterior del musculo izquierdo.La histopatologia es caracteristica, con vasos muy superficiales dilatados y un hemangioma cavernoso en la profundidad. Es interesante destacar que el nino padecia epilepsia desde los 5 meses de edad, ya que ambas afecciones porian estar relacionadas
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Enfant d'âge préscolaire , Humains , Mâle , AngiokératomeRésumé
Se presentan seis casos de surco nasal transverso, en jovenes de 17 a 29 anos de edad y se hace alguna consideracion sobre su probable origen
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Adolescent , Adulte , Humains , Mâle , Femelle , Nez , Manifestations cutanéesRésumé
Se presentan tres casos de sindrome de Melkersson-Rosenthal, uno de los cuales presento estructura sarcoidiforme y tuvo buena respuesta al tratamiento con corticoides. Se cree que puede haber relacion entre estructura histologica y efectividad de los mismos
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Syndrome de Melkersson-RosenthalRésumé
Se hace el estudio de 584 pacientes psoriasicos de ambos sexos y se anotan: coincidencias con enfermedad reumatica, edad de comienzo de la enfermedad, factores luego de los cuales comenzo la psoriasis, enfermedades concomitantes con ella, aspectos psiquicos de los pacientes tabulados, y principalmente los resultados de la encuesta familiar en enfermos psoriasicos, tomando en consideracion: tipo de parentesco, valores absolutos y porcentajes de pacientes con psoriasis, diabetes, obesidad y reuma
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Diabète , Maladies articulaires , Psoriasis , RhumatismesRésumé
Los autores comparan la involucion baciloscopica comparativa en 37 pacientes dimorfos virchowianos y en 47 virchowianos de polaridad definida, tratados con 200 mg diarios de DDS durante plazos de hasta 20 anos. A los 5 anos de tratamiento los dimorfos virchowianos habian negativizado el mucus nasal en el 93% de los casos y la piel en el 81% de los casos En el control de pacientes virchowianos tipicos se anoto, en el mismo tiempo, negativizacion del mucus nasal en el 81% de los casos y la piel en solo el 29,7% de los casos. Despues de 10 anos de tratamiento el 19,21% de los DV seguian positivos en piel contra el 32% de los virchowianos. Se concluye del mejor pronostico frente al tratamiento sulfonico de los primeros frente a los segundos, aunque se comprobo la lepromatizacion de casi 1/5 de los dimorfos virchowianos a pesar de la terapeutica correcta. Ahora bien si consideramos que los DV representan aproximadamente el 25% del grupo total de 150 dimorfos que tenemos registrado, y que en los DD y DT no hemos anotado lepromatizaciones, resultaria que globalmente, en nuestra experiencia, de todo el grupo D (DV, mas DD, mas DT) se han lepromatizado a pesar del tratamiento sulfonico el 4% de los enfermos