Separação e identificação de ácidos graxos em formulações cosméticas contendo óleo de castanha do Brasil por eletroforese capilar / Separation and identification of fatty acids in cosmetic formulations containing Brazil nut oil by capillary electrophoresis

An analytical method based on capillary electrophoresis (CE) with a partially aqueous electrolyte system was developed to enable the free fatty acids of Brazil nut oil to be identified in cosmetic formulations. In this study, a gel cream formulation was developed and its oil phase was extracted with a mixture of chloroform-methanol-water (1:2:0.8 v/v/v). The chloroform layer was saponified with a methanolic solution of NaOH (0.5 mol L-1) at 75-80 °C for 25 minutes. Experiments were carried out on a Beckman PACE/MDQ CE system (Fullerton, CA, USA) equipped with an on-column, diode-array detection system set at 254 nm and at 25ºC. The electrolyte consisted of 12.5 mmol L-1 sodium tetraborate buffer pH 7.0, 12.5 mmol L-1 polyoxyethylene 23-lauryl ether, 7.5 mmol L-1 sodium dodecylbenzenesulfonate (used as chromophore for indirect UV detection) and acetonitrile (35% v/v). The proposed method allowed the separation and identification of the fatty acids of Brazil nut oil in a cosmetic gel cream, as well as enabling possible interference by the oily phase components in the formulation to be identified.

Um método de análise por eletroforese capilar com sistema de eletrólito parcialmente aquoso foi desenvolvido para identificar os ácidos graxos livres do óleo de Castanha do Brasil em formulações cosméticas. No presente trabalho foi desenvolvida uma formulação cosmética (gel creme) cuja fase oleosa foi extraída com uma mistura de clorofórmio-metanol-água (1:2:0.8 v/v/v). A camada de clorofórmio, foi saponificada com solução de NaOH em metanol (0,5 mol L-1) a 75-80 °C durante 25 minutos. Os experimentos foram realizados em sistema de eletroforese capilar Beckman PACE/MDQ (Fullerton, CA, USA), com detecção de arranjo de diodos a 254 nm e a 25 ºC. O eletrólito utilizado foi 12,5 mmol L-1 de tetraborato de sódio tampão a pH 7,0, 12,5 mmol L-1 de éter de polioxietileno 23-lauril, 7,5 mmol L-1 de dodecilbenzenosulfonato de sódio (utilizado como agente cromóforo para detecção UV indireta) e acetonitrila (35% v/v). O método proposto permitiu a separação e a identificação dos ácidos graxos do óleo de Castanha do Brasil em formulações cosméticas, bem como possibilitou a identificação de interferências presentes na fase oleosa da formulação.

Doseamento do cloridrato de prometazina en medicamentos. / Determination of promethazine hydrochloride in drugs

Amostras de medicamentos, contendo cloridrato de prometazina, foram analisadas por dois metodos oficiais e por un metodo espectrofotometrico baseado na diferenca de absorcao no ultravioleta entre una solucao de prometazina oxidada e outra nao oxidada Nao foram observadas diferencas significativas entre os resultados obtidos pelos tres metodos.A espectrofotometria diferencial e simples, rapida e aplicavel a todas as formas farmaceuticas, sendo economicamente mais favoravel que os metodos oficiais

Controle de qualidade do cloroformio e do tetracloreto de carbono por cromatografia gasosa e espectrofotometria no infravermelho. / Quality control of chloroform and carbon tetrachloride by gas chromatography and infrared spectrophotometry

Propoe-se metodo de analise por cromatografia gasosa e teste de identificacao por espectrofotometria no infravermelho para o controle de qualidade do cloroformio e do tetracloreto de carbono.Como padrao interno para a analise cromatografia quantitativa dos solventes empregou-se o cloreto de qualidade do cloroformio e do tetracloreto de carbono. Como padrao interno para a analise cromatografia quantitativa dos solventes empregou-se o cloreto de metileno. Na analise espectrofotometrica no infravermelho utilizou-se cela de gas para injecao dos vapores dos solventes estudados. Os procedimentos descritos sao exatos e precisos

Estudo da estabilidade da vitamina D por cromatografia liquida de alto desempenho. / Stability studies of vitamin D by high performance liquid chromatography

Estudou-se a estabilidade das vitaminas D2 e D3 por cromatografia liquida de alto desempenho (CLAD). Varias amostras das duas vitaminas foram pesadas e submetidas a diferentes condicoes de temperatura e umidade relativa. De tempos em tempos estas amostras, dissolvidas em cloroformio, foram cromatografadas.Os teores foram determinados por comparacao com padroes injetados nas mesmas concentracoes. A decomposicao foi tambem acompanhada por cromatografia em camada delgada

Doseamento espectrofotometrico da imipramina, em medicamentos, pela reacao com ion ferrico. / Spectrophotometric determination of imipramine in phamaceutical preparation by reaction with ferric ion

A reacao do ion ferrico com a imipramina foi estudada com o objetivo de se padronizar um metodo para doseamento espectrofotometrico desta substancia, em medicamentos. Foi verificada a influencia do pH, da temperatura, do tempo de reacao e da concentracao do reagente sobre o andamento da reacao. A imipramina pode ser extraida dos medicamentos com agua desionizada. Solucoes contendo de 5 a 50 ug/ml podem ser analisadas com uma precisao de 2,0%

Aspectos gerais sobre seguranca em laboratorios de quimica e microbiologia. / General aspects on safety in chemistry and microbiology laboratories

Sob varios pontos de vista, os laboratorios sao as partes mais importantes das industrias, estabelecimentos de ensino e de pesquisa. Devido a atividade neles exercida, sao inumeros os riscos de acidentes a que estao sujeitos os laboratoristas tais como, exposicoes a agentes toxicos e/ /ou corrosivos, queimaduras, lesoes, incendios e explosoes, radiacoes ionizantes e agentes biologicos patogenicos. Dados estatisticos provam que a maioria dos acidentes em laboratorios ocorrem pela impericia, negligencia e ate imprudencia dos tecnicos. Ha necessidade premente de se estabelecerem nas industrias, laboratorios de ensino e de pesquisa normas mais rigidas de seguranca

Metodos de extracao de vitaminas A e D em preparacoes farmaceuticas. / Extraction procedures of vitamins A and D in pharmaceutical preparations

A extracao das vitaminas A e D foi estudada para selecao de um processo melhor que se adaptasse ao doseamento destas substancias nos diversos tipos de formulacoes farmaceuticas.A saponificacao com hidroxido de potassio na presenca de hidroquinona e extracao com uma mistura de eter-eter de petroleo foi o metodo mais eficiente para a separacao. O doseamento foi realizado por espectrofotometria no ultravioleta e no visivel

Doses usuais de vitaminas lipossoluveis nos medicamentos comercializados no Brasil. / Usual doses of liposoluble vitamins in commercially available Brazilian pharmaceutical preparations

Considerando a grande variacao nas doses terapeuticas dos medicamentos contendo vitaminas lipossoluveis foi realizado um levantamento que abrangeu cerca de 60% dos produtos comercializados no Brasil. O objetivo foi o de verificar os niveis destas vitaminas para compara-los com aqueles que sao recomendados e aceitos como exigencias minimas diarias para a manutencao das funcoes normais do organismo. Concluiu-se que 50% dos produtos contem doses excessivas, incompativeis com as necessidades clinicas. Seria, portanto, oportuno disciplinar melhor a formulacao destes medicamentos