Sujets)
Humains , Adulte , Adulte d'âge moyen , Tumeurs du cerveau , Radiochirurgie , Métastase tumorale , Soins palliatifsRésumé
La radioterapia y la quimioterapia constituyen un útil e indiscutible tratamiento en los pacientes con cáncer de pulmón no células pequeñas (CPNCP) localmente avanzado con buen performance status. A pesar de ésto los resultados aún son desalentadores. Actualmente se intentan mejorar los mismos combinando la quimioterapia con otras modalidades de fraccionamiento radiante. Los objetivos de éste estudio son establecer la respuesta, toxicidad, factibilidad y tolerancia de pacientes con CPNCP E IIIB, con la combinación de CHART y quimioterapia. Fueron tratados 26 pacientes con CPNCP E IIIB, ECOG 0-2, con parámetros de función hepática, renal y hematológica adecuados para quimioterapia. La radioterapia se administró según esquema CHARTWEL: dosis total 54 Gy; dosis fracción 1,5 Gy; número de fracciones/día 3; dosis diaria 4,5 Gy; durante 12 días, 16 en total (2 fines de semana no incluídos). Protección medular a partir de los 27 Gy. Los pacientes recibieron en forma simultánea quimioterapia en base a platino, cada 21 a 28 días (según respuesta y tolerancia). La toxicidad se evaluó utilizando los criterios NCI, CTC y RTOG. Ingresaron 18 varones (66,6 por ciento) y 8 mujeres, con una mediana de edad de 55 años (32 a 78 años). El 83 por ciento de los pacientes presentó respuesta objetivable, siendo el 19 por ciento de las mismas respuestas completas. La máxima toxicidad atribuible a la quimioterapia fue toxicidad medular G3 y neurotoxicidad. Con relación al esquema CHART observamos esofagitis G1-G2 en la mayoría de los pacientes y esofagitis G3 sólo en 3 pacientes, siendo mencionable la incidencia de radiodermitis. El tratamiento radiante se realizó en los tiempos previstos. En nuestra experiencia éste esquema es factible, seguro y se asocia a una aceptable tolerancia y adecuado control local de enfermedad
Sujets)
Humains , Mâle , Adulte , Femelle , Adulte d'âge moyen , Récompenses et prix , Carcinome pulmonaire non à petites cellules , Essais cliniques comme sujet , Argentine , Carcinome pulmonaire non à petites cellules , Radiothérapie adjuvante , Taux de survie , Résultat thérapeutiqueRésumé
Objetivo: evaluar eficacia, toxicidad, preservación esfinteriana y sobrevida de un esquema ambulatorio y preoperatorio de RT-QT concurrente con 5FU, leucovorina (LV) y CDDP. Material y métodos: entre 1/93 y 12/95 ingresaron 37 pacientes (pts) con adenocarcinoma de recto (CaR) hasta 12 cm del margen anal (MA). Tratamiento: QT con 5FU 250 mg/m²/día y LV 20 mg/m²/día por 3 días más CDDP 70 mg/m²/día 1, semanas 1-3-5. RT: 180 cGy día en 28 fracciones, dosis total de 5040 cGy. Cirugía (CX): 4 a 6 semanas post RT-QT. 26 pts eran hombres; edad media 59 años (r 37-71); 22 pts (60 por ciento) tenían CaR hasta 6 cm del MA; PS 0: 13 pts, 1: 22 pts, 2: 2 pts. Resultados: el "downstaging" entre estadíos clínicos pretratamiento (PREOP) y patológicos postoperatorios (POSTOP) fue: PREOP EII 16 pts (43 por ciento), EIII 21 pts (56,8 por ciento); POSTOP Respuesta Completa patológica (RCp) 4 pts (10,8 por ciento), EI 12 pts (32,4 por ciento), EII 9 pts (24,3 por ciento), EIII 11 pts (29,7 por ciento), 1 pts fue irresecable ( resecabilidad 97,3 por ciento). Se realizó resección anterior en 23 (62 por ciento) pts (8 con CaR hasta 6 cm del MA) y operación de Miles en 14 pts. Hubo 6 recaídas locales. Toxicidad: 10 pts presentaron complicaciones postoperatorios (POSTOP). Las más frecuentes: dehiscencia anastomótica e infección ( p pts murió por sepsis postoperatorios POSTOP). La toxicidad G3 por RT-QT fue: cutánea 8 pts, diarrea 6 pts, leucopenia 3 pts; G4: vómitos 2 pts. Con una mediana de seguimiento de 32,8 meses ( rango 1-51,4 meses), la sobrevida libre de enfermedad es de 55 por ciento y la sobrevida global es de 62 por ciento. Conclusiones: éste esquema ambulatorio de Rt-QT PREOP demostró: 1) factibilidad en el ámbito hospitalario, 2) toxicidad aceptable, 3) alta tasa de resecabilidad, 4) eficacia en el downstaging, 5) una tasa de Rcp relativamente baja (10-30 por ciento en la literatura), 6) aceptable tasa de preservación esfinteriana ( 62 por ciento en la población total y 36 por ciento en los pts con CaR hasta 6 cm del MA), 7) sobrevida comparable a la reportada por el MSKCC, en experiencias sin CDDP
Sujets)
Humains , Mâle , Adulte , Femelle , Adulte d'âge moyen , Tumeurs du rectum , Cisplatine , Fluorouracil , Leucovorine , Tumeurs du rectum , Analyse de survie , Résultat thérapeutiqueSujets)
Humains , Mâle , Femelle , Sujet âgé , Association de médicaments , Tumeurs de l'oesophage , Fluorouracil , Leucovorine , Fluorouracil , Leucovorine , Taux de survieRésumé
In order to investigate the medical treatment of anal canal carcinoma (ACC), 27 patients (pts) were treated with cisplatin, fluorouracil and radiotherapy, in an alternating schedule. Eleven pts received mitomycin C, fluorouracil and radiotherapy, in a concurrent scheme. Finally, six pts were included in a new outpatient scheme with cisplatin, fluorouracil, leucovorin, mitomycin C and concurrent radiotherapy. Within the first schedule, 25 pts were evaluable and 18 achieved complete response. All of them are disease free until now. With the second scheme, 7/10 pts had a complete response and 5 of them are alive and disease free. All the pts included in the last schedule (6/6) achieved complete remission. There were no deaths related to toxicity. Our experience is one of the earliest in oncology using cisplatin as a first line drug, in the non-surgical treatment of ACC. We think that the use of cisplatin is feasible, its toxicity is manageable, and its effectivity is similar to other schedules, as observed in our last scheme.