Your browser doesn't support javascript.
loading
Montrer: 20 | 50 | 100
Résultats 1 - 1 de 1
Filtre
Ajouter des filtres








Gamme d'année
1.
Rev. chil. pediatr ; 57(6): 579-84, nov.-dic. 1986. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-40131

Résumé

Se presenta un caso de Enfermedad de Lesch-Nyhan típico, cuyo diagnóstico fue confirmado a través de técnicas de crecimiento celular diferencial. Esta técnica permitió también establecer la condición de portadora en la madre y una de las tías en la que se realizó el diagnóstico prenatal de un nuevo caso. Se revisan algunos aspectos clínicos, metabólicos y terapéuticos de interés, enfatizando la importancia de los estudios diagnósticos específicos para el consejo genético adecuado de familias con esta rara pero grave enfermedad


Sujets)
Enfant , Humains , Mâle , Syndrome de Lesch-Nyhan/génétique , Chili , Dépistage des porteurs génétiques , Hypoxanthine phosphoribosyltransferase/antagonistes et inhibiteurs , Hypoxanthine phosphoribosyltransferase/déficit , Pedigree , Purines/pharmacologie
SÉLECTION CITATIONS
Détails de la recherche