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Gamme d'année
1.
Experimental & Molecular Medicine ; : 193-203, 2004.
Article Dans Anglais | WPRIM | ID: wpr-217502

Résumé

A growing body of evidence, including studies using genetically engineered mouse models, has shown that Ca2+ cycling and Ca2+ -dependent signaling pathways play a pivotal role in cardiac hypertrophy and heart failure. In addition, recent studies identified that mutations of the genes encoding sarcoplasmic reticulum (SR) proteins cause human cardiomyopathies and lethal ventricular arrhythmias. The regulation of Ca2+ homeostasis via the SR proteins may have potential therapeutic value for heart diseases such as cardiomyopathy, heart failure and arrhythmias.


Sujets)
Animaux , Humains , Animal génétiquement modifié , Troubles du rythme cardiaque/génétique , Calcium/métabolisme , Canaux calciques/génétique , Protéines de liaison au calcium/génétique , Bas débit cardiaque/génétique , Cardiomyopathies/génétique , Cardiopathies/étiologie , Mutation/génétique , Réticulum sarcoplasmique/métabolisme
SÉLECTION CITATIONS
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