La gastronómía endoscópica percutánea en pacientes con trastornos deglutorios de origen neurológico. Resultados de un estudio prospectivo multicéntrico internacional / Percutaneous endoscopic gastrostomy in patients with neurological diseases. Results of a prospective multicenter and international study

AIM: To determine prospectively the long-term evolution of patients with neurological diseases after insertion of percutaneous endoscopic gastrostomy (PEG). METHODS: 109 PEG were performed in 99 consecutive patients (49 females, 50 males), mean age 75 years (range: 20-97 years) as an alternative to a nasogastric tube. Patients were enterally fed because of chronic neurological swallowing difficulties: cerebrovascular disease 38, dementia 27, disordered swallowing mechanisms in elderly patients 10, motor neurona disease and multiple sclerosis 10, neuro-surgical disease 6, Parkinson's disease 3, brain tumor 3, neo-natal encephalopathy 1, HIV encephalopathy 1. The procedure took place in a dedicated endoscopy room. In all cases, prophylatic antibiotics were given and the PEG tube was inserted by the "pull" technique. RESULTS: PEG insertion was technically succesful in all cases. After PEG insertion, all patients were subsequently discharged to local nursing home facilities. 85/99 patients were long-term followed-up on an outpatient basis, 25% of them were followed for more than a year. The mean follow-up time was 3 months (range: 1-24 months). The most frequent complication were minor: local wound infection 6, ostomy leakage 8, silicon degradation 16, leading to the removal of the PEG and the placement of a new PEG tubes in 10 cases. Two major complications were observed : one gastric perforation and death 2 months after the PEG placement and one gastrocolic fistula. No aspiration pneumonia was reported. In one patient, PEG was removed after recuperation of a normal swallowing. All patients had a nutritional improvement. A total of 11 deaths occurred during the follow-up, related to the neurological disorder in 10/11 cases. Nursing home team, patient's physicians and patient's families found PEG manipulations easier than naso-gastric tube. CONCLUSION: Our study suggests that PEG is a method of choice for enteral feeding of patients with chronic neurological disorders. PEG is well-tolerated, leading to an improvement in nutritional status and offering good facilities for home nursing.

Endoscopic retrograde cholangiopancreatography: before and after laparoscopic cholecystectomy

Em 39 pacientes con indicación de colecistectomía laparoscópica (LC), se realizó una colangiopancreatografía endoscópica (ERCP) antes de la cirugía por presentar colestasis intermitente, pancreatitis aguda o dilatación ecográfica de la vía biliar. No se encontró ninguna anormalidad en 24. En 14, con litiasis coledociana, se extrajeron los cálculos por esfinterotomia endoscópica (EST) y luego se realizó la LC sin observarse complicaciones. Un paciente con síndrome de Mirizzi requirió colecistectomía convencional. La ERCP se indicó por complicaciones de la LC en 24 pacientes entre el día 2 y 210 posteriores al procedimiento. La etiología de estas complicaciones se pudo establecer en todos los casos. Dieciseis tuvieron litiasis residual do colédoco, 14 pudieron tratarse endoscópicamente y 2 con múltiples cálculos requirieron cirugía. Cuatro pacientes presentaron fístulas del cístico remanente de los cuales 1 curó espontaneamente, 1 cerró despues de una EST y extracción de cálculos residuales, 1 curó con la colocación endocópicamente de un drenaje nasobiliar y el último requirió tratamiento. Cuatro pacientes con obstrucción completa del hepático comúm por clips metálicos recibieron tratamiento quirúrgico

Tratamiento con ondas de choque extracorporeas (ESWL) en la litiasis de la via biliar principal / Treatment with extracorporeal shockwave in lithiasis of the common bile duct

En el transcurso de 2 años (1988-1990) se estudiaron 373 pacientes por ERCP para determinar la etiología de una colestasis. En 190 se encontraron cálculos en la vía biliar principal. Treinta y nueve fueron tratados quirúrgicamente y en 151 se efectuó EPE y diferentes técnicas de extracción. En 12 pacientes de este grupo de utilizó como tratamiento adicional ESWL para fragmentar cálculos que ho habían podido ser extraídos con canastilla o litotripsia mecánica. De los 12, 9 eran mujeres y 3 varones con un promedio de edad de 71 años (rango 32-90). Nueve estaban colecistectomizados y 3 tenían vesícula. La litiasis coledociana fue única en 4, y 5 tenían 2 cálculos. En los restantes se comprobaron 3 o más litos. El diámetro de los cálculos superó los 2,5 cm. en 11 pacientes. Sólo en 1 fue de 1 cm. Se efectuaron entre 1200 y 5000 disparos en cada sesión, con un promedio de 1400. En 8 pacientes (66%) la fragmentación permitió la evaluación completa, espontánea o instrumental. Se fracasó en 4 casos que recibieron una sola sesión de ESWL. Se registró hematobilia leve en 1 paciente y equimosis de piel y dolor en 2. En los 8 pacientes en los que se consiguió la eliminación total de los cálculos no hubo complicaciones alejadas. El empleo de ESWL resultó ser un recursos terapéutico útil en el tratamiento de cálculos coledocianos que no pudieron ser extraídos por EPE y maniobras instrumentales con canastilla y litotripsia mecánica

Amiloidosis primaria: manifestaciones

La amiloidosis se caracteriza por el depósito tisular, localizado o sistémico, de una sustancia formada por tres fracciones: 1) proteica, 2) mucopolisacáridos, 3) lípidos e hierro, con ultraesctructura fibrilar. Son fibrillas finas, rígidas, con conformación cristalográfica beta, que le da sus propriedades especificas. Se individualizan cuatro tipos de amiloide derivados de la cadenas lovianas y otras inmunoglobulinas, aminoácidos o sustancias similares a la prealbúmina. Si todos los depósitos con acúmulos de fibrilas proteicas, una de sus causas sería la síntesisexcesiva de ellas. Esto no es suficiente y se requiere que estas proteínas precursosras sean captadas por los macrófagos, sometidas a proteolisis y por exocitosis depositadas extracelularmente. Se presenta una paciente de 55 años, en quien la participación hepática y renal hace sospechar uns amiloidosis que se confirma por hallarse una gamapatía monoclonal y por biopsia de tejidos

Amiloidosis primaria. Manifestaciones clínicas / [Primary amyloidosis. Clinical manifestations]

Amyloidosis is distinguished by store both localized or systemic, of a substance conformed for 3 fraction: 1) protein (90

), 2) Mucopolysaccharides, 3) fatty and iron, with filament ultrastructure. These filaments are thin and rigid, with beta crystallographic shape. Four pattern of amyloid are distinguished. They are derived of light chains or another immunoglobulins, aminoacids or prealbumin like substance. If all deposits are protein filaments storage, one of their trials would be increased synthesis of them. This is not sufficient and need that these precursor proteins be attrached by macrophages they are subjected to proteolysis and are enclosed extracellularly. We present a female, 55 years old. The hepatic and renal participation permit to suspect an amyloidosis who is confirmed by the presence of monoclonal gammopathy and by biopsy of tissues.