Monoterpenoids (thymol, carvacrol and S-(+)-linalool) with anesthetic activity in silver catfish (Rhamdia quelen): evaluation of acetylcholinesterase and GABAergic activity

This study evaluated the anesthetic potential of thymol and carvacrol, and their influence on acetylcholinesterase (AChE) activity in the muscle and brain of silver catfish (Rhamdia quelen). The AChE activity of S-(+)-linalool was also evaluated. We subsequently assessed the effects of thymol and S-(+)-linalool on the GABAergic system. Fish were exposed to thymol and carvacrol (25, 50, 75, and 100 mg/L) to evaluate time for anesthesia and recovery. Both compounds induced sedation at 25 mg/L and anesthesia with 50-100 mg/L. However, fish exposed to carvacrol presented strong muscle contractions and mortality. AChE activity was increased in the brain of fish at 50 mg/L carvacrol and 100 mg/L thymol, and decreased in the muscle at 100 mg/L carvacrol. S-(+)-linalool did not alter AChE activity. Anesthesia with thymol was reversed by exposure to picrotoxin (GABAA antagonist), similar to the positive control propofol, but was not reversed by flumazenil (antagonist of benzodiazepine binding site), as observed for the positive control diazepam. Picrotoxin did not reverse the effect of S-(+)-linalool. Thymol exposure at 50 mg/L is more suitable than carvacrol for anesthesia in silver catfish, because this concentration did not cause any mortality or interference with AChE activity. Thymol interacted with GABAA receptors, but not with the GABAA/benzodiazepine site. In contrast, S-(+)-linalool did not act in GABAA receptors in silver catfish.

Effects of opioids on local anesthesia in the rat: a codeine and tramadol study

Opioids are central analgesics that act on the CNS (central nervous system) and PNS (peripheral nervous system). We investigated the effects of codeine (COD) and tramadol (TRAM) on local anesthesia of the sciatic nerve. Eighty Wistar male rats received the following SC injections in the popliteal fossa: local anesthetic with epinephrine (LA); local anesthetic without vasoconstrictor (LA WV); COD; TRAM; LA + COD; LA + TRAM; COD 20 minutes prior to LA (COD 20' + LA) or TRAM 20 minutes prior to LA (TRAM 20' + LA). As a nociceptive function, the blockade was considered the absence of a paw withdraw reflex. As a motor function, it was the absence of claudication. As a proprioceptive function, it was the absence of hopping and tactile responses. All data were compared using repeated-measures analysis of variance (ANOVA). Opioids showed a significant increase in the level of anesthesia, and the blockade duration of LA + COD was greater than that of the remaining groups (p < 0.05). The associated use of opioids improved anesthesia efficacy. This could lead to a new perspective in controlling dental pain.

Effect of scopolamine-based amnesia on the number of astrocytes in the rat's hippocampus / Efecto de la amnesia inducida por escopolamina sobre el número de astrocitos en el hipocampo de ratas

As neuron­astrocyte interactions play a crucial role in the adult brain, it is thought that astrocytes support learning and memory through specific mechanisms. In this study, the effect of scopolamine based amnesia on the number of astrocytes in rats' hippocampus was studied. Adult male albino Wistar rats were bilaterally cannulated into the CA1 region and animals received saline or different doses of scopolamine (0.5, 1 and 2 mg/ rat, intra - CA1), immediately after training. Then all the rats were sacrificed and coronal sections were taken from the dorsal hippocampal formation of the right cerebral hemispheres and stained with PTAH. The area densities of the astrocytes in dentate gyrus were measured and compared in the all groups (p < 0.05). Data showed that post-training scopolamine (0.5, 1 and 2 ug/rat, intra-CA1) dose-dependently reduced the step-through latency in the inhibitory avoidance task, showing scopolamine-induced amnesia. Also we found different response of astrocytes in different subfields of hippocampal formation. In dentate gyrus the number of astrocytes was increased, but in other areas scopolamine can decreased the density of astrocytes. We concluded that scopolamine can cause amnesia and this phenomenon can have an effect on astrocyte numbers in the rats hippocampal formation.

Las interacciones neuronas-astrocitos desempeñan un papel crucial en el cerebro adulto, y se cree que los astrocitos apoyan el aprendizaje y la memoria a través de mecanismos específicos. Fue estudiado el efecto de amnesia inducida por escopolamina en el número de astrocitos del hipocampo de ratas. Ratas Wistar albinas macho adultas fueron canuladas bilateralmente en la región CA1 recibiendo solución salina o diferentes dosis de escopolamina (0,5, 1 y 2mg/rata, intra - CA1), inmediatamente después del entrenamiento. Luego, todas las ratas se sacrificaron y se tomaron secciones coronales de la formación del hipocampo dorsal del hemisferio cerebral derecho y se tiñeron con PTAH. Las densidades de área de los astrocitos en el giro dentado fueron medidas y comparadas en todos los grupos (p <0,05). Los datos mostraron que la escopolamina (0,5, 1 y 2 mg / rata, intra-CA1) dosis-dependiente post-entrenamiento redujo el paso de latencia de la tarea de evitación inhibitoria, mostrando amnesia inducida por escopolamina. También encontramos diferentes respuestas de los astrocitos en los distintos subcampos de la formación hipocampal. En el giro dentado, el número de astrocitos se incrementó, pero en otras áreas la escopolamina pudo disminuir la densidad de los astrocitos. Se concluye que la escopolamina puede causar amnesia y este fenómeno puede afectar el número astrocitos en la formación hipocampal de ratas.

Suplementação com ácido ascórbico tem efeito citoprotetor na cirrose biliar secundária: estudo experimental em ratos jovens / Ascorbic acid supplementation has a cytoprotective effect on secondary biliary cirrhosis: experimental study in young rats

OBJETIVO: Testar se a suplementação com ácido ascórbico tem algum afeito citoprotetor em um modelo de cirrose biliar secundária em ratos jovens. MÉTODOS: Foram estudados 40 ratos Wistar desmamados no 21º dia pós-natal. Cada grupo de 10 foi submetido a um dos seguintes quatro tratamentos, até o 49º dia pós-natal, quando foram submetidos a eutanásia: 1) LC - ligadura dupla e ressecção do ducto biliar comum e administração diária de ácido ascórbico [100 mg/g de peso corporal (pc)]; 2) LA - ligadura dupla e ressecção do ducto biliar comum e administração diária de veículo aquoso (1 mL/g pc); 3) SC - operação simulada e administração diária de ácido ascórbico (100 mg/g pc); 4) SA - ligadura dupla e ressecção do ducto biliar comum e administração diária de veículo aquoso (1 mL/g pc). Os ratos eram pesados diariamente. No 27º dia pós-operatório, eles receberam injeção intraperitoneal de 1,5 mg/g pc de pentobarbital sódico, e o tempo de sono induzido pelo pentobarbital foi medido. Coletou-se sangue para determinação de atividade sérica de alanina aminotransferase e de aspartato aminotransferase, níveis de albumina e globulina séricas, e o fígado foi analisado quanto à conteúdo de água e gordura. Os dados foram submetidos à ANOVA two-way, e comparações pareadas entre grupos foram testadas com o método de SNK. O nível de significância foi estabelecido em 0,05. RESULTADOS: A suplementação com ácido ascórbico atenuou os efeitos da colestase: reduziu o tempo de anestesia pelo pentobarbital, globulina sérica e o conteúdo de gordura no fígado. CONCLUSÕES: Nossos resultados corroboram a hipótese de que a suplementação com ácido ascórbico tem um efeito citoprotetor na cirrose biliar secundária.

OBJECTIVE: To test whether ascorbic acid supplementation has any cytoprotective effect on a model of secondary biliary cirrhosis in young rats. METHODS: We studied 40 Wistar rats weaned at the 21st postnatal day. Each group of 10 was subjected to one of the following four treatments, until 49th postnatal day, when they suffered euthanasia: 1) LC-double ligature and resection of the common bile duct and daily administration of ascorbic acid [100 mg/g of body weight (bw)]; 2) LA-double ligature and resection of the common bile duct and daily administration of aqueous vehicle (1 mL/g bw); 3) SC-sham operation and daily administration of ascorbic acid (100 mg/g bw); 4) SA-double ligature and resection of the common bile duct and daily administration of aqueous vehicle (1 mL/g bw). The rats were weighed daily. On the 27th day after the operation they received an intra-peritoneal injection of 1.5 mg/g bw of sodium pentobarbital, and the pentobarbital sleeping time was measured. Blood was collected for serum alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase activity measurements, serum albumin and globulin concentrations, and the liver was assessed for liver water and fat content. Data were submitted to two-way ANOVA and paired comparisons between groups were tested using the SNK method. Significance level was set at 0.05. RESULTS: Ascorbic acid supplementation attenuated the effects of cholestasis: decreased the pentobarbital sleeping time, serum globulin, and the liver fat content. CONCLUSIONS: Our results corroborate the hypothesis that ascorbic acid supplementation has a cytoprotective effect in secondary biliary cirrhosis.

Influence of S(+)-ketamine analgesia in renal intraoperative ischemia: histological study in rats

OBJETIVO: Investigar, em ratos, o efeito da S(+)cetamina na histologia renal após hemorragia intra-operatória.MÉTODOS: Vinte ratos Wistar machos, anestesiados com pentobarbital sódico, foram divididos, aleatoriamente, em 2 grupos: G1 – controle (n=10) e G2 - S(+)cetamina (n=10), submetidos a hemorragia de 30% da volemia em 3 momentos (10% a cada 10 min) 60 min após anestesia. G2 recebeu S(+)cetamina, 15 mg. kg-1, i.m., 5 min após anestesia e 55 min antes do 1.º momento de hemorragia (M1). Foram monitorizadas a pressão arterial média (PAM), temperatura retal (T) e freqüência cardíaca. Os animais foram sacrificados (M4) 30 min após o 3.º momento de hemorragia (M3). Os rins e o sangue das hemorragias foram utilizados para estudo histológico e do hematócrito (Ht). RESULTADOS: Houve redução significativa da PAM, T e Ht. Na histologia, G1=G2 na dilatação tubular, congestão e necrose. A soma total dos escores foi significativamente diferente e G2>G1. CONCLUSÃO: Hemorragia e hipotensão determinaram alterações na histologia renal. O aumento da concentração sangüínea de catecolaminas provavelmente determinou escores mais altos de alterações histológicas com o uso de S(+)cetamina.

Evidence for a role of nitric oxide in hindlimb vasodilation induced by hypothalamic stimulation in anesthetized rats

Em animais anestesiados a EE do hipotálamo produz um padrão de ajustes cardiovasculares caracterizado por hipertensão arterial, taquicardia, vasodilatação muscular e vasoconstrição mesentérica, entretanto, os mecanismos periféricos envolvidos nestes ajustes cardiovasculares ainda não foram completamente esclarecidos. O presente estudo teve como objetivo caracterizar os mecanismos periféricos responsáveis pela redistribuição de fluxo sanguíneo produzidas pela EE do hipotálamo. Os resultados obtidos demonstraram que 1) em ratos anestesiados a EE do hipotálamo produziu hipertensão arterial, taquicardia, vasoconstrição no leito mesentérico e acentuada vasodilatação dos membros posteriores; 2) a combinação do bloqueio farmacológico de receptores a1 e a2 adrenérgicos com fentolamina mais adrenalectomia bilateral reduziu a vasoconstrição mesentérica e a vasodilatação dos membros posteriores. Nestes animais o bloqueio da síntese de NO com L-NAME provocou nova redução significante da vasodilatação dos membros posteriores; 3) a administração de L-NAME, previamente o bloqueio farmacológico com fentolamina mais adrenalectomia bilateral, reduziu as respostas de vasoconstrição mesentérica e de vasodilatação dos membros posteriores. Estes resultados sugerem a existência de pelo menos três possíveis mecanismos responsáveis pela vasodilatação dos membros posteriores induzida pela EE do hipotálamo: 1) ativação de receptores b-adrenérgicos por catecolaminas liberadas pela medula adrenal; 2) redução do tono vasoconstritor simpático e 3) um terceiro mecanismo que utiliza NO como mediador.

A comparison of haemodynamic response with pethidine vs. butorphanol in open cholecystectomy cases.

OBJECTIVE: The present study was undertaken to compare the haemodynamic responses with pethidine vs. Butorphanol intraoperatively in open cholecystectomy cases in KMCTH. METHOD: In this randomized study, all together 40 patients undergoing routine cholecystectomy surgery were included. Group A received Pethidine 1 mg/kg and Group B received Butorphanol 0.04 mg/kg intraoperatively. Heart rate and blood pressure were recorded before injection of the drug, after injection, before intubation, after intubation, before skin incision, after incision, before extubation and after extubation data analysis was done using independent sample t test. RESULT: Our study showed no statistical significance in haemodynamic responses with either pethidine or Butorphanol in open cholecystectomy cases. CONCLUSION: Both drugs appear equally good analgesics in our study.

Alteraçöes cardiovasculares de gatos submetidos à toracotomia intercostal, pré-medicados com associaçäo de tramadol, butorfanol e atropina e anestesiados com propofol e halotano / Cardiovascular changes in cats submitted to intercostal thoracotomy, premedication with association tramadol, butorphanol, atropine, anesthetised with propofol and halothane

A toracotomia é um procedimento cirúrgico que produz estímulo doloroso intenso. O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito cardiovascular da associaçäo tramadol, butorfanol e atropina na medicaçäo pré-anestésica de gatos anestesiados com propofol e halotano. Doze animais, SRD, machos ou fêmeas, com peso médio de 2,7 ñ 0,62kg receberam como medicaçäo pré-anestésica (MPA), a associaçäo de tramadol (2,0mg kg(-1)), butorfanol (0,4mg kg(-1)) e atropina (0,044mg kg(-1)), via intramuscular. Trinta minutos após MPA, a induçäo foi realizada com propofol (5,0mg kg(-1)) por via intravenosa. A manutençäo anestésica foi obtida com halotano e oxigênio 100 por cento sob ventilaçäo artificial manual. Os gatos foram submetidos à toracotomia intercostal para implante de um segmento autólogo de pericárdio no diafragma. As variáveis avaliadas foram: freqüência cardíaca (bpm), saturaçäo de oxigênio da hemoglobina (porcentagem), pressäo arterial sistólica (mmHg) e vaporizaçäo de halotano (porcentagem). As variáveis foram mensuradas 20 minutos após a MPA (TMPA), 10 minutos após induçäo e a cada 10 minutos até o final do procedimento cirúrgico (T10 a T100). Os dados obtidos foram analisados estatisticamente através de ANOVA e teste de Bonferroni (p<0,05). Os resultados demonstraram reduçäo na pressäo arterial sistólica e freqüência cardíaca, estatisticamente significativa (p<0,05), porém, se mantiveram dentro da faixa de variaçäo fisiológica para a espécie felina. Saturaçäo de oxigênio da hemoglobina manteve-se ao redor de 100 por cento em todos os tempos. A vaporizaçäo de halotano diminuiu significativamente do T30 ao T100, permanecendo na maior parte do tempo cirúrgico abaixo da concentraçäo alveolar mínima para gatos. Conclui-se que a associaçäo tramadol (2,0mg kg(-1)), butorfanol (0,4mg kg(-1)) e atropina (0,044mg kg(-1)), via intramuscular, como pré-medicaçäo, em gatos, anestesiados com propofol (5,0mg kg(-1) e halotano produz mínimas alteraçöes cardiovasculares, näo induz sedaçäo e promove analgesia satisfatória para realizaçäo de toracotomia intercostal lateral.

Eletrocardiografia de cäes submetidos a diferentes concentraçöes de desflurano, pré-tratados ou näo com a associaçäo de fentanil/droperidol / Eletrocardiography of dogs undergoing different desflurane concentrations, premedicated or not with fentanyl/droperidol association

Avaliaram-se os efeitos da associaçäo de fentanil e droperidol sobre a freqüência cardíaca (FC) e eletrocardiografia (ECG), em cäes submetidos à anestesia pelo desflurano. Para tal foram empregados quarenta animais hígidos, adultos, machos e fêmeas, com pesos variando entre 6,5 e 20kg. Os cäes foram separados igualmente em dois grupos G1 e G2. Ao G1, administrou-se fentanil (15,7µg/kg) associado ao droperidol (0,5mg/kg); ao G2, administrou-se soluçäo fisiológica a 0,9 por cento (placebo), ambos por via intravenosa. Decorridos 15 minutos, induziu-se à anestesia geral com administraçäo intravenosa de propofol (5mg/kg). Ato contínuo, os cäes foram submetidos a anestesia inalatória pelo desflurano, diluído em oxigênio, através de circuito anestésico semifechado na concentraçäo inicial de 1,6 CAM. As observaçöes das variáveis tiveram início imediatamente antes da aplicaçäo dos fármacos M1. Novas mensuraçöes foram realizadas 15 minutos após a administraçäo da associaçäo fentanil/droperidol ou placebo M2 e 20 minutos decorridos da induçäo anestésica M3 (1,6 CAM). As demais colheitas coincidiram com o estabelecimento das concentraçöes de 1,4; 1,2; e 1,0 CAM, respectivamente M4 a M6. Os dados numéricos destas variáveis foram submetidos à Análise de Perfil, sendo considerado o nível de significância de p<0,05. Os resultados permitiram concluir que a associaçäo de fentanil/droperidol reduz a freqüência cardíaca e o desflurano bloqueia a bradicardia produzida pela associaçäo e promove retardo na conduçäo elétrica atrial e ventricular.

Anestesia por infusäo contínua de propofol em cäes pré-medicados com acerpromazina e fentanil / Anesthesia by continuous infusion of propofol in dogs premedicated with acepromazine and fentanyl

O propofol (2,6 diisopropilfenol) é um agente hipnótico de ultra curta duraçäo que produz sedaçäo e hipnose similar aos barbitúricos, sendo desprovido de açäo analgésica. Quimicamente, é o único agente anestésico venoso que pode ser usado tanto na induçäo como na manutençäo anestésica. O presente trabalho objetivou avaliar freqüência cardíaca, respiratória, oximetria, pressäo arterial média, volume minuto e volume corrente em cäes pré-medicados com acepromazina e fentanil e anestesiados por infusäo contínua de propofol. Dez cäes foram submetidos à medicaçäo pré-anestésica com acepromazina (0,1mg.kg-1) e fentanil (0,01mg.kg-1),induçäo (3,16mg.kg-1) e manutençäo anestésica com propofol em infusäo contínua por noventa minutos, na velocidade de 0,4mg.kg-1.min-1. Os parâmetros foram mensurados imediatamente após a induçäo, 10, 20, 30, 60 e 90 minutos após; final da infusäo e 30 minutos após o seu término. Os parâmetros foram analisados por análise de variância para valores repetidos e as médias foram analisadas pelo teste de Tuckey em nível de 5 por cento. O protocolo utilizado näo produziu variaçöes estatisticamente significativas em nenhum dos parâmetros analisados. Um animal apresentou apnéia durante a induçäo. Embasado nesses resultados, verifica-se que o presente protocolo é seguro e eficaz para a realizaçäo de anestesia venosa em caninos.

Increased sleeping time after pentobarbital anesthesia in rats treated with intravenous injection of BCG

Intravenous injection of BCG in rats induces protection against liver cell necrosis produced by CCl4. Impairment of hepatic mixed function oxidases by cytokines produced by activated Kupffer cells is the mechanism proposed to explain that protection. To verify the function of hepatic mixed function oxidases after Kupffer activation, the sleeping time after sodium pentobarbital anesthesia was evaluated in rats after intravenous injection of BCG. Male adult albino rats received BCG (50 mug, intravenous) and 48 h or 6 days after were anestethized with sodium pentobarbital (33 or 66 mg/g i.p.). The sleeping time was measured from the beginning of sleep until animal started having spontaneous movement and stand up on the forepaws. The results showed that the animals treated with BCG presented a significative increase in the sleeping time, indicating reduced inactivation of the pentobarbital, an indirect evidence of inhibittion of mixed function oxidase system. BCG treated rats showed hepatic and splenomegaly, both 48 and 6 days after treatment. Histology showed increase in number of mononuclear cells in the sinusoids in the liver and in the red pulp of the spleen 48 h after injection. Small epitheliod granulomas scattered in the hepatic lobules and in the red pulp were observed in rats killed six days after the BCG injection. Hepatocyte injury, induced by activated macrophages, would be not responsible for the reduced pentobarbital inactivation, because at six days there were several granulomas scattered in lobules, but the increase of sleep time in this group was similar to that observed in rats 48 h after injection of BCG. These results demonstrate that activation of Kupffer cells with BCG induces impairment of mixed function oxidase system soon as 48 h after injection of activator, probably due to production of IL-1, IL-6 and TNF alpha by activated Kupffer cells and other mononuclear cells migrated to the liver.

Síndrome de abstinência associada à interrupçäo da infusäo de fentamil e midazolam em pediatria / Withdrawal syndrome associated with cessation of fentanyl and mydazolan in pediatrics

Objetivo. Determinar a ocorrência de síndrome de abstinência em crianças internadas em UCI Pediátrica em uso de fentanil e midazolam. Métodos. Avaliadas 36 crianças internadas na UCI Pediátrica do Hospital Sao Paulo - Universidade Federal de Sao Paulo, no período de março a setembro de 1997, com idade variando de 5 dias a 22 meses (22 masc: 14 fem) que fizeram uso de fentanil e midazolam por mais de 24 horas. Utilizado o Escore Neonatal de Abstinência adaptado por Finnegan que determina a ocorrência de síndrome de abstinência em crianças menores de 2 anos. Escore maior ou igual a 8 é considerado como síndrome de abstinência. Correlacionados a síndrome de abstinência com a dose total acumulada, velocidade de infusao, dose diária e tempo de utilizaçao do fentanil e do midazolam. Resultados. Determinada síndrome de abstinência em 18 (50 por cento) das 36 crianças. Aplicado o teste estatístico de Mann Whitney para comparar os grupos com e sem síndrome de abstinência. Dose total acumulada de fentanil (5732.7 + 5114.91 vs. 624.2 + 591.2mcg, p<0.005), dose diária de fentanil (98.54 + 6.12 vs. 36.23 + 23.42mcg/kg/dia, p<0.005), velocidade de infusao do fentanil (4.09 + 2.75 vs. 1.5 + 0.95mcg/kg/hora, p<0.005), tempo de utilizaçao do fentanil (10.2 + 5.1 vs. 3.16 + 1.09 dias, p<0.005), dose total acumulada de midazolam (118.8 + 86.97 vs. 20.03 + 14.79mg, p<0.005), dose diária de midazolam (2.32 + 0.86 vs. 1.21 + 0.68mg/kg/dia, p<0.005), velocidade de infusao de midazolam (0.13 + 0.16 vs. 0.05 + 0.02mg/kg/hora, p<0.005) e tempo de utilizaçao do midazolam (9.20 + 4.67 vs. 2.55 + 1.54 dias, p<0.005) foram considerados significantes. Conclusoes. A síndrome de abstinência apresenta uma incidência elevada em crianças internadas em UCI Pediátrica devido a interrupçao da infusao de fentanil e midazolam e nestes pacientes estava relacionada com a dose e com o tempo de utilizaçao.

Levomepromazina e atropina como medicaçöes pré-anestésicas na anestesia pela associaçäo tiletamina/zolazepam, em cäes / Comparison between levomepromazine and atropine as premedication agents before anesthesia using tiletamine/zolazepam in dogs

O objetivo desta pesquisa foi avaliar o emprego da atropina e da levomepromazina como medicaçöes pré-anestésicas para a anestesia pela associaçäo tiletamina/zolazepam. Foram empregados 30 cäes, distribuídos em três grupos iguais. O grupo 1 (controle) foi tratado com 0,2ml/kl de soluçäo fisiológica (placebo) por via intravenosa; o grupo 2 com 0,044mg/kg de sulfato de atropina por via subcutânea e o grupo 3 com 1mg/kg de cloridrato de levomepromazina por via intravenosa. Quinze minutos após, todos os grupos receberam a associaçäo tiletamina/zolazepam na dose de 10mg/kg por via intramuscular. Antes da medicaçäo pré-anestésica, 15 minutos após a mesma e aos 15, 30, 60 e 105 minutos após a administraçäo da associaçäo tiletamina/zolazepam foram registrados: ECG, temperatura, freqüência respiratória, volume corrente, volume minuto, freqüência cardíaca, pressäo arterial, valores hemogasométricos arteriais, graus de analgesia e miorrelaxamento e reflexos protetores. Outros dados como: secreçäo salivar, período de latência, período anestésico hábil e período de recuperaçäo foram igualmente mensurados para efeito comparativo. De acordo com os resultados obtidos concluiu-se que o sulfato de atropina näo deve ser administrado como medicaçäo pré-anestésica, por potencializar a taquicardia induzida pela associaçäo tiletamina/zolazepam. A levomepromazina, além de inibir a sialorréia, mantém a estabilidade cardiorrespiratória e apresenta açäo potencializadora dos efeitos anestésicos da associaçäo.

Effect of high-dose fentanyl on renal function in dogs

Our objective was to determine the effects of high-dose fentanyl on canine renal function (RF). We anesthetized with sodium pentobarbital (SP) 16 dogs, randomly divided into 2 groups:in G1, SP was given alone, and in G2, combined with 0.05 mg.kg(-1) fentanyl. All animals were ventilated artificially and had catheterized left and righ femoral veins and left femoral artery for fluid infusion, drug administration, blood collection, and hemodynamic measurement. Urine was collected throughout the experiment. Attributes of RF were studied. SP did not alter RF, which was significantly altered by fentanyl. In G2, slower heart rates, mean arterial pressure, creatinine clearance, urinary output, osmolar clearance and fractional excretion of sodium and potassium were observed. G1 had a behavior attributed to extracellular volume expansion and no RF alterations. In G2, we observed significant decreases in RF due to opioid-induced hemodynamic changes, not discarding the possible action of aldosterone.

Role of N-methyl-D-aspartate receptor antagonists as adjuvants to general anesthesia in postoperative analgesia

In the present study, postoperative pain was assessed in 48 patients undergoing elective abdominal surgery in the National Cancer Institute, Cairo University, with 3 different adjuvant medications; namely, saline [control group], magnesium sulfate [MgSO4] [group II] and low dose ketamine [group III] as physiologic NMDA receptor antagonists. After surgery, it was found that the time from the end of surgery to the first request for analgesia was longer in both [MgSO4] and ketamine group. Postoperatively, patients were treated with patient controlled analgesia [PCA] in exactly the same way. There was a statistically significant difference with reduced dose requirement of morphine in both MgSO4 and ketamine groups, compared with the control group after the operation. Mean visual analog scale [VAS] and verbal rating scale [VRS] were higher in patients of the control during the first 6 hours after surgery. Between 6 and 24 hours after surgery VAS and VRS were not significantly different. The results indicate that NMDA receptor antagonists could be of clinical interest as adjuvants to general anesthesia, as they were associated with smaller analgesic requirement than the control group in the postoperative period without adverse effects

Influência de fármacos adjuvantes da anestesia locorregional na mortalidade pós-ictal pela lidocaína, bupivacaína e pentilenotetrazol / Influence of loco-regional anesthesia adjuvant drugs in post-ictal mortality by lidocaine, bupivacaine and pentylenetetraziol

Investigaram-se o envolvimento de drogas adjuvantes de anestesia locorregional na incidência da mortalidade pós-ictal das amidas anestésicas locais, a lidocaína e bupivacaína, em camundongos albinos, machos, comparando os resultados com animais em que se injetou pentilenotetrazol por via subcutânea. As drogas adjuvantes utilizadas no controle de efeitos colaterais dos anestésicos locais (tremores, bradicardia, hipotensäo arterial e outros) e agentes suplementares (ansiolíticos, hipnoanalgésicos e hipnóticos) foram injetados por via peritoneal, 15 minutos antes da administraçäo de DL50 dos anestésicos locais. Proporcionalmente as doses empregadas, fentanil, meperidina, metaraminol e quetamina, aumentaram a incidência da mortalidade. O diazepam bloqueou completamente a convulsäo clônica induzida pelo pentilenotetrazol, mas apresentou um efeito duplo quando relacionado com as amidas. Baixas doses (0,2 mg.kg-1) aumentaram e altas doses (10 mg.kg-1) diminuíram a mortalidade pós-ictal. O tiopental e a atropina diminuíram a incidência da mortalidade, enquanto que a administraçäo isolada de oxigênio e droperidol näo tiveram nenhuma influência significativa. Estes resultados sugerem que os opiáceos e sistema colinérgico provavelmente exercem influência facilitatória e que o sistema do ácido gama-amino-butírico tem efeito inibitório nas vias cerebrais envolvidas na gênese e propagaçäo das convulsöes induzidas pela lidocaína e bupivacaína, diferentemente das convulsöes induzidas pelo pentilenotetrazol, onde somente as drogas sinérgicas ao GABA apresentam influência inibitória. Estas diferenças na efetividade do diazepam, tiopental e atropina em modificar as convulsöes e mortalidade pós-ictal induzidas pela lidocaína, bupivacaína e pentilenotetrazol podem estar relacionadas a diferentes mecanismos de açäo