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1.
Indian Pediatr ; 2006 May; 43(5): 440-5
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-8434

Résumé

Berardinelli-Seip congenital lipodystrophy (BSCL) is a very rare genetic disorder characterized by lipoatrophy, hypertriglyceridemia, hepatomegaly and acromegaloid features. On the basis of mutational and haplotype analysis, BSCL families have been classified into three types BSCL 1, BSCL2 and BSCLX. We report Berardinelli-Seip congenital lipodystrophy (BSCL2 type) in three subjects from two unrelated Indian families (family1 and family2). The mutation (c.IVS2 11 A GT G ) found in affected members of family1 is a newly identified mutation. We also report the association of renal anomaly with this new mutation.


Sujets)
Enfant d'âge préscolaire , Diabète lipoatrophique/génétique , Maladies chez les jumeaux/génétique , Sous-unités gamma des protéines G/génétique , Humains , Nourrisson , Maladies du rein/génétique , Mâle , Mutation/génétique , Jumeaux
2.
J. pediatr. (Rio J.) ; 80(4): 333-336, jul.-ago. 2004. ilus, tab
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-391648

Résumé

OBJETIVO: Apresentar as principais características clínicas e bioquímicas da lipodistrofia generalizada congênita, desordem rara e pouco conhecida dos pediatras. DESCRIÇAO: Nos ambulatórios de Doenças Nutricionais e de Endocrinologia do Serviço de Pediatria do Hospital das Clínicas da UFMG, foram identificados oito pacientes com lipodistrofia generalizada congênita. As características clínicas comuns a todos os casos foram hipertrofia muscular, lipoatrofia generalizada e aparência acromegálica. Manifestações clínico-laboratoriais associadas incluíram acantose nigricans em cinco pacientes, hepatoesplenomegalia em seis, hipertrigliceridemia com baixas concentrações de HDL em sete, hipertrofia cardíaca em um e diabetes melito secundário em dois pacientes. Todos os pacientes estão em controle clínico e dietético, visando à correção ou prevenção dos distúrbios metabólicos. COMENTARIOS: As características fenotípicas da lipodistrofia generalizada congênita são bem identificadas, possibilitando o diagnóstico clínico na maioria dos casos. Trata-se de uma síndrome rara que ilustra a importância do funcionamento normal do tecido adiposo para a maioria dos processos metabólicos vitais do organismo. O seu melhor conhecimento poderá abrir novos horizontes em estudos de doenças mais prevalentes como o diabetes melito e a obesidade.


Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Nourrisson , Enfant d'âge préscolaire , Enfant , Adolescent , Diabète lipoatrophique/congénital , Acromégalie/congénital , Acromégalie/diagnostic , Acromégalie/génétique , Diabète lipoatrophique/diagnostic , Diabète lipoatrophique/génétique , Hypertrophie , Muscles/anatomopathologie , Syndrome
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