Lung cavities in chronic thromboembolic pulmonary hypertension

OBJECTIVES: Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) is a unique form of pulmonary hypertension (PH) that arises from obstruction of the pulmonary vessels by recanalized thromboembolic material. CTEPH has a wide range of radiologic presentations. Commonly, it presents as main pulmonary artery enlargement, peripheral vascular obstructions, bronchial artery dilations, and mosaic attenuation patterns. Nevertheless, other uncommon presentations have been described, such as lung cavities. These lesions may be solely related to chronic lung parenchyma ischemia but may also be a consequence of concomitant chronic infectious conditions. The objective of this study was to evaluate the different etiologies that cause lung cavities in CTEPH patients. METHODS: A retrospective data analysis of the medical records of CTEPH patients in a single reference PH center that contained or mentioned lung cavities was conducted between 2013 and 2016. RESULTS: Seven CTEPH patients with lung cavities were identified. The cavities had different sizes, locations, and wall thicknesses. In two patients, the cavities were attributed to pulmonary infarction; in 5 patients, an infectious etiology was identified. CONCLUSION: Despite the possibility of being solely associated with chronic lung parenchyma ischemia, most cases of lung cavities in CTEPH patients were associated with chronic granulomatous diseases, reinforcing the need for active investigation of infectious agents in this setting.

Musculoskeletal and cutaneous sarcoidosis: exuberant case report

Sarcoidosis is a multisystem granulomatous disease of unknown cause. The osteoarticular involvement in sarcoidosis is rare and is often associated with cutaneous and long-standing chronic multisystem disease. More common in black women, osseous sarcoidosis is difficult to diagnose, with an incidence of 3 to 13%. The most characteristic radiological clinical picture evidences rounded, well-defined cysts, with no periosteal reaction and without peripheral sclerosis. The small bones of hands and feet are the most frequently involved sites. This report aims to demonstrate a rare case of osteoarticular sarcoidosis with characteristic clinical presentation, and highlight the importance of detecting osteoarticular involvement in this pathology.

Mastitis granulomatosa idiopática / Idiopathic granulomatous mastitis

La mastitis granulomatosa idiopática es un proceso inflamatorio mamario benigno infrecuente, cuyo diagnóstico clínico es poco habitual debido a la rareza de la lesión y a la ausencia de manifestaciones específicas. Como el cuadro clínico es poco característico el diagnóstico definitivo se establece por hallazgos histopatológicos que están bien establecidos, siendo imprescindible descartar otras patologías que producen lesiones granulomatosas de la mama y también la presencia de un carcinoma mamario. Comunicamos los casos de dos mujeres, de 27 y 30 años, multíparas, que posterior a su lactancia desarrollaron abscesos mamarios, en una de ellas bilaterales. En ambas se realizó drenajes de las colecciones cuyos cultivos corrientes fueron negativos. Como no hubo mejoría de su cuadro se realizó resección y biopsia del tejido mamario afectado. El diagnóstico definitivo se estableció mediante el estudio histopatológico de los especímenes que reveló granulomas centrolobulillares y formación de abscesos. Las técnicas de histoquímica (PAS, Grocott, Ziehl-Neelsen) resultaron negativas. En ambas pacientes la resección quirúrgica se complementó con prednisona durante 3 meses

Actinomicose facial: relato de um caso / Facial actinomycosis: case report

Actinomicose é um processo infeccioso bacteriano. Seu diagnóstico é difícil e demanda um alto nível de suposição. Relatamos um caso de actinomicose facial cujo exame histológico confirmou a hipótese diagnosticada

The hamster cheek pouch: an immunologically privileged site suitable to the study of granulomatous infections

A bolsa jugal do hamster (BJH) e uma invaginacao da mucosa oral, caracterizada histologicamente como semelhante a pele. Nesse estudo nos descrevemos algumas de suas caracteristicas anatomicas, histologicas e embriologicas e comentamos sobre sua propriedade como local imunologicamente privilegiado, considerando a ausencia de drenagem linfatica e o reduzido numero de celulas de Langerhans ...

El cuerpo asteroide de la esporotricosis: especifidad y diferenciación de otras formas asteroides / Asteroid body of sporotrichosis: specification and differentiation of others asteroid forms

En análisis de 86 biopsias de esporotricosis y de biopsias de otras enfermedades granulomatosas, así como los conceptos de la literatura, permiten concluir que hay dos tipos de cuerpos asteroides: 1) Intracitoplasmáticos, situados dentro de una vacuola, en células gigantes multinucleadas de diversas enfermedades granulomatosas. Son eosinófilos y constan de radiaciones aciculares, estelares, que parten de un centro amorfo. Los ilustramos en casos de lepra lepromatosa, sarcoidosis, paracoccidioidomicosis, labomicosis y granulomas e cuerpos extraños. Son morfológicamente idénticos, inespecíficos, no ayudan a ningún diagnóstico y se originan por fagocitosis de colágeno (59) o por modificaciones del citocentro (60). 2) Cuerpos asteroides resultantes del fenómeno de Splendore-Hoeppli, que es una reacción antígeno-anticuerpo (38-40, 44) el más conspicuo de los cuales es el cuerpo asteroide esporotricósico CAE, extracelular, situado en el centro del granuloma supurado y que consiste en una levadura central rodeada de espículas intensamente eosinófilas. Es pues específico, morfológicamente característico, permite el diagnóstico concluyente de la enfermedad y en nuestros casos lo observamos en el 20% de las biopsias. La referencia al CAE como una estructura inespecífica (47, 58, 61) no tiene en cuenta la morfología y la patogenia involucradas en la formación de los cuerpos asteroides. En algunas micosis como aspergilosis, candidiasis sistémica, paracoccidioidomicosis labomicosis, granuloma tricofítico, se pueden ver imágines asteroides alrededor de una levadura, pero la morfología general del cuadro histológico no guarda parecido alguno con la esporotricosis. Es posible ver en una biopsia cuerpos asteroides de ambos tipos y el patológo debe ser capaz de darles el significado apropriado