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Gamme d'année
1.
Rev. chil. pediatr ; 78(3): 292-300, jun. 2007. ilus, tab
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-473259

Résumé

Introducción: La insuficiencia suprarrenal primaria (ISRP) es producida por diversas etiologías, congénitas o adquiridas. Su sintomatología es poco específica, exigiendo un alto índice de sospecha. Objetivo: Presentación de dos casos clínicos y revisión de ISRP. Casos Clínicos: Dos niños de 9 y 6 años, ambos con astenia y adinamia, dolor abdominal, baja de peso y vómitos, con avidez por la sal, con mal estado general, lipotimia, hiperpigmentación de piel y mucosas. Se confirmó el diagnóstico de ISRP con compromiso en la secreción de cortisol, y mineralocorticoides. Ambos tuvieron anticuerpos antiadrenales positivos. Conclusiones: La ISRP es poco frecuente en pediatría, sin embargo, es potencialmente de riesgo vital, de manera que reconocer precozmente sus síntomas permitirá realizar un diagnóstico y tratamiento oportuno.


Sujets)
Mâle , Enfant , Humains , Maladie d'Addison/diagnostic , Maladie d'Addison/immunologie , Insuffisance surrénale/diagnostic , Insuffisance surrénale/immunologie , Auto-immunité , Douleur abdominale/immunologie , Hyperpigmentation/immunologie , Insuffisance surrénale/complications , Valeurs de référence
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