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Gamme d'année
1.
J. bras. med ; 81(5/6): 17-22, nov.-dez. 2001. tab, graf
Article de Portugais | LILACS | ID: lil-304988

RÉSUMÉ

A doença de Tay-Sachs apresenta uma freqüência elevada em determinados grupos étnicos, sobretudo nos judeus ashkenazi. É uma desordem neurodegenerativa, presente principalmente em crianças, decorrente de uma atividade deficiente da enzima lisossomal hexosaminidase A, acarretando um acúmulo intracelular de substratos e um progressivo déficit neurológico. O tratamento é discutível, entretanto, resultados promissores têm sido obtidos com a utilização da NB-DNJ e, principalmente, com a terapia genética


Sujet(s)
Humains , beta-N-Acetylhexosaminidases , Maladie de Tay-Sachs/épidémiologie , Maladie de Tay-Sachs/ethnologie , Maladie de Tay-Sachs/thérapie , Maladies lysosomiales/physiopathologie , Glycosphingolipides , Dépistage génétique , Transplantation de moelle osseuse/rééducation et réadaptation , Vecteurs génétiques/usage thérapeutique
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