Effective method for the detection of piroxicam in human plasma using HPLC

Abstract Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are widely used by the general population to alleviate inflammation and pain after oral surgeries. Piroxicam is among the most commonly used NSAIDs and excels in controlling pain, swelling, trismus and other common symptoms of inflammation. This study aimed to evaluate different concentrations of piroxicam and its major metabolite, 5'-hydroxypiroxicam, in human plasma samples over time using high performance liquid chromatography (HPLC) after liquid-liquid extraction. Briefly, 10 volunteers participated in this study after approval by the Ethics Committee of Bauru School of Dentistry, Universidade de São Paulo - USP, Brazil. Volunteers received a single dose oral of piroxicam (20 mg) and had blood collected at various times following an established protocol. The methodology of liquid-liquid extraction was effective for determining concentrations of piroxicam in plasma using HPLC in 10 out of 10 volunteers while 5'-hydroxypiroxicam was only detected in 2 out of 10 volunteers.

Formulation and evaluation of mini-tablets-filled-pulsincap delivery of lornoxicam in the chronotherapeutic treatment of rheumatoid arthritis

In this present research work, we have designed a pulsincap formulation comprising mini-tablets, which to the best of our knowledge this combination has not been reported yet. We successfully combined the advantages of minitablets technology to meet the optimized requirements of our pulsincap formulation. Our main aim was to target lornoxicam to treat rheumatoid arthritis as per the chronotherapeutic pattern of the disease. Directly compressing method was used to prepare mini-tablets. The drug, polymers and combine mixtures of drug and polymers was evaluated for preformulation testing. Prepared mini-tablets were also evaluated for physicochemical, dissolution and stability studies. From FTIR and DSC evaluation, we found no interaction between the drug and polymers used. For mini-tablets, all the physico-chemical parameters were in limit. The mini-tablets of lornoxicam were filled into an insoluble body of capsule, and its opening was sealed by plugging it with a polymer. The complete capsule body after sealing with a cap was given enteric coating. Different polymers in various concentrations were used as a plug, to identify the most suitable which gives a complete lag time of 5 hours when combined with 5% CAP coating. HPMC-K100M in 30% and sodium alginate in 40% concentrations were identified as the most suitable plugs. Our optimized pulsincap formulations releases lornoxicam after a lag time of 5 hrs and maximum portion of the drug will be released in the early morning hours. It was also found to be stable for a period of 6 months as per ICH guidelines

Piroxicam-zinco: cinética em sangue e linfa e efeito na mucosa gástrica / Zinc-piroxicam: kinetic in blood and lymph and effect on the gastric mucosa

Vários mecanismos foram propostos para reduzir a toxicidade gástrica dos fármacos antiinflamatórios. A complexação com zinco foi proposta considerando-se o fato de que o zinco possui ação protetora sobre a mucosa gástrica. O complexo piroxicam-zinco apresenta atividade antiinflamatória e analgésica semelhantes às do fármaco livre. No entanto, a modificação de propriedades físico-químicas acarretou alteração do perfil cinético do fármaco. A fim de investigar as diferenças farmacocinéticas, o complexo piroxicam-zinco foi estudado quanto à farmacocinética em sangue e linfa de ratos. Estudaram-se também os efeitos do complexo na mucosa gástrica em comparação com o piroxicam livre em modelos de úlcera induzida por ácido acetilsalicílico e por etanol...

Desenvolvimento de formulações de comprimidos de liberação convencional contendo piroxicam: avaliação das interações, estabilidade e da cinética de dissolução / Development of conventional dosage form tablet containing piroxicam: evaluation of interactions, stability and dissolution kinetic

O presente trabalho teve por finalidade o desenvolvimento de formulações de liberação convencional de comprimidos contendo piroxicam, que apresentassem características de dissolução semelhantes às do complexo de inclusão piroxicam-ß-ciclodextrina-20mg-comprimido. As formulações foram obtidas por meio de projeto estatístico de mistura proveniente de duas fórmulas distintas, das quais foram derivadas dezoito preparações contendo 20 mg de piroxicam. Foram utilizados a crospovidona e croscarmelose sódica como desintegrantes, o estearato de magnésio como lubrificante, a polivinilpirrolidona 30 e a celulose microcristalina como aglutinantes e a lactose spray-dried (SD) como diluente. Foram avaliadas, por intermédio da análise térmica, as incompatibilidades existentes entre o fármaco e cada um dos excipientes...

Estudio de la eficacia de los trifenoles y el prioxicam en dismenorrea / A study of triphenols efficacy in dysmenorrhea

En el estudio se valoró y ratificó la eficacia antiespasmódica-analgésica de los trifenoles en la dismenorrea mediante estudio comparativo doble ciego y randomizado, vs piroxicam en pacientes entre 18 y 35 años de edad seleccionadas en la consulta externa del Hospital General con manifestaciones bien definidas de disfunción uterina ocasionada por dismenorrea primaria y tratadas en forma ambulatoria a base exclusiva de trifenoles y piroxicam (cápsulas) con dosis promedio de 3 cápsulas de 20 mg al día por tres días y con seguimiento posterior por tres ciclos. El dolor para su estudio fue considerado como espástico (cólico) y marcado en una tabla como intenso, moderado, ligero y nulo, con localizacioón clásica en hipogastrio, valorado con escala visual del 1 al 10 como variable discontinua, con tabla comparativa en variable Método de Mann Whitney.

Piroxicam injetável em afecçöes músculo-esqueléticas agudas do aparelho locomotor / Piroxicam injection in acute musculoskeletal conditions of the locomotion system

O uso de piroxicam injetável foi estudado em 2.242 pacientes com AMEA do tipo bursite (14,5%), tendinite (15,5%), epicondilite (4,5%), lombalgia (35,8%), contusäo (11,2%), entorse e outros (18,5%). A eficácia do piroxicam foi avaliada através dos seguintes parâmetros: dor espontânea, limitaçäo funcional, sensibilidade local e dor aos movimentos. A análise estatística de cada parâmetro comprovou variaçäo significante para melhor em relaçäo ao quadro geral de todos os pacientes após o uso de piroxicam injetável. A tolerabilidade foi muito boa e comparável aos dados da literatura