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Gamme d'année
1.
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-46153

Résumé

Meckel- Gruber syndrome is a rare lethal, autosomal disorder. It has been linked to chromosome 17. It consists of a triad of occipital meningoencephalocoele, large polycystic kidneys and post-axial polydactyly. Death is mainly due to pulmonary hypoplasia. We report this rare case which presented with many associated defects.


Sujets)
Malformations multiples/épidémiologie , Cardiomégalie/génétique , Cause de décès , Chromosomes humains de la paire 17/génétique , Fente palatine/génétique , Cryptorchidie/génétique , Encéphalocèle/épidémiologie , Humains , Nouveau-né , Mâle , Méningocèle/épidémiologie , Microcéphalie/génétique , Micrognathisme/génétique , Népal/épidémiologie , Polykystoses rénales/épidémiologie , Polydactylie/épidémiologie , Maladies rares/épidémiologie , Rétrognathie/génétique , Syndrome
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