Résumé
OBJECTIVE: To assess the technical success, ability to eat, complications and clinical outcomes of patients with self-expandable metal stent (SEMS) placed for malignant upper gastrointestinal (GI) obstruction. MATERIALS AND METHODS: Data was collected retrospectively on patients who underwent SEMS placement for palliation of malignant upper GI obstruction by reviewing hospital charts from June 1998 to May 2011. Main outcome measurements were technical success, gastric outlet obstruction scoring system (GOOSS) score before and after treatment, complications, and survival. RESULTS: A total of 82 patients underwent SEMS placement with malignant upper GI obstruction. The initial SEMS placement was successful in 77 patients (93.9%). The mean GOOSS score was 0.56 before stenting and 1.92 (p < 0.001) after treatment. Complications arose in 12 patients (14.6%): stent migration in 1 patient (1.2%), perforation in 1 (1.2%), and obstruction of stent due to tumor ingrowth in 10 (12.2%). The median survival time after stenting was 52 days (6-445). CONCLUSION: SEMS placement is an effective and safe treatment for palliation of malignant upper GI obstruction. It provides lasting relief in dysphagia and improves the QOL of patients.
Sujets)
Adulte , Sujet âgé , Sujet âgé de 80 ans ou plus , Femelle , Humains , Mâle , Adulte d'âge moyen , Troubles de la déglutition/physiopathologie , Conception d'appareillage , Tumeurs de l'intestin/physiopathologie , Occlusion intestinale/physiopathologie , Métaux , Soins palliatifs , Complications postopératoires , Études rétrospectives , Endoprothèses , Taux de survie , Résultat thérapeutique , Tube digestif supérieurRésumé
Los linfomas primarios del intestino delgado son tumores raros, ocupan del 20 al 40 por ciento de las neoplasias malignas de esa región. Son un grupo heterogéneo de tumores con características clínicas y patológicas variables. Son neoplasias de adultos, se presentan con mayor frecuencia de los 20 a los 60 años. Los síntomas se desarrollan insidiosamente y pueden incluir pérdida de peso, diarrea, sangrado rectal, dolor abdominal, vómito y constipación. La enfermedad celiaca, la enfermedad inflamatoria intestinal y los estados de inmunodeficiencia se consideran factores predisponentes. El comportamiento biológico, el cuadro clínico, la morfología, el inmunofenotipo y el tratamiento son diferentes de los de los linfomas originados en ganglios linfáticos. Para clasificarlos correctamente es necesario definir el tipo histológico, el grado histológico, la resecabilidad del tumor y si se logra o no la remisión después del tratamiento combinado
Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Enfant d'âge préscolaire , Adolescent , Adulte , Adulte d'âge moyen , Maladie immunoproliférative de l'intestin grêle/anatomopathologie , Lymphome B/physiopathologie , Lymphome B/anatomopathologie , Lymphome T/physiopathologie , Lymphome T/anatomopathologie , Lymphome T/thérapie , Lymphome de Burkitt/physiopathologie , Lymphome de Burkitt/anatomopathologie , Lymphome de Burkitt/thérapie , Survivants , Tumeurs de l'intestin/diagnostic , Tumeurs de l'intestin/physiopathologie , Tumeurs de l'intestin/anatomopathologie , Tumeurs de l'intestin/thérapie , Intestin grêle/anatomopathologie , Lymphomes/classification , Stadification tumorale/effets indésirables , PronosticRésumé
Los tumores primarios de intestino delgado (TID) son neoplasias poco comunes, representan menos del 10 por ciento de los tumores gastrointestinales. La mayoría de ellos son benignos (74 por ciento) y asintomáticos, sin embargo la mayoría de los que producen síntomas son malignos y requieren de tratamiento. Los más frecuentes son el adenocarcinoma y los tumores carcinoides ocasionando como principales manifestaciones al dolor, la obstrucción intestinal o la hemorragia. Habitualmente se diagnostican por endoscopia o estudios radiológicos contrastados y la forma de tratamiento es la cirugía. Dependiendo de la variedad histológica se utiliza la quimioterapia y/o radioterapia como tratamiento adyuvante, la sobrevida también depende de la estirpe histológica. Se revisó la experiencia del Instituto Nacional de Cancerología donde se analizaron 34 pacientes de los cuales la mayoría presentó dolor abdominal, náuseas, vómito y distensión. La variedad histológica más frecuente fue el adenocarcinoma (52 por ciento) seguido del leiomiosarcoma (32 por ciento). La mayoría (73 por ciento) fueron operados de los cuales 20 por ciento presentaban enfermedad metastásica al momento de la cirugía. Sólo nueve pacientes se encuentran vivos sin actividad tumoral con un seguimiento promedio de 7 meses. Con estos datos podemos concluir que los TID son raros, el diagnóstico en la mayoría se realiza en forma tardía y la cirugía continúa siendo el tratamiento de elección ya que ofrece la posibilidad de curación en algunos pacientes o paliación adecuada con procedimientos derivativos
Sujets)
Humains , Adénocarcinome/anatomopathologie , Adénocarcinome/physiopathologie , Tumeur carcinoïde , Tumeurs de l'intestin/classification , Tumeurs de l'intestin/diagnostic , Tumeurs de l'intestin/traitement médicamenteux , Tumeurs de l'intestin/anatomopathologie , Tumeurs de l'intestin/physiopathologie , Tumeurs de l'intestin/chirurgie , Intestin grêle/anatomopathologie , Léiomyome/diagnostic , Léiomyome/chirurgie , Léiomyosarcome , Lymphomes/classification , Lymphomes/diagnostic , Lymphomes/traitement médicamenteux , Occlusion intestinale/étiologie , SarcomesRésumé
El leiomiosarcoma de intestino delgado es un tumor extremadamente raro que corresponde al 0.2 por ciento de todos los tumores malignos del tubo digestivo. Presentamos un caso de leiomiosarcoma de intestino delgado que se perforó y se presentó clínicamente como abdomen agudo
Sujets)
Adulte d'âge moyen , Humains , Mâle , Abdomen aigu/étiologie , Adénocarcinome/physiopathologie , Tumeurs de l'intestin/physiopathologie , Intestin grêle/physiopathologie , Léiomyosarcome/complicationsRésumé
Estudia las infecciones intestinales en pacientes con SIDA, las que les provocan diarrea con compromiso del intestino delgado y/o del colon. Se identifican los principales agentes patógenos y las manifestaciones clínicas de las infecciones que producen enfermedad primaria intestinal (Cryptosporidium, Enterocytozoon bieneusi, Isospora belli, Giardia lamblia, Salmonella, Shigella, Campylobacer, Clostridium difficile, Virus Herpes Simplex) y que producen compromiso intestinal secundario a infecciones sistémicas (Cytomegalovirus, Mycobacterium avium intracelular, Histoplasma capsulatum) y otros patógenos (Blastocystis hominis, Entamoeba hystolitica y otras). Se discuten las hallazgos relacionados con la enteropatía idiopática asociada al SIDA y a los neoplasmas intestinales (Sarcoma de Kaposi y linfomas). Se exponen algunos estudios realizados sobre tratamiento de estas infecciones (drogas empleadas, respuesta a las mismas y efectos adversos observados)