Aislamiento y cultivo de bacterias sulfato reductoras acidófilas para la Producción de Sulfuro Biogénico para la precipitación de metales pesados / Isolation and culture of bacteria `sulfate` reducing acidophil for the Production of Sulfide Biogenic for the precipitation of heavy metals

Los drenajes ácidos de mina (DAM) están caracterizados por acidez extrema y altas concentraciones de metales pesados y sulfatos. Las bacterias sulfato reductoras (BSR) reducen sulfatos oxidandola materia orgánica para la producción de sulfuro de hidrógeno y bicarbonato. la biorremediación consiste en la precipitación insoluble del sulfuro con los metales pesados y la alcalinización del medio por el bicarbonato.

Optimización de las condiciones de cultivo para la producción de Enzimas Redox por Aspergillus niger QD y Pestalotia sp 2iQRJ / Optimization of the conditions of culture for the production of enzymes redox by Aspergillus Niger QD and Pestalotia sp 2iQRJ

las enzimas son catalizadores biológicos, es decir proteínas que tienen la capacidad de acelerar ciertas reacciones químicas. En los últimos años su uso en gran cantidad de industrias a hadquirido gran relevancia. El desarrollo de técnicas y métodos para el desarrollo de estos procesos han sido un importante requisito para el avance en la enzimología en las últimas tres décadas y por muchos es considerado un arte.

Establecimiento de las condiciones para la producción de Biogas a partir de ácidos grasos volátiles obtenidos de la Hidrólisis anaeróbica de la papa (Solanum tuberosum) a nivel de laboratorio / Establishment of the conditions for the production of biogas based on obtained volatile fatty acids of the anaerobic Hydrolysis of the potato (Solanum tuberosum) at the level of laboratory

En este trabajo se ha estudiado las condicionesnecesarias para la producción de Biogas utilizando como fuente de carbono los Ácidos Grasos Volátiles, los cuales son obtenidos de la hidrólisis anaeróbica de la papa. Se han establecido Cultivos Batch metanogénicos y se ha determinado la influencia de los AGVs en la cinética de producción de Metano. De esta manera se observ que el Cultivo que tenía 11,68mg/ml de AGVs Totales tuvo una producción de 6,9% de Metano y 3,6% de Dióxido de Carbono, a los 45 días de haberse establecido el cultivo.Posteriormente, se estableci el cultivo continuo, en el cual la producción de biogás empez a los 11 días deestablecerse el cultivo, se obtuvo 1200 ml de Gas donde el 6,9% era Metano y 3,7% era Dióxido de carbono. La composición de gases fue medida con el detector portátil G3.16k – LT 1522 LMSx.

Desarrollo de una prueba de ureasa para la detección de helícobacter pylori y su validación como test diagnóstico: estudio multicéntrico / Development of ureasa test for helicobacter pylori detection and its validation as diagnostical test: multicenter studies

Introducción: Dados los costos de los test comerciales de Helícobacter Pylori (HP), y la necesidad de su investigación rutinaria por la importancia de la infección y sus implicaciones en las úlceras gástricas y duodenal, gastritis crónica y cáncer gástrico, se desarrollaron dos métodos de detección por ureasa propios de bajo costo. Pregunta de investigación: ¿Cuáles son los valores predictivos de los test desarrollados par la detección de HP.? Onjetivos: (1) Determinar los valores de test diagnóstico de los métodos de ureasa desarrollados, frente a un gold standard compuesto. (2) Desarrollar un modelo predictivo, tomando en cuenta las principales variables clínicas. Diseña: Test diagnóstico Ambiente: Unidades de endoscopía de los Hospitales: Universitario, Gastroenterológico de la Paz, Obrero N 1, Caja Petrolera de Salud. Pacientes: 117 consecutivos (previo cálculo de tamaño muestra), que acudieron por requerimiento de endoscopía. Material y Métodos: Los pacientes fueron sometidos a ambos test de ureasa, y a un gold standard compuesto de CLO test comercial, cultivo, tinción de Gram, histología y detección de anticuerpos IgG ELISA anti HP. Todos ellos fueron sometidos a un cuestionario, además de registrar los datos sociodemográficos y clínicos endoscópicos. Análisis estadísticos: Se realizaron los cálculos de valores del test diagnóstico, utilizando un algoritmo de gold standar. Análisis exploratorio uni, bi, y multivariado se realizó con las 28 covariables sociodemográficas, clínicas y endoscópicas, utilizando los métodos apropiados. Para el diagnóstico de contundentes y modificadores de efecto se utilizó un modelo de regresión logística. Resultados: Los valores encontrados fueron similares para ambos test de ureasa. Trabajando bajo una prevalencia (Odds pre test) de 1,33:1, los valores fueron: Sensibilidad 80 por ciento, Especificidad 86 por ciento, Valor predictivo positivo 0,89; Valor Predictivo negativo 0,77; Likelihood Ratio positivo 5,76; Likelihood Ratio negativo 0,23: la probabilidad post test fue de 0,88. Los valores contra el test comercial fueron solo levemente inferiores. Ajustados por contudentes y modificadores, las variables predictoras fueron el tiempo de evolución de la enfermedad, el estado socioeconómico, y la interaciones del estado socioeconómico con la evolución. Conclusiones: Los métodos de ureasa desarrollados pueden ser usados en la práctica diaria sin pérdida apreciable de la capacidad diagnóstica.