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Intervalo de ano
1.
Rio de Janeiro; s.n; 1997. 44 p. ilus.
Tese em Português | LILACS, ColecionaSUS | ID: biblio-933731

RESUMO

O presente estudo avalia o fenômeno de imunossupressão específica que ocorre em pacientes esquistossomóticos crônicos residentes em áreas endêmicas e constata que células mononucleares de sangue periférico (PBMC) de 64 por cento dos pacientes estudados apresentam uma baixa resposta linfoproliferativa e nenhum deles produz IFN-gama em resposta aos antígenos do Schistosoma mansoni in vitro. Por outro lado, PBMC destes pacientes produzem IL-4, IL-5 e IL-10 antígeno-específico, demonstrando uma expansão das células do perfil Th2. O uso do mAb anti-IL-10 nas culturas elevou a resposta linfoproliferativa de 4 a 36 vezes em relação às culturas estimuladas apenas com o SWAP, e resultou também em grande produção de IFN-gama em 4 dos 12 pacientes avaliados. Adicionalmente, o uso de rIL-10 às culturas de três pacientes esquistossomóticos respondedores e de dois indivíduos tratados resultou em até 90 por cento de supressão desta resposta. Com a finalidade de determinar se o ambiente de citocinas onde se processa a resposta imune para um determinado antígeno, poderia interferir na resposta para antígenos não relacionados, foi avaliado o padrão de citocinas produzido por pacientes esquistossomóticos in vitro, após a vacinação pelo toxóide tetânico (TT).


Enquanto indivíduos controles vacinados com TT produziram IFN-gama antígeno-específico, os indivíduos infectados não produziram esta citocina em resposta ao TT. Foi observado mRNA para IL-4 tanto nos pacientes quanto nos controles, caracterizando uma resposta do tipo Th2 nos indivíduos infectados pelo S. mansoni, e do tipo Th1 ou Th0 naqueles não infectados. Após dois anos da vacinação e tratamento para S.mansoni foi observada a produção de IFN-gama para TT em 50 por cento dos pacientes. Nos pacientes produtores de IFN-gama, a principal fonte desta citocina foi a célula TCD4+, enquanto nos pacientes que não produziram o IFN-gama, as depleções das células NK e das células TCD8+ restauraram a produção desta citocina. A neutralização da IL-10 em culturas depletadas de macrófagos resultou também em aumento da produção de IFN-gama.


Assuntos
Citocinas/imunologia , Imunidade Celular/imunologia , Esquistossomose mansoni/imunologia
2.
Rio de Janeiro; s.n; 1997. 44 p. ilus.
Tese em Português | LILACS | ID: lil-536106

RESUMO

O presente estudo avalia o fenômeno de imunossupressão específica que ocorre em pacientes esquistossomóticos crônicos residentes em áreas endêmicas e constata que células mononucleares de sangue periférico (PBMC) de 64 por cento dos pacientes estudados apresentam uma baixa resposta linfoproliferativa e nenhum deles produz IFN-gama em resposta aos antígenos do Schistosoma mansoni in vitro. Por outro lado, PBMC destes pacientes produzem IL-4, IL-5 e IL-10 antígeno-específico, demonstrando uma expansão das células do perfil Th2. O uso do mAb anti-IL-10 nas culturas elevou a resposta linfoproliferativa de 4 a 36 vezes em relação às culturas estimuladas apenas com o SWAP, e resultou também em grande produção de IFN-gama em 4 dos 12 pacientes avaliados. Adicionalmente, o uso de rIL-10 às culturas de três pacientes esquistossomóticos respondedores e de dois indivíduos tratados resultou em até 90 por cento de supressão desta resposta. Com a finalidade de determinar se o ambiente de citocinas onde se processa a resposta imune para um determinado antígeno, poderia interferir na resposta para antígenos não relacionados, foi avaliado o padrão de citocinas produzido por pacientes esquistossomóticos in vitro, após a vacinação pelo toxóide tetânico (TT). Enquanto indivíduos controles vacinados com TT produziram IFN-gama antígeno-específico, os indivíduos infectados não produziram esta citocina em resposta ao TT. Foi observado mRNA para IL-4 tanto nos pacientes quanto nos controles, caracterizando uma resposta do tipo Th2 nos indivíduos infectados pelo S. mansoni, e do tipo Th1 ou Th0 naqueles não infectados. Após dois anos da vacinação e tratamento para S.mansoni foi observada a produção de IFN-gama para TT em 50 por cento dos pacientes. Nos pacientes produtores de IFN-gama, a principal fonte desta citocina foi a célula TCD4+, enquanto nos pacientes que não produziram o IFN-gama, as depleções das células NK e das células TCD8+ restauraram a produção desta citocina. A neutralização da IL-10 em culturas depletadas de macrófagos resultou também em aumento da produção de IFN-gama.


Assuntos
Citocinas/imunologia , Esquistossomose mansoni/imunologia , Imunidade Celular/imunologia
3.
Rio de Janeiro; s.n; 1997. 47 p. ilus, tab, graf.
Tese em Português | LILACS | ID: lil-398635

RESUMO

A esquistossomose mansônica é uma doença causada pelo Schistosoma mansoni,trematódeo que tem o homem e outros mamíferos como hospedeiros vertebrados e o caramujo do gênero Biomphalaria como o hospedeiro invertebrado.Apesar do Schistosoma viver em íntimo contato com o sangue e os tecidos do homem,estudos prévios têm demonstrado que existe uma baixa resposta imune celular específica na fase crônica da infecção por este parasita. O presente estudo avalia este fenômeno de imunossupressão específica em pacientes esquistossomóticos crônicos residentes em área endêmica e constata que células mononucleares de sangues periférico(PBMC)de 64por cento destes pacientes apresentam uma baixa resposta linfoproliferativa e nenhum deles produz IFN-y em resposta aos antígenos do S.mansoni in vitro. Por outro lado,PBMC destes pacientes produzem IL-4,IL-5 e IL-10 em resposta ao antígeno de verme adulto (SWAP),demonstrando uma expansão dos linfócitos do tipo Th2...utilizou-se o anticorpo monoclonal anti-IL-10 nas culturas de pacientes não respondedores.A resposta linfoproliferativa elevou-se nde 4 a 36 vezes em relação às culturasestimuladas apenas com o SWAP,e foi observada uma grande produção de IFN-y em PBMC de 4 dos 12 pacientes avaliados.A adição de anticorpo momoclonal anti-IL-4 às culturas não alterou a resposta imune celular destes pacientes.Adicionalmente,o uso de IL-10 recombinante humana às culturas de 3 pacientes esquistosssomóticos respondedores e de 2 indivíduos tratados que apresentavam resposta linfoproliferativa, resultou em 90por cento de supressão desta resposta. Com a finalidade de determinar se o ambiente de citocinas, onde se processa a resposta imune para 1 determinado antígeno,poderia interferir na resposta para antígenos não relacionados,foi avaliado o padrão de citocinas produzido por PBMC de pacientes esquistossomóticos in vitro,após a vacinação pelo Toxóide Tetânico(TT).Os resultados mostraram que,enquanto indivíduos controles vacinados com TT produziram IFN-y antígeno-específico,os indivíduos infectados não produziram ou produziram baixos níveis desta citocina em resposta ao TT.Foi observado mRNA para IL-4 tanto nos pacientes quanto nos controles, caracterizando uma resposta do tipo Th1 ou Th0 naqueles não infectados.Os pacientes esquistossomóticos vacinados com TT foram tratados para esquistossomose,logo após a avaliação inicial,e acompanhados por um período de 2 anos,quando foi observado produção de IFN-y TT-específica em 50por cento deles...


Assuntos
Humanos , Biomphalaria , Citocinas , Imunidade Celular , Schistosoma mansoni , Esquistossomose mansoni
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