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Intervalo de ano
1.
Rev. bras. oftalmol ; 49(1): 21-5, fev. 1990.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-94802

RESUMO

Comentários a dos casos - hermanos- de síndrome de Pelizaeus-Merzbacher sin historia de antecedentes familiares con, entre los dos, una hermana sana. UMa anoxia neonatal grave, y una sintomatomalogía, atípica dificultaran el diagnóstico en el primer caso. Salvo una gran diferencia en cuanto a la afectación mental, la evolución somática fué, luego, bastante paralela. El signo inicial fué un nistagmo pendular sólo. No había acromatopsia. No habia cambio oftalmoscópicos escandalosos y todos de acuerdo con los descritos en esta enfermedad, salvo, en el segundo caso, unas microhemorragias. La analítica solo reveló una plaquetopenia.


Assuntos
Humanos , Adolescente , Esclerose Cerebral Difusa de Schilder/patologia , Doenças Desmielinizantes/patologia , Brasil
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