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Intervalo de ano
1.
Arch. argent. dermatol ; 49(6): 277-83, nov.-dic. 1999. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-254306

RESUMO

Presentamos un caso de asociación de los síndromes de Sturge-Weber-Dimitri y Klippel-Trénaunay con nevo de Ota bilateral. Además de destacar la infrecuencia de dicha asociación y encuadrarla dentro de las facomatosis pigmentovasculares, se pondera la ubicación nosológica de los nevus flammeus como malformación vascular y se hace una revisión de la clasificación de nevo de Ota


Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber/diagnóstico , Síndrome de Sturge-Weber/diagnóstico , Nevo de Ota/classificação , Nevo de Ota/complicações , Nevo de Ota/diagnóstico , Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber/complicações , Síndrome de Sturge-Weber/complicações
2.
Dermatol. argent ; 3(4): 337-40, oct.-dic. 1997. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-215575

RESUMO

Se presenta un caso de fibropapulosis blanca del cuello en una mujer de 63 años con numerosas lesiones papulosas no confluentes en el cuello y zonas del mentón. Debido a que la fibropapulosis blanca del cuello es de reciente reconocimiento, se discuten asimismo los diagnósticos diferenciales que esta afección plantea, tales como el pseudoxantoma elástico clásico y su variedad "pseudoxantoma elástico-simil con elastólisis dérmica papilar", así como el tricodiscoma, el acrocordón, las anetodermias, la dermatofibrosis lenticular diseminada, el nevo conectivo eruptivo y la "piel cetrina" de Milian


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Envelhecimento da Pele/patologia , Dermatopatias Papuloescamosas/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial
3.
Arch. argent. dermatol ; 47(1): 31-41, ene.-feb. 1997. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-193272

RESUMO

Se realiza una revisión del tema edema angioneurótico hereditario. Después de una introducción histórica se considera el sistema del complemento, el sistema de las cininas, los inhibidores de las proteasas hemáticas derivadas del plasminógeno y la vinculación entre ambos. Se consideran también los avances últimos en lo que a citogenética molecular se refiere. Se presentan las diferentes formas clínicas de los edemas angioneuróticos hereditarios, así como sus diferencias clínico-laboratoriales. Se hace una valoración de los tratamientos sustitutivos y profilácticos. Se expone el estudio de tres casos clínicos observados en el lapso de 30 años de práctica dermatológica.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Angioedema/genética , /administração & dosagem , /uso terapêutico , Androgênios/uso terapêutico , Angioedema/complicações , Angioedema/fisiopatologia , Calicreínas/efeitos adversos , Calicreínas/fisiologia , Cinarizina/administração & dosagem , Cinarizina/uso terapêutico , Complemento C1s , Complemento C1s/deficiência , Proteínas do Sistema Complemento , Diagnóstico Diferencial , Código Genético , Cininas/efeitos adversos , Plasma , Prognóstico , Estanozolol/administração & dosagem , Estanozolol/uso terapêutico , Suramina/administração & dosagem , Suramina/uso terapêutico
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