RESUMO
El Síndrome del intervalo Q-T prolongado ha ocasionado interés en la última década por la asociación del torsades de pointes, el síncope, y la muerte súbita. Se estudia la historia clínica de dos hemanos, que tenían El Síndrome de Romano Ward. El primero fallecido bruscamente; y el diagnóstico se estableció retrospectivamente, al ser reevaluado el electrocardiograma que se le había tomado. El segundo paciente tenía, también, bloqueo aurículoventricular completo congénito y episodios sincopales recurrentes, el último de los cuales fue debido a una fibrilación ventricular paroxística. Este paciente fue tratado con éxito, con bloqueadores beta adrenérgicos
Assuntos
Adolescente , Humanos , Masculino , Arritmias Cardíacas/diagnóstico , Síndrome do QT Longo/diagnóstico , Marca-Passo Artificial , Propranolol/uso terapêutico , Edema Pulmonar/etiologia , Terapia Combinada , Bloqueio Cardíaco/congênito , Morte Súbita/etiologia , Síndrome do QT Longo/complicações , Síndrome do QT Longo/terapiaRESUMO
Se estudian las historias clínicas de dos casos que sufrieron traumatismo no penetrante del tórax. Un paciente presentó ruptura de la válvula tricúspide; el otro, de la válvula mitral. La evolución clínica sugería, en ambos casos, que la lesión estaba localizada en las cuerdas tendinosas. Se hace una revisión de la literatura, con atención a la incidencia, fisiopatología, sintomatología y tratamiento