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1.
GEN ; 47(1): 35-44, ene.-mar. 1993. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-137234

RESUMO

Fueron revisadas las historias y las biopsias de 10 pacientes con diagnóstico de leiomiosarcoma del tracto gastrointestinal, admitidos en el Hospital Militar "Dr. Carlos Arvelo" desde 1962 a 1991. La muestra correspondió al 0,47 por ciento del total de tumores gastrointestinales diagnosticados. En el 60 por ciento de los casos el tumor se localizó en el estómago, 20 por ciento en el yeyuno-íleon, 10 por ciento en el duodeno y 10 por ciento en el colon. El 80 por ciento de los pacientes acusó dolor y en 60 por ciento se manifestó sangrado. El 60 por ciento de los tumores fueron leiomiosarcomas de bajo grado de malignidad y 40 por ciento fueron leiomiosarcomas epitelioides. A ocho de los nueve pacientes operados se les practicó resección del tumor. El rango de sobrevida fue de 6 meses a 28 años, con una media de 12 años. El factor pronóstico de mayor importancia resultó la extensión del tumor para el momento del diagnóstico, independientemente del tipo histológico


Assuntos
Sistema Digestório/patologia , Leiomiossarcoma
2.
Salus militiae ; 16(1/2): 67-72, ene.-dic. 1991. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-137150

RESUMO

El síndrome de Alport es una enfermedad hereditaria que se caracteriza por una nefropatía hematúrica, progresiva, que evoluciona hacia la insuficiencia renal y se acompaña de hipoacusia bilateral de tipo neurosensorial. Se presentan tres pacientes relacionados entre sí, de 9,7 y 5 años de edad, del mismo núcleo familiar, con historia familiar de sordera, enfermedad renal y fallecimiento por uremia. Los tres pacientes tienen hematuria recurrente y proteinuria de grado variable. Todos tienen disminución de la ecogenicidad del parenquina renal con evaluación oftalmológica, inmunológica y tiroidea normales. La presencia del síndrome de Alport debe ser sospechada ante un niño o adulto joven con hematuria persistente sin causa aparente y prestar asesoramiento genético a las personas de alto riesgo


Assuntos
Pré-Escolar , Criança , Humanos , Masculino , Nefrite Hereditária/diagnóstico , Nefrite Hereditária/genética , Nefrite Hereditária/terapia
3.
Bol. Hosp. Univ. Caracas ; 21(1): 38-41, ene.-jul. 1991. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-148203

RESUMO

Se analizaron 1232 historias de Primera Consulta (Niños y Adultos) en el Ambulatorio Docente Asistencial del Hospital Universitario de Caracas (ADA-HUC), realizadas durante el año 1989. Se tomó en consideración el primer motivo de consulta y el primer diagnóstico realizado por el Médico general registrado en la historia, utilizando la codificación de la Clasificación Internacional de Enfermedades. Se agruparon los estados mórbidos y se determinaron los diez (10) principales problemas de salud (motivo de consulta y patologías diagnósticas), la edad de la población atendida y su procedencia. Los resultados se presentan en porcentajes y en promedios


Assuntos
Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Serviços de Saúde Comunitária , Morbidade/epidemiologia , Saúde Pública
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