RESUMO
Se efectuo el analisis clinicopatologico de 23 casos pediatricos de LES asistidos en los ultimos 10 anos. El diagnostico se baso en la conjuncion de afectacion multisistemica y en la demostracion de titulos elevados de factores antinucleares, antiADN y descenso de fraccion C3 del complemento. Hubo una alta incidencia de compromiso articular (91,3%), cutaneo (86,9%) y renal (95,6%). La actividad de la enfermedad fue vigilada mediante valoracion clinica periodica, proteinuria y clearance de creatinina y con elementos humorales como C3, FAN y antiADN. La valoracion histologica fue de suma utilidad para guiar la terapeutica inicial, como asimismo para conocer el grado de actividad de la nefropatia lupica. Descensos del filtrado glomerular y proteinurias masivas se correspondieron, en general, con nefritis lupicas proliferativas difusas en actividad.El empleo de regimenes terapeuticos mas agresivos parece haber mejorado el pronostico de la afectacion renal y del sistema nervioso central. La mortalidad global fue del 28%, la que puede considerarse aceptable teniendo en cuenta el alto porcentaje de formas con grave compromiso renal en esta serie