Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Adicionar filtros








Assunto principal
Intervalo de ano
1.
Arch. argent. dermatol ; 36(1): 53-8, ene.-feb. 1986. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-38650

RESUMO

Se presenta el caso de una paciente de 48 años de edad en la cual la asociación de poliposis múltiple, osteomas craneanos, gran quiste dentígeno de maxilar inferior, con quistes epidérmicos y fibromas cutáneos conduce al diagnóstico de Sindrome de Gardner. Se efectúa una revisión bibliográfica, nosológica y clinicopatogénica de esta genodermatosis y se destaca la trascendencia del dermatólogo en la pesquisa temprana de esta rara afección


Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Feminino , Síndrome de Gardner/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA