1.
Rev. AMRIGS
;
39(4): 338-41, out.-dez. 1995.
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-194056
RESUMO
Tumor de Wilms ou nefroblastoma é o tumor renal mais frequente da infância, mas se torna raro e peculiar quando acomete ambos os rins e assume características hereditárias. O presente trabalho relata a evoluçäo da doença renal bilateral em irmäs, salientando o tratamento cirúrgico proposto para cada paciente e o manejo das complicaçöes ocorridas em cada caso. Säo discutidos também aspectos histológicos do tumor bilateral no feto, mostrando os possíveis fatores genéticos envolvidos na etiologia dessa neoplasia. A revisäo da literatura internacional destaca os resultados obtidos com os diferentes tratamentos propostos, a sobrevida atual e avalia também alguns dos fatores relacionados com o prognóstico dessa rara afecçäo